Собрано
BYN 53 615,05
Уже собрано
100%
leaf_svg
Игорь Пикун
Игорь Пикун
26.03.2013, г. Брест

Игорь Пикун

26.03.2013, г. Брест
  • Диагноз: ЮРА
  • Вид лечения: приобретение лекарственного препарата
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Средства на приобретение лекарственного препарата для Игоря были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".

Новости

  • 15.09.2017

Перечислены средства для продолжения лечения лекарственным препаратом Хумира в размере 11 014,35 бел. руб

  • 15.05.2017

Средства на приобретение лекарственного препарата для Игоря в размере 10 612,25 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".

  • 03.06.2016

Средства на приобретение лекарственного препарата для Игоря в размере 319 884 500 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".

  • 15.09.2017

Перечислены средства для продолжения лечения лекарственным препаратом Хумира в размере 11 014,35 бел. руб

  • 15.05.2017

Средства на приобретение лекарственного препарата для Игоря в размере 10 612,25 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".

  • 03.06.2016

Средства на приобретение лекарственного препарата для Игоря в размере 319 884 500 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".
Обращения от родителей
12 апреля 2017 г.

Письмо-обращение (12 апреля 2017 года)

Уважаемые учредители, сотрудники фонда «Шанс», благотворители!

Я, Пикун Анна Витальевна, мама Пикун Игоря, еще раз хочу обратиться к вам с просьбой о помощи для моего сына.

Благодаря вашей помощи, мы уже почти год как делаем уколы с препаратом Хумира. С помощью препарата наш Игорек может, как и все дети, бегать, играть вместе с детьми, спокойно спать ночью, не мучаясь от болей. Сейчас у сына только утренняя скованность, боли в суставах стали очень редкими. Мы ушли от гормонов, и за полгода Игорь вырос на 13 сантиметров, а до этого он все время был на гормонах, поэтому не рос, стоял на месте. Нам врачи сказали, что в 4-5 лет он может перерасти эту болезнь. Поэтому мы очень просим вас снова помочь нам в приобретении препарата Хумира.

Спасибо за то, что ты есть!

С уважением, семья Пикун.

27 мая 2016 г.

Письмо-обращение (27 мая 2016 года)

Здравствуйте, международный благотворительный фонд помощи детям «Шанс»!

Я, Пикун Анна Витальевна, мама Пикун Игоря. Обращаюсь к вам с просьбой о помощи моему сыну.

Расскажу немного о своем сыне. Ему в марте исполнилось 3 года.

С 1 года и 6-ти месяцев он болеет.

Он у меня очень смышленый мальчик и шустрый, но так как у него ЮРА, то приходится чаще сидеть. Дети прыгают, бегают, а он уже понимает и говорит: «Мама, мне так хочется прыгать на батуте, но я не могу, мне нельзя, мне болит ножка». И сидит и смотрит. Разговаривать он начал рано, а как попали в больницу, то и вообще стал говорить хорошо.

А играть любит во врачей, так как часто бываем в больнице. Игорь говорит: «Мама, я врач, а ты лялечка», и берет у меня анализы из вены, из пальчика. Он уже привык, что по средам мы ездим в поликлинику на укол (мы колем метотрексат).

Пока он на гормонах вроде становится лучше, а только начинаем уходить от гормонов, все возвращается назад, опухает колено, голеностопы. Так ужасно смотреть, как он ночью мучается и не может ни спать, ни повернуться от боли. Просыпается, плачет и просит таблеточку. Сейчас идет лето, он у меня спрашивает «мама, а когда мы будем купаться в речке?», а я говорю: «сынок, тебе нельзя купаться на речке». Он мне говорит: «Мама, а мне так хочется тоже купаться»…

Я уже пробовала и народными средствами лечить, но пока ничего не помогает. Болезнь быстро прогрессирует и уже дало осложнение на глаза, рост и стал падать гемоглобин. От метотрексата начали редеть волосы. Еще надеюсь на лечение, что рекомендовала И. Д.  Чижевская, биологической терапией лекарственным средством «Хумира».

Помогите нам, пожалуйста. 

Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
4 года, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
11 261
Уже собрано
58%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
5 958
Уже собрано
93%
leaf_svg