Собрано
BYN 25 800
Уже собрано
100%
![Захар Аксеневич](/upload/iblock/393/aksenevichmain.jpg)
Давайте знакомиться
Средства на проведение MIBG-обследования для Захара были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".
Благодарим за доброе участие!
Благодарим за доброе участие!
- 15.05.2018
Средства на проведение MIBG-обследования для Захара в размере 25 800 рос. руб. (841,08 бел. руб.) были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".
![](/i/photo/platyozhki5/aksenevichpl.jpg)
Обращения от родителей
15 апреля 2018 г.
Здравствуйте, уважаемые представители благотворительного фонда «Шанс»!
Обращается к вам семья Аксеневич — родители ребенка Аксеневича Захара Владимировича, 08.12.2017 г.р. Это наш первый и долгожданный ребенок. Захар родился раньше срока (в 37 недель), при рождении ребенок не дышал, легкие не открылись. Находился в реанимации на искусственном дыхании в медикаментозной коме 14 дней. После был переведен в инфекционное отделение для новорожденных для выхаживания, где находился 14 дней. Там ребенку был поставлен диагноз: анемия легкой степени. После нас перевели Минскую областную детскую клиническую больницу (МОДКБ) для консультации некоторых узких специалистов и лечения. После обследования было выставлено генетическое заболевание: синдром Беквита-Видемана (макроглоссия), увеличение почек и печени.
Проходя лечение анемии в МОДКБ, ребенка направили на консультацию в центр детской онкологии, гематологии и иммунологии к гематологу. Гематолог назначил обследование: анализы крови, УЗИ брюшной полости. На УЗИ было обнаружено солидное образование на правом надпочечнике (нейробластома?). И уже из МОДКБ, где Захар провел 1,5 месяца, его перевели в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии для дальнейшего лечения. В РНПЦ ребенка прооперировали. Морфологическое исследование удаленного образования подтвердило диагноз нейробластома.
Для дальнейшей тактики лечения Захару необходимо пройти процедуру исследования I-MIBG в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева в г. Москве.
Семья просит оказать помощь для прохождения исследования.
С большим уважением, семья Аксеневич
Обращается к вам семья Аксеневич — родители ребенка Аксеневича Захара Владимировича, 08.12.2017 г.р. Это наш первый и долгожданный ребенок. Захар родился раньше срока (в 37 недель), при рождении ребенок не дышал, легкие не открылись. Находился в реанимации на искусственном дыхании в медикаментозной коме 14 дней. После был переведен в инфекционное отделение для новорожденных для выхаживания, где находился 14 дней. Там ребенку был поставлен диагноз: анемия легкой степени. После нас перевели Минскую областную детскую клиническую больницу (МОДКБ) для консультации некоторых узких специалистов и лечения. После обследования было выставлено генетическое заболевание: синдром Беквита-Видемана (макроглоссия), увеличение почек и печени.
Проходя лечение анемии в МОДКБ, ребенка направили на консультацию в центр детской онкологии, гематологии и иммунологии к гематологу. Гематолог назначил обследование: анализы крови, УЗИ брюшной полости. На УЗИ было обнаружено солидное образование на правом надпочечнике (нейробластома?). И уже из МОДКБ, где Захар провел 1,5 месяца, его перевели в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии для дальнейшего лечения. В РНПЦ ребенка прооперировали. Морфологическое исследование удаленного образования подтвердило диагноз нейробластома.
Для дальнейшей тактики лечения Захару необходимо пройти процедуру исследования I-MIBG в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева в г. Москве.
Семья просит оказать помощь для прохождения исследования.
С большим уважением, семья Аксеневич