Собрано
BYN 1 617,08
Уже собрано
100%
Яна Халеева
05.09.2008, г. Смолевичи, Минская обл.
Яна Халеева
05.09.2008, г. Смолевичи, Минская обл.
- Диагноз: первичный иммунодефицит
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Средства для проведения генетического обследования для Яны были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпромбанк".
Благодарим за доброе участие!
Благодарим за доброе участие!
Проведено обследование по программе первичных иммунодефицитов – значимых генетических поломок генов не найдено. С учетом анамнеза, данных иммунограммы, отсутствие KREC не исключается первичный иммунодефицит. Консультирована врачом-иммунологом РНПЦДОГ Жаранковой Ю.С. – показано экзомное секвенирование.
РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии, г. Минск
Обращения от родителей
06 октября 2020 г.
Здравствуйте! Мы родители Халеевой Яны. Просим помощи для отправки дорогостоящего анализа в США, т.к. для нас это неподъемная сумма. Полное экзомное секвенирование.
Яна родилась здоровым ребенком, до шести лет она жила и радовалась, как и все здоровые дети. Но 2015-й перевернул нашу жизнь. Дочь заболела тяжелейшей формой ветрянки 23 февраля 2015 года, и все понеслось. Бесконечные больницы, обследования, препараты. На протяжении почти шести лет нам не могли поставить диагноз. Мы сдавали разные анализы, в том числе и за собственные средства. Но ничего не давало результатов.
У нас появились приступы (сильнейшая боль в животе). Ребенок не могу ни ходить, ни стоять. При этом температура повышалась до 40. Потом у нас выявили несколько форм пиелонефрита. У нее бесконечные инфекции. И только в 2020 году, в начале августа, нам установили диагноз. Но не до конца. Нам необходимо полное экзомное секвенирование. Мы каждые четыре недели получаем иммуноглобулин. У нас рецидивирующие стоматиты и инфекции мочевыделительных путей. Помимо этого у нас еще множество сопутствующих диагнозов. Яна не может радоваться жизни так, как здоровые дети. Она очень боится инфекций. Помогите нам, пожалуйста, нашей девочке нужна помощь.
С уважением к Вам, мама Яны
Яна родилась здоровым ребенком, до шести лет она жила и радовалась, как и все здоровые дети. Но 2015-й перевернул нашу жизнь. Дочь заболела тяжелейшей формой ветрянки 23 февраля 2015 года, и все понеслось. Бесконечные больницы, обследования, препараты. На протяжении почти шести лет нам не могли поставить диагноз. Мы сдавали разные анализы, в том числе и за собственные средства. Но ничего не давало результатов.
У нас появились приступы (сильнейшая боль в животе). Ребенок не могу ни ходить, ни стоять. При этом температура повышалась до 40. Потом у нас выявили несколько форм пиелонефрита. У нее бесконечные инфекции. И только в 2020 году, в начале августа, нам установили диагноз. Но не до конца. Нам необходимо полное экзомное секвенирование. Мы каждые четыре недели получаем иммуноглобулин. У нас рецидивирующие стоматиты и инфекции мочевыделительных путей. Помимо этого у нас еще множество сопутствующих диагнозов. Яна не может радоваться жизни так, как здоровые дети. Она очень боится инфекций. Помогите нам, пожалуйста, нашей девочке нужна помощь.
С уважением к Вам, мама Яны
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
10 лет, г. Бобруйск Могилёвской области
- Диагноз: Т-лимфобластный лейкоз, состояние после неродственной трансплантации костного мозга. Экстенсивная форма РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
32 969
Уже собрано
28%
9 лет, г. Речица Гомельской области
- Диагноз: Эпилепсия фокальная, структурная (дисплазия MOGHE), фармакорезистентное течение
- Вид лечения: предхирургическое обследование
Всего нужно
59 400
Осталось собрать
8 188
Уже собрано
86%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
79 927
Уже собрано
58%
Беларусь
- Диагноз: онкологические, гематологические, иммунологические и иные заболевания
- Вид лечения: лекарственные препараты
Всего нужно
215 800
Осталось собрать
107 372
Уже собрано
50%