Собрано
BYN 6 500
Уже собрано
100%
Владислава Боброва
26.08.2014, г. Борисов, Минская обл.
Владислава Боброва
26.08.2014, г. Борисов, Минская обл.
- Диагноз: ПИД клинически, без генетического подтверждения. Активная ЦМВ-инфекция
- Вид лечения: приобретение лекарственного препарата
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
У Владиславы первичный иммунодефицит. Девочка проходит лечение в РНПЦ «Детской онкологии, иммунологии и гематологии». Девочке жизненно необходимо проведение противовирусной терапии дорогостоящим лекарственным препаратом Фоскавир.
Приобретение препарата для Владиславы стало возможным только благодаря вашей своевременной помощи, уважаемые благотворители!
Друзья, спасибо, что помогаете девочке в борьбе с коварной болезнью!
Приобретение препарата для Владиславы стало возможным только благодаря вашей своевременной помощи, уважаемые благотворители!
Друзья, спасибо, что помогаете девочке в борьбе с коварной болезнью!
Последняя новость о ребенке:
Возврат неиспользованных средств
Новости
Возврат неиспользованных средств
На счет фонда поступил возврат неиспользованных средств в размере 25,00 бел. руб. Эти средства будут перенаправлены для оказания помощи другим подопечным фонда.
27.10.2022
04.10.22 консилиум в составе зам. директора Центра Пролесковская И.В., зав. ОГО№43 Карась О.В., зав. ОТКМ Минаковская Н.В., врач ОИК Зинович Я.И. – учитывая нарастание количества копий ЦМВ в ПК на фоне ганцикловира в лечебной дозе в течение 7 дней, признаки ЦМВ-поражения легких по данным КТ ОГК, иммунодефицитное состояние со снижением уровня В-клеток, показано назначение Фоскавира 60 мг/кг 3 раза в сутки 2-3 недели – 10 флаконов.
РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии, г. Минск
Обращения от родителей
06 октября 2022 г.
Здравствуйте!
Мы с моей дочерью Бобровой Владиславой Александровной 26.08.2014 г.р. находимся на лечении в РНПЦ онкологии, гематологии и иммунологии. Ребенок 4 степени утраты здоровья. Диагноз: ПИД клинический (без генетического подтверждения). Болезнь Дауна. Активная ЦМВ-инфекция. Облитерирующий бронхиолит, Ди 2 см. Вэб-ассоциированная лимфопролиферация. Артериальная гипертензия, легочная гипертензия. Доченька болеет цитомегаловирусной инфекцией и получает Ганцикловир, данный препарат не помогает. Врачи рекомендуют использовать Фоскавир. Это очень дорогостоящий препарат.
Прошу помочь мне в приобретении курса данного препарата для лечения моей дочери.
С уважением, Асипкина С.М.
Мы с моей дочерью Бобровой Владиславой Александровной 26.08.2014 г.р. находимся на лечении в РНПЦ онкологии, гематологии и иммунологии. Ребенок 4 степени утраты здоровья. Диагноз: ПИД клинический (без генетического подтверждения). Болезнь Дауна. Активная ЦМВ-инфекция. Облитерирующий бронхиолит, Ди 2 см. Вэб-ассоциированная лимфопролиферация. Артериальная гипертензия, легочная гипертензия. Доченька болеет цитомегаловирусной инфекцией и получает Ганцикловир, данный препарат не помогает. Врачи рекомендуют использовать Фоскавир. Это очень дорогостоящий препарат.
Прошу помочь мне в приобретении курса данного препарата для лечения моей дочери.
С уважением, Асипкина С.М.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
12 лет, аг. Лесной Минской области
- Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
41 554
Уже собрано
9%
10 лет, г. Бобруйск Могилёвской области
- Диагноз: Т-лимфобластный лейкоз, состояние после неродственной трансплантации костного мозга. Экстенсивная форма РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
35 391
Уже собрано
22%
6 лет, г. Минск
- Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
- Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
29 429
Осталось собрать
11 064
Уже собрано
62%
13 лет, д. Боровляны, Минская обл.
- Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
115 200
Осталось собрать
15 390
Уже собрано
87%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
164 844
Уже собрано
13%