Собрано
BYN 1 225,30
Уже собрано
100%

Владислав Широкий
10.04.2015, г. Минск
Владислав Широкий
10.04.2015, г. Минск
- Диагноз: клинический вариант миодистрафии Дюшена - Беккера
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья!
Средства для проведения генетического обследования для Владислава были собраны благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт фонда с формулировкой «На лечение детей» .
Благодарим за доброе участие!
Средства для проведения генетического обследования для Владислава были собраны благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт фонда с формулировкой «На лечение детей» .
Благодарим за доброе участие!
Рекомендовано проведение генетического анализа – панель “нервно-мышечные заболевания”.
РНПЦ неврологии и нейрохирургии, г. Минск
Обращения от родителей
14 апреля 2020 г.
Обращаются к вам родители замечательного мальчика Владика. 10.04.2015 года в нашей семье родился любимый мальчик, которого мы все очень ждали. До года Владик рос и развивался без особенностей. При проведении БАК в 2016 году выявили высокий уровень КФК. С 2016 года мы посещали врачей, проходили обследования, но, к сожалению, точной формы заболевания так и не было выявлено… А без точного диагноза невозможно прогнозировать течение заболевания и выстраивать план поддерживающих процедур.
Владик посещает обычный детский садик и, несмотря на быструю утомляемость, любит активные игры, любит ходить в детский садик и играть с детками, посещает кружки. Но ходит в детский сад редко, так как часто болеет простудными заболеваниями. Он очень общительный ребенок и идёт легко на контакт с любым человеком. Для дообследования необходим генетический анализ.
Просим Фонд “Шанс” оказать помощь в проведении генетического анализа.
Владик посещает обычный детский садик и, несмотря на быструю утомляемость, любит активные игры, любит ходить в детский садик и играть с детками, посещает кружки. Но ходит в детский сад редко, так как часто болеет простудными заболеваниями. Он очень общительный ребенок и идёт легко на контакт с любым человеком. Для дообследования необходим генетический анализ.
Просим Фонд “Шанс” оказать помощь в проведении генетического анализа.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
12 лет, д. Боровляны, Минская обл.
- Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
101 400
Осталось собрать
59 011
Уже собрано
42%
12 лет, г. Бобруйск, Могилевская обл.
- Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
101 400
Осталось собрать
51 971
Уже собрано
49%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
125 000
Осталось собрать
41 698
Уже собрано
67%
Беларусь
- Диагноз: онкологические, гематологические, иммунологические и иные заболевания
- Вид лечения: лекарственные препараты
Всего нужно
550 000
Осталось собрать
153 714
Уже собрано
72%