Собрано
BYN 3 575,33
Уже собрано
100%
Владимир Хмелевский
23.07.2015, г. Минск
Владимир Хмелевский
23.07.2015, г. Минск
- Диагноз: Аутовоспалительное заболевание?
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Вове необходим генетический анализ для точного определения диагноза и подбора необходимого лечения.
Средства для проведения генетического анализа для мальчика были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпромбанк". Благодарим за доброе участие!
Средства для проведения генетического анализа для мальчика были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпромбанк". Благодарим за доброе участие!
Решение консилиума: В связи с невозможностью установить диагноз ребенку на основании проведенных инструментальных и лабораторных методов исследования, включая полную аутоимунную диагностику по определению антител к фрагментам ДНК при известных аутоимунных заболеваниях, а также в связи с прогрессированием патологических симптомов и вовлечением многих органов и систем, затрудняющих дефференциальную диагностику показано проведение полного секвенирования генома.
Обращения от родителей
17 ноября 2020 г.
Уважаемые сотрудники благотворительного фонда "Шанс"!
Обращаются к вам Дмитрий и Инга Хмелевские из г.Минска с просьбой о помощи нашему сыну Хмелевскому Владимиру.
Вова - наш младший сын в семье. Мальчик очень общительный, хорошо ладит со старшими братьями. Любит собирать конструктор, играть в различные игры, которые сам и придумывает. Увлекается мультфильмами и различными познавательными передачами. К четырем годам он уже научился хорошо читать и считать. Вова - очень активный и любознательный мальчик.
Осенью прошлого оба мы пошли в детский сад. Сыну там очень понравилось, он сразу завел много друзей, а дома с интересом рассказывал о том, чему их сегодня учили воспитатели.
Однако вскоре Вова стал регулярно, с периодом раз в 2-3 недели, болеть. Всегда поднималась очень высокая температура до 41 градуса, которая часто плохо сбивалась, и воспалялось горло. Сначала мы сильно не беспокоились, думали, что это типичная картина для коллектива малышей. Лечились, внимательно и строго соблюдали все назначения врачей. В детский сад решили временно не ходить. За год ситуация ухудшилась. Циклы между "температурами" стали более регулярными. В детский сад наш Вова больше не вернулся.
В такие периоды лихорадки, когда ребёнок вялый и горит, на него особенно тяжело смотреть. Страшно оттого, что не знаешь, чем ему помочь - нет диагноза, а, следовательно, и лечения. Постоянно приходят мысли, что мы упускаем время.
Многочисленные анализы, обследованиия, консультации со специалистами, проведенные за это время, к сожалению, результата не дали.
Для установления точного диагноза и последующего лечения Вове необходимо провести полное секвенирование генома, на которое мы просим помощи у вас.
С уважением, Дмитрий и Инга Хмелевские
Обращаются к вам Дмитрий и Инга Хмелевские из г.Минска с просьбой о помощи нашему сыну Хмелевскому Владимиру.
Вова - наш младший сын в семье. Мальчик очень общительный, хорошо ладит со старшими братьями. Любит собирать конструктор, играть в различные игры, которые сам и придумывает. Увлекается мультфильмами и различными познавательными передачами. К четырем годам он уже научился хорошо читать и считать. Вова - очень активный и любознательный мальчик.
Осенью прошлого оба мы пошли в детский сад. Сыну там очень понравилось, он сразу завел много друзей, а дома с интересом рассказывал о том, чему их сегодня учили воспитатели.
Однако вскоре Вова стал регулярно, с периодом раз в 2-3 недели, болеть. Всегда поднималась очень высокая температура до 41 градуса, которая часто плохо сбивалась, и воспалялось горло. Сначала мы сильно не беспокоились, думали, что это типичная картина для коллектива малышей. Лечились, внимательно и строго соблюдали все назначения врачей. В детский сад решили временно не ходить. За год ситуация ухудшилась. Циклы между "температурами" стали более регулярными. В детский сад наш Вова больше не вернулся.
В такие периоды лихорадки, когда ребёнок вялый и горит, на него особенно тяжело смотреть. Страшно оттого, что не знаешь, чем ему помочь - нет диагноза, а, следовательно, и лечения. Постоянно приходят мысли, что мы упускаем время.
Многочисленные анализы, обследованиия, консультации со специалистами, проведенные за это время, к сожалению, результата не дали.
Для установления точного диагноза и последующего лечения Вове необходимо провести полное секвенирование генома, на которое мы просим помощи у вас.
С уважением, Дмитрий и Инга Хмелевские
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
12 лет, аг. Лесной Минской области
- Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
35 845
Уже собрано
21%
10 лет, г. Бобруйск Могилёвской области
- Диагноз: Т-лимфобластный лейкоз, состояние после неродственной трансплантации костного мозга. Экстенсивная форма РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
26 971
Уже собрано
41%
6 лет, г. Минск
- Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
- Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
29 429
Осталось собрать
10 994
Уже собрано
63%
13 лет, д. Боровляны, Минская обл.
- Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
115 200
Осталось собрать
14 591
Уже собрано
87%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
164 544
Уже собрано
13%