Собрано
BYN 1 351,78
Уже собрано
100%
leaf_svg
Виктория Деревянко
Виктория Деревянко
18.07.2014, аг. Велятичи Минской области

Виктория Деревянко

18.07.2014, аг. Велятичи Минской области
  • Диагноз: Генерализованная эпилепсия
  • Вид лечения: Генетическое исследование
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Первые приступы появились у девочки в возрасте в 2,5 года. Неоднократно проходила обследование и лечение в клиниках Гомеля и Минска. На фоне терапии была достигнута ремиссия, но спустя несколько лет приступы вернулись. После обследования в РНПЦ неврологии и нейрохирургии рекомендовано пройти генетическое исследование для поиска причины заболевания и подбора оптимального лечения.
Помощь оказана по программе "Шанс".  
Обращения от родителей
22 апреля 2026 г.
Вика заболела в 2017 году, когда начались падения, судороги и замирания. Лечились в Гомеле в детской больнице. Депакин не помог, пробовали гормональную терапию, которая тоже не помогла. В Минске, в РНПЦ "Мать и дитя" назначили Топомакс. Но судороги не прошли. Обратились к специалистам в диспансер, где назначили Петинимид. На фоне его приема достигли ремиссии в течение 3 лет, затем ещё три года без препаратов. В феврале 2023 года снова сучился приступ, принимали депакин 1,5 года. После отмены приступы вернулись. В настоящее время принимаем Левепил. Специалисты РНПЦ неврологии и нейрохирургии рекомендуют пройти генетическое исследование. 
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
131 331
Уже собрано
31%
leaf_svg
percent
12 лет, поселок Дружный, Минская обл.
  • Диагноз: ювенильный полимиозит, подострое течение, активность 2 ст.
  • Вид лечения: приобретение лекарственного препарата тофацитиниб, генетическое исследование
Всего нужно
502 968
Осталось собрать
337 310
Уже собрано
33%
leaf_svg