Собрано
BYN 1 324,6
Уже собрано
100%

Василиса Генесева
01.05.2024, г. Белыничи, Могилевская обл.
Василиса Генесева
01.05.2024, г. Белыничи, Могилевская обл.
- Диагноз: буллезный эпидермолиз
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Новорожденную Василису на второй день жизни забрали в реанимацию - на коже появились пузыри. Из роддома девочка была переведена в детскую областную больницу, а затем в РНПЦ "Мать и дитя". Заболевание "врожденный эпидермолиз" передалось малышке от отца. Для уточнения формы заболевания рекомендовано провести генетическое исследование.
Благотворительная помощь предоставлена в рамках программы «Помощь детям с буллезным эпидермолизом» при финансовой поддержке компании КАМАКО.
Благотворительная помощь предоставлена в рамках программы «Помощь детям с буллезным эпидермолизом» при финансовой поддержке компании КАМАКО.
«Нуждается в проведении молекулярно-генетического исследования»
УЗ «Белыничская центральная районная больница»
Обращения от родителей
17 декабря 2024 г.
Я, Генесева Анастасия Александровна, мама Василисы. На второй день после рождения, мою дочь забрали в реанимацию, так как у нее на теле появились пузыри. Сначала мы находились в Могилёвской детской областной больнице. 10 мая 2024 года нас транспортировали в Минск в ГУ РНПЦ «Мать и дитя». Там мы прошли курс лечения до 22 мая 2024 года.
Из-за жары и трения одежды, у дочери пузыри появлялись по всему телу. Мы обрабатывали и смазывали судокремом oksizinc rotate. Купали в ванночке с ромашкой. К 4 месяцам пузыри прошли.
При рождении нам поставили диагноз «врожденный эпидермолиз».
На данный момент Василисе 7 месяцев. В этом возрасте мы уже очень ловко переворачиваемся со стороны в сторону, делаем ладушки и самостоятельно держим бутылочку. Учимся ползать и сидеть. Произносим «ма-ма», «па-па», «ба-ба», «бу» и многое другое.
Прошу оказать помощь моей дочери в проведении молекулярно-генетического исследования.
С уважением,
мама Василисы.
Из-за жары и трения одежды, у дочери пузыри появлялись по всему телу. Мы обрабатывали и смазывали судокремом oksizinc rotate. Купали в ванночке с ромашкой. К 4 месяцам пузыри прошли.
При рождении нам поставили диагноз «врожденный эпидермолиз».
На данный момент Василисе 7 месяцев. В этом возрасте мы уже очень ловко переворачиваемся со стороны в сторону, делаем ладушки и самостоятельно держим бутылочку. Учимся ползать и сидеть. Произносим «ма-ма», «па-па», «ба-ба», «бу» и многое другое.
Прошу оказать помощь моей дочери в проведении молекулярно-генетического исследования.
С уважением,
мама Василисы.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
12 лет, д. Боровляны, Минская обл.
- Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
101 400
Осталось собрать
64 100
Уже собрано
37%
12 лет, г. Бобруйск, Могилевская обл.
- Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
101 400
Осталось собрать
55 303
Уже собрано
45%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
125 000
Осталось собрать
41 895
Уже собрано
66%
Беларусь
- Диагноз: онкологические, гематологические, иммунологические и иные заболевания
- Вид лечения: лекарственные препараты
Всего нужно
550 000
Осталось собрать
154 011
Уже собрано
72%