Собрано
BYN 4 596,14
Уже собрано
100%
leaf_svg
Варвара Лях
Варвара Лях
11.04.2022, г. Вилейка Минской области

Варвара Лях

11.04.2022, г. Вилейка Минской области
  • Диагноз: Эпилепсия фокальная
  • Вид лечения: Генетическое исследование
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Первые приступы у малышки начались в возрасте 1 год 4 месяца. Многочисленные исследования и медикаментозная терапия не дает ожидаемых результатов: приступы снова возвращаются.
Специалистами РНПЦ неврологии и нейрохирургии рекомендовано проведение генетического исследования.
Помощь оказана по программе "Шанс".
Обращения от родителей
07 мая 2026 г.
Здравствуйте. Давайте знакомиться!
Варвара - добрая, милая и очень ласковая девочка. Очень любит животных, наблюдать за природой. Любит сказки и различные поучительные рассказы. Любимая игра – складывать пазлы и лепить из пластилина.
У Варвары фармакорезистентное течение эпилепсии. Первые приступы начались в возрасте 1 год и 4 месяца на фоне полного спокойствия. Далее было 5 госпитализаций, подбор лекарственных средств, но пока безрезультатно. Приступы судорог возвращаются снова.
Во время последней госпитализации нам было предложено пройти полное экзомное секвенирование для определения дальнейшего лечения.
Варвара – долгожданный и любимый ребенок. Разница в возрасте со старшей сестрой 15 лет! Она – наша радость и наше счастье.
Очень надеемся, что результаты генетического исследования помогут нам в дальнейшем лечений и выздоровлении!
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
14 лет, г. Марьина Горка Минской области
  • Диагноз: приобретенная апластическая анемия тяжелой степени
  • Вид лечения: лекарственный препарат Ливтенсити (марибавир)
Всего нужно
25 990
Осталось собрать
13 981
Уже собрано
46%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
120 159
Уже собрано
37%
leaf_svg
percent
12 лет, поселок Дружный, Минская обл.
  • Диагноз: ювенильный полимиозит, подострое течение, активность 2 ст.
  • Вид лечения: приобретение лекарственного препарата тофацитиниб, генетическое исследование
Всего нужно
502 968
Осталось собрать
105 321
Уже собрано
79%
leaf_svg