Собрано
BYN 1 236,31
Уже собрано
100%
Варвара Бидова
13.04.2019, г. Гомель
Варвара Бидова
13.04.2019, г. Гомель
- Диагноз: эпилепсия
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Средства для проведения генетического обследования для Варвары были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпромбанк".
Благодарим за доброе участие!
Благодарим за доброе участие!
Нуждается в генетическом дообследовании – «неврологическая панель».
РНПЦ неврологии и нейрохирургии, г. Минск
Обращения от родителей
02 октября 2020 г.
Здравствуйте!
Меня зовут Виктория, моей дочери Варваре сейчас 1,5 года. До 5 месяцев доченька развивалась по возрасту, затем внезапно появились серийные приступы в виде инфантильных спазмов, которые были купированы гормональным препаратом. Но после отмены препарата через 2 месяца приступы (судороги) возобновились.
Снова ввели гормональный препарат. Его принимали 7 месяцев. После 4-х месяцев приема препарата опять возобновились приступы - и с тех пор купировать их не удалось. С мая 2020 г. Варя каждый месяц в больнице. Принимает уже третий противосудорожный препарат, но результата нет. Из-за болезни моя дочь самостоятельно не ходит, но несмотря на это, она очень активная и жизнерадостная девочка.
Для того, чтобы правильно подобрать лечение, нужно узнать причину судорог. Для этого Варвара нуждается в генетическом обследовании - панель "большая неврологическая панель".
Меня зовут Виктория, моей дочери Варваре сейчас 1,5 года. До 5 месяцев доченька развивалась по возрасту, затем внезапно появились серийные приступы в виде инфантильных спазмов, которые были купированы гормональным препаратом. Но после отмены препарата через 2 месяца приступы (судороги) возобновились.
Снова ввели гормональный препарат. Его принимали 7 месяцев. После 4-х месяцев приема препарата опять возобновились приступы - и с тех пор купировать их не удалось. С мая 2020 г. Варя каждый месяц в больнице. Принимает уже третий противосудорожный препарат, но результата нет. Из-за болезни моя дочь самостоятельно не ходит, но несмотря на это, она очень активная и жизнерадостная девочка.
Для того, чтобы правильно подобрать лечение, нужно узнать причину судорог. Для этого Варвара нуждается в генетическом обследовании - панель "большая неврологическая панель".
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
6 лет, г. Минск
- Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
- Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
29 429
Осталось собрать
13 310
Уже собрано
55%
13 лет, д. Боровляны, Минская обл.
- Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
115 200
Осталось собрать
17 365
Уже собрано
85%
10 лет, г. Бобруйск Могилёвской области
- Диагноз: Т-лимфобластный лейкоз, состояние после неродственной трансплантации костного мозга. Экстенсивная форма РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
45 185
Уже собрано
1%
12 лет, аг. Лесной Минской области
- Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
45 185
Уже собрано
1%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
165 261
Уже собрано
13%