Собрано
BYN 1 328,84
Уже собрано
100%

Валерия Заенчковская
16.08.2013, г. Гомель
Валерия Заенчковская
16.08.2013, г. Гомель
- Диагноз: эпилепсия
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Лера родилась здоровым ребёнком. Но в возрасте 4,5 года родители девочки стали замечать, что малышка замирает на 5-10 секунд, а после не может сказать, что происходило вокруг в это время. Врачи смогли подобрать девочке правильное лечение, которое помогло. Обычно такая эпилепсия проходит после 5 лет терапии, но, в случае Леры, пройденное лечение принесло ухудшение. На данный момент, учитывая наличие абсансов, невозможность снижения дозы депакина, девочке показано генетическое дообследование. Лере была оказана помощь в рамках программы «Шанс».
«Учитывая наличие абсансов, невозможность снизить дозу депакина из-зи ухудшения ЭЭГ, показано генетическое дообследование - панель «наследственные эпилепсии»
РНПЦ неврологии и нейрохирургии
Обращения от родителей
19 сентября 2023 г.
Лера родилась летом 2013 года. Здоровая и любознательная малышка выросла в веселую девочку, которая любит рисовать, мечтать. Когда Лере было 4,5 года мы стали замечать, что дочь не просто мечтает, а замирает на 5-10 секунд, а после не может сказать, что происходило вокруг нее в это время.
После обследования ей поставили диагноз абсансы (разновидность эпилепсии). Врачи смогли подобрать лечение, которое помогло. Обычно такая эпилепсия проходит после 5 лет терапии. Но, когда Лере стали отменять препарат, произошло ухудшение.
Чтобы врачи смогли понять, как дальше помочь Лере, необходимо провести генетическое обследование «наследственная эпилепсия», без которого невозможно подобрать правильное лечение. Пожалуйста, помогите нам оплатить этот анализ для того, чтобы Лера смогла снова просто мечтать и жить счастливой жизнью.
С уважением, Зайченковский И.Л.
После обследования ей поставили диагноз абсансы (разновидность эпилепсии). Врачи смогли подобрать лечение, которое помогло. Обычно такая эпилепсия проходит после 5 лет терапии. Но, когда Лере стали отменять препарат, произошло ухудшение.
Чтобы врачи смогли понять, как дальше помочь Лере, необходимо провести генетическое обследование «наследственная эпилепсия», без которого невозможно подобрать правильное лечение. Пожалуйста, помогите нам оплатить этот анализ для того, чтобы Лера смогла снова просто мечтать и жить счастливой жизнью.
С уважением, Зайченковский И.Л.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
12 лет, д. Боровляны, Минская обл.
- Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
101 400
Осталось собрать
64 100
Уже собрано
37%
12 лет, г. Бобруйск, Могилевская обл.
- Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
101 400
Осталось собрать
55 303
Уже собрано
45%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
125 000
Осталось собрать
41 895
Уже собрано
66%
Беларусь
- Диагноз: онкологические, гематологические, иммунологические и иные заболевания
- Вид лечения: лекарственные препараты
Всего нужно
550 000
Осталось собрать
154 011
Уже собрано
72%