Собрано
BYN 1 328,84
Уже собрано
100%
Валерия Заенчковская
16.08.2013, г. Гомель
Валерия Заенчковская
16.08.2013, г. Гомель
- Диагноз: эпилепсия
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Лера родилась здоровым ребёнком. Но в возрасте 4,5 года родители девочки стали замечать, что малышка замирает на 5-10 секунд, а после не может сказать, что происходило вокруг в это время. Врачи смогли подобрать девочке правильное лечение, которое помогло. Обычно такая эпилепсия проходит после 5 лет терапии, но, в случае Леры, пройденное лечение принесло ухудшение. На данный момент, учитывая наличие абсансов, невозможность снижения дозы депакина, девочке показано генетическое дообследование. Лере была оказана помощь в рамках программы «Шанс».
«Учитывая наличие абсансов, невозможность снизить дозу депакина из-зи ухудшения ЭЭГ, показано генетическое дообследование - панель «наследственные эпилепсии»
РНПЦ неврологии и нейрохирургии
Обращения от родителей
19 сентября 2023 г.
Лера родилась летом 2013 года. Здоровая и любознательная малышка выросла в веселую девочку, которая любит рисовать, мечтать. Когда Лере было 4,5 года мы стали замечать, что дочь не просто мечтает, а замирает на 5-10 секунд, а после не может сказать, что происходило вокруг нее в это время.
После обследования ей поставили диагноз абсансы (разновидность эпилепсии). Врачи смогли подобрать лечение, которое помогло. Обычно такая эпилепсия проходит после 5 лет терапии. Но, когда Лере стали отменять препарат, произошло ухудшение.
Чтобы врачи смогли понять, как дальше помочь Лере, необходимо провести генетическое обследование «наследственная эпилепсия», без которого невозможно подобрать правильное лечение. Пожалуйста, помогите нам оплатить этот анализ для того, чтобы Лера смогла снова просто мечтать и жить счастливой жизнью.
С уважением, Зайченковский И.Л.
После обследования ей поставили диагноз абсансы (разновидность эпилепсии). Врачи смогли подобрать лечение, которое помогло. Обычно такая эпилепсия проходит после 5 лет терапии. Но, когда Лере стали отменять препарат, произошло ухудшение.
Чтобы врачи смогли понять, как дальше помочь Лере, необходимо провести генетическое обследование «наследственная эпилепсия», без которого невозможно подобрать правильное лечение. Пожалуйста, помогите нам оплатить этот анализ для того, чтобы Лера смогла снова просто мечтать и жить счастливой жизнью.
С уважением, Зайченковский И.Л.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
12 лет, аг. Лесной Минской области
- Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
31 154
Уже собрано
31%
10 лет, г. Бобруйск Могилёвской области
- Диагноз: Т-лимфобластный лейкоз, состояние после неродственной трансплантации костного мозга. Экстенсивная форма РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
18 481
Уже собрано
59%
13 лет, д. Боровляны, Минская обл.
- Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
115 200
Осталось собрать
12 198
Уже собрано
89%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
164 504
Уже собрано
13%
31.01.2020, г. Минск
- Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
- Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Сбор средств закрыт
Собрано
29 429
Уже собрано
100%