Собрано
BYN 60 120 000
Уже собрано
100%
leaf_svg
Тригубович Юлианна
Тригубович Юлианна
24.05.2005, Минск

Тригубович Юлианна

24.05.2005, Минск
  • Диагноз: Двусторонняя хроническая нейросенсорная тугоухость. Состояние после КИ справа
  • Вид лечения: Приобретение речевого процессора OPUS-2
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Речевой процессор Opus-2 для Юлианны приобретен благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт Фонда с формулировкой "На лечение детей".
Новости

  • 25.02.2014

На счет ООО "Куланта" перечислены средства в размере 541 080 000 бел.руб. за систему кохлеарной имплантации (речевой процессор Opus-2) для 9 детей-инвалидов.

  • 25.02.2014

На счет ООО "Куланта" перечислены средства в размере 541 080 000 бел.руб. за систему кохлеарной имплантации (речевой процессор Opus-2) для 9 детей-инвалидов.
Обращения от родителей
14 января 2014 г.

Письмо-обращение (14 января 2014 года)

Здравствуйте, сотрудники Фонда «Шанс», занимающиеся благородным делом. Наша семья обращается к Вам с просьбой об оказании помощи в приобретении речевого процессора Opus-2 для нашей дочери Юлианны.

С сочувствием и пониманием всегда относишься к тем родителям, у которых малыш не имеет возможности полноценно развиваться в силу болезни или недуга. Честь и хвала тем мамам и папам, которые не опускают руки и героически, по-другому не скажешь, поднимают своего ребенка. Зачастую родителям удается сотворить маленькое чудо и помочь малышу почувствовать себя равным среди своих сверстников.

Наша семья не стала исключением. 25 мая 2005 года на свет появилась наша доченька, Юлианночка, как оказалось позже, с патологией слуха. Причиной тому, на наш взгляд, послужили значительное количество микротравм на голове малышки, причиненные врачом-акушером в ходе принятия родов. Врач-акушер, без надобности, выдавливала ребенка двумя руками и всей массой своего тела. Именно эти действия спровоцировали сильное кровотечение, и чуть было, после четырех часовой операции, не привели к гибели матери.

Выписали жену и дочь через семь дней. На радость родителям и старшей сестры Вероники (в настоящий момент она обучается в Минском торговом техникуме) росла наша малышка Юлианна. Доченька росла здоровым и активным ребенком. При посещении врачей никаких отклонений не выявлялось. Однако, к двум годам у нас стали возникать сомнения по поводу слуха. Тем не менее, при обращениях в поликлинику к лор-врачу по месту жительства (1-я детская поликлиника вблизи площади Я. Коласа), мы слышали лишь: «Ребенок маленький, не паникуйте. У вашего ребенка со слухом все в порядке». И только дело случая, когда ребенок стал регулярно чихать и после безрезультатного посещения лор-врача своей поликлиники мы обратились в Республиканский научно-практический центр оториноларингологии, помогло нам. Инородное тело (лоскуток ткани) в носу (в результате длительного нахождения начался сильный воспалительный процесс) и двухсторонний отит — вот итог нашего посещения центра только после вчерашнего посещения лор-врача 1-й поликлиники. Удалив лоскуток ткани, и вылечив отит, мы продолжили обследование дочери на предмет слуха.

Результаты обследования были для нас шокирующие — двусторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени (полное отсутствие слуха).

Специалистами центра была предложена кохлеарная имплантация. Волнения были такие, что не описать пером. В течение года мы проходили обследования. 1 апреля 2008 года девочка была прооперирована. 12 мая 2008 года ей подключили кохлеарный имплантант.

Юлианна в три года впервые услышала первые звуки в своей жизни. Она стала более любознательной, но понять источник звука, что тебе пытаются донести близкие, а тем более самой произнести осмысленно какое-то слово, — все это вызывало сложности у ребенка. Началась реабилитационная работа, вернее, труд, тяжелый труд. С ребенком занимались воспитатели детского сада, психолог, дефектолог, дополнительно нанимали за плату опытного сурдопедагога и ежедневно родители. Все было, и радость, и слезы, но надежда и вера в то, что мы справимся, никогда не покидала нас.

Несовершенство процессора ТЕМРО+ затрудняло процесс реабилитации малышки, в особенности осознанного произношения и понимания слов в ходе общения с близкими и другими людьми. Минимальные, крошечные результаты пошли только по истечении одного года — простые слова, зачастую понимаемые только родителями и специалистами детских учреждений образования. Еще через год — словарный запас пополнился знанием домашних животных, посуды, мебели, отдельных овощей и фруктов. Только через три года после подключения слухового аппарата началось простое общение через предложения из двух-трех слов.

Юлианна, дочурка наша, с каждым годом жизни преображается. Она стала осознанно понимать, что помимо того, что можно что-то увидеть и что-то вкусное съесть, можно ощутить еще более прекрасные чувства от общения с близкими и детьми. В детском саду, несмотря на трудности общения со своими сверстниками, Юлианна была лидером в группе, инициатором разных игр с детьми, генератором различных занятий и идей.

В сентябре 2013 года, по причине недостаточно эффективного подключенного речевого процессора ТЕМРО+ на тот момент (2008 год) и ввиду этого затянувшейся реабилитации, только в 8 лет Юлианна пошла в первый класс. Ей очень нравиться посещать школу. Доченька с большим интересом пробует читать и считать, любит рисовать, танцевать, вышивать и, конечно, подталкивать, в основном на хорошие дела, своих одноклассников.

Больших трудов стоило подготовить малышку к школе, затратив значительное количество времени, нервов и не только.

Реально мы видим желание ребенка учиться в школе, но по объективной причине Юлианна испытывает определенные трудности — она плохо слышит, часто переспрашивает. Причиной тому речевой процессор ТЕМРО+, который большего слухового развития не дает. Нашему ребенку необходим речевой процессор с большим диапазоном частот и более чистым звуком. Специалисты рекомендуют нам купить ей более мощный и современный речевой процессор Opus-2. Приобрести за личные средства процессор нашей семье крайне затруднительно. И поэтому мы очень просим помочь нашей дочери, откликнуться тех людей, которые небезразличны к чужой беде.

МЫ ПРОСИМ ДАТЬ ЮЛИАННЕ ВОЗМОЖНОСТЬ УСЛЫШАТЬ МИР СОВСЕМ ПО-ДРУГОМУ.

С уважением, семья Тригубович.

Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
4 года, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
9 395
Уже собрано
65%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
2 558
Уже собрано
97%
leaf_svg