Собрано
BYN 60 217,34
Уже собрано
100%
![Тимофей Шлабович](/upload/iblock/1db/shlabovich2main.jpg)
Давайте знакомиться
Средства для приобретения лекарства для Тимофея были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".
Благодарим за доброе участие!
- 30.08.2017
Средства для приобретения лекарства для Тимофея в размере 15 240,09 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".
![](/i/photo/platyozhki/5/shlabovich4p.jpg)
- 30.08.2017
Средства для приобретения лекарства для Тимофея в размере 180 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".
![](/i/photo/platyozhki/5/shlabovich3pl.jpg)
- 27.03.2017
Средства для приобретения лекарства для мальчика в размере 12 808,80 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".
![](/i/photo/platyozhki/5/popok2pl.jpg)
- 12.04.2016
Средства для приобретения лекарства для мальчика в размере 319 884 500 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".
![](/i/photo/platyozhki/5/shlabovich1pl.jpg)
Обращения от родителей
10 марта 2017 г.
Уважаемые представители благотворительного Фонда «Шанс»!
Хотим выразить огромную благодарность Фонду «Шанс», а также людям, неравнодушным к нашей беде, за помощь в обеспечении нашего ребёнка необходимым препаратом «Хумира».
Год назад, когда мы только обратились к вам, наш ребёнок практически не передвигался самостоятельно из-за постоянного обострения заболевания (боли в суставах, плохие анализы). Мальчику приходилось месяцами лежать в больнице или дома, выезжать на улицу в кресле и ненадолго. Состояние бесконечного горя и страдания не покидало его. Лечение было неэффективно: испробовали все известные методы и препараты, к сожалению, после использования препарата Актемра, который мы смогли приобрести частично за свой счёт, а частично за счёт средств больницы, случился анафилактический шок. Когда узнали про Хумиру, надежда возродилась, но довольно слабая, а поможет ли, а найдём ли средства? И тогда мы обратились к вам с надеждой и получили шанс.
Хочется также отметить и поблагодарить ваших чудесных сотрудников, это не просто механизмы в вашей деятельности, это чудесные открытые сердца и добрые руки, в которые мы попали однажды и теперь я свято верю, что у нас и у многих-многих деток всё будет хорошо, будет ШАНС.
Несколько слов об изменениях при использовании препарата Хумира.
Во-первых: исчез болевой синдром, анализы хорошие, не было ни разу серьёзного обострения, в больнице лежали только 2 раза на обследовании.
Во-вторых: Тимофей передвигается самостоятельно, для поддержки суставов пользуется костылями и только иногда, при длительных прогулках, коляской.
В-третьих: наш мальчик стал больше общаться со сверстниками, обучается на дому сидя, а не лёжа, чаще выходит на улицу.
В-четвёртых: Тимоша опять начал улыбаться и мечтать…
Учитывая положительные результаты и прогнозы, просим помочь нам с оплатой второго курса лечения препаратом «Хумира» ещё на 1 год.
Желаем вам здоровья, личного благополучия, успехов и удачи в вашем благородном деле!
С уважением, семья Шлабович.
Хотим выразить огромную благодарность Фонду «Шанс», а также людям, неравнодушным к нашей беде, за помощь в обеспечении нашего ребёнка необходимым препаратом «Хумира».
Год назад, когда мы только обратились к вам, наш ребёнок практически не передвигался самостоятельно из-за постоянного обострения заболевания (боли в суставах, плохие анализы). Мальчику приходилось месяцами лежать в больнице или дома, выезжать на улицу в кресле и ненадолго. Состояние бесконечного горя и страдания не покидало его. Лечение было неэффективно: испробовали все известные методы и препараты, к сожалению, после использования препарата Актемра, который мы смогли приобрести частично за свой счёт, а частично за счёт средств больницы, случился анафилактический шок. Когда узнали про Хумиру, надежда возродилась, но довольно слабая, а поможет ли, а найдём ли средства? И тогда мы обратились к вам с надеждой и получили шанс.
Хочется также отметить и поблагодарить ваших чудесных сотрудников, это не просто механизмы в вашей деятельности, это чудесные открытые сердца и добрые руки, в которые мы попали однажды и теперь я свято верю, что у нас и у многих-многих деток всё будет хорошо, будет ШАНС.
Несколько слов об изменениях при использовании препарата Хумира.
Во-первых: исчез болевой синдром, анализы хорошие, не было ни разу серьёзного обострения, в больнице лежали только 2 раза на обследовании.
Во-вторых: Тимофей передвигается самостоятельно, для поддержки суставов пользуется костылями и только иногда, при длительных прогулках, коляской.
В-третьих: наш мальчик стал больше общаться со сверстниками, обучается на дому сидя, а не лёжа, чаще выходит на улицу.
В-четвёртых: Тимоша опять начал улыбаться и мечтать…
Учитывая положительные результаты и прогнозы, просим помочь нам с оплатой второго курса лечения препаратом «Хумира» ещё на 1 год.
Желаем вам здоровья, личного благополучия, успехов и удачи в вашем благородном деле!
С уважением, семья Шлабович.
25 марта 2016 г.
Добрый день, уважаемые представители благотворительного фонда!
Обращаются к вам с просьбой об оказании материальной помощи для приобретения дорогостоящего лекарства родители Шлабовича Тимофея: Шлабович Наталья Александровна и Шлабович Александр Казимирович. Наш сын Тимофей девятый год страдает тяжёлым заболеванием ЮРА с системным началом с двухлетнего возраста. Ребёнок больше всего в жизни мечтает «ходить в школу, как все нормальные дети», однако вынужден обучаться на дому, общаться со сверстниками по телефону или в соцсетях. Из-за ограничения в движении не может играть на улице с детьми в подвижные игры. Больно осознавать, что, возможно, наш ребёнок ограничен в элементарных детских радостях потому, что мы не имеем возможности оплатить дорогостоящее лечение и подарить сыну «счастливое детство».
Изначально Тима находился 2 месяца на лечении в РНПЦДОГ с подозрением на острый лейкоз, была проведена пункция костного мозга. Диагноз не подтвердился. Однако, в связи с тяжестью состояния, было принято решение о плазмаферезе и обследовании для исключения лимфопролиферативного заболевания с явлениями лимфаденопатии, гепатоспленомегалии, пневмонита, анемии, ускорения СОЭ.
Ребёнок был переведён в кардиологическое отделение 2 ДКБ. В отделении был поставлен диагноз ЮРА и назначена базисная терапия метотрексатом. В дальнейшем неоднократно лечился в отделении кардиологии: проводилась пульс-терапия солумедролом, ГКС внутрь, циклоспорином, метотрексатом. На фоне постоянно корригируемой терапии отмечались короткие периоды ремиссии. С 14.06.2012 г. наступило резкое обострение заболевания. Проводимая во 2 и 4 ДКБ терапия эффекта не давала. У Тимофея в течение 3 месяцев держалась фебрильная температура, была сыпь по телу.
Многократно проводились консилиумы с участием сотрудников кафедр педиатрии №1, 2 БГМУ проф. Сукало А. В. , доц. Чичко М. В. , доц. Чичко A. M. , доц. Строгого В. В. , доцента кафедры БелМАПО главного внештатного ревматолога РБ Чижевской И. Д. . Было принято решение о необходимости проведения терапии препаратом АКТЕМРА. После первого в/венного вливания отмечена положительная динамика: нормализовалась температура тела, исчезла сыпь, нормализовались анализы крови. Самочувствие ребёнка было хорошим. Последующие инъекции проводились в необходимые сроки. Ребёнок выписывался домой в состоянии компенсации. В сентябре 2014 года на введение АКТЕМРЫ у Тимоши развилась выраженная аллергическая реакция, было принято решение отменить терапию тоцизулимабом. Ребёнок находился на терапии ГКС в дозе 20 мг в сутки.
В ноябре 2014 года отмечается обострение ревматического процесса у нашего мальчика: в течение 3 недель сохраняются подъёмы температуры, высыпания на теле, боли в суставах, в позвоночнике. Консилиумом ( 03.12.2014 г. ) проф. Сукало А. В. , доц. Чичко М. В. , доц. Чичко A. M. , доц. Строгого В. В. , зав. отделением и лечащего врача было решено перейти на базисную терапию МАБТЕРОЙ. После проведения терапии отмечено улучшение состояния Тимофея, подъёмов температуры не отмечается, высыпаний нет, утренняя скованность в суставах уменьшилась, подвижность увеличилась. Терапия ГКС позволила снизить приём ГКС у нашего ребёнка. Проведено 2 лечебных курса.
Непродолжительные улучшения в состоянии здоровья, вселяли надежду на длительную ремиссию.
В апреле 2015 года, вследствие жалоб на боли в правом тазобедренном суставе, прошёл обследование в 6-й ДКБ, где поставлен диагноз «коксартроз тазобедренного сустава» взяты под наблюдение дальнейшие процессы в суставах, рекомендовано передвижение на костылях и в инвалидном кресле. В настоящий момент оба тазобедренных сустава претерпели значительные изменения: разрушительный процесс протекает интенсивно, наблюдаются значительные изменения в походке, боли в области тазобедренных суставов, утренняя скованность. На основании результатов обследования, на основании заключения доцента кафедры БелМАПО главного внештатного ревматолога РБ Чижевской И. Д. , принято решение о необходимости проведения терапии препаратом ХУМИРА.
Несмотря на то, что мы с мужем оба работаем, денег на лечение сына не хватает. На нашем иждивении также находится старшая дочь, студентка 3-го курса БИТУ (дневного отделения, платной формы обучения).
Вследствие тяжёлой базовой терапии, постоянной активности процессов и, в особенности, непрерывного приёма в течение восьми лет гормональных препаратов, наш сын значительно отстаёт в росте и половом развитии от сверстников. Его физическое развитие соответствует 7-8 годам вместо 11 лет. Тимофей очень любит жизнь, любит общение, старается не унывать сам и поддержать, приободрить других. Он общителен, жизнелюбив, однако, часто жизнь не «проживает», а «наблюдает» со стороны и мечтает по вечерам «быть, как все». Всё, что зависит от нас мы делаем ежедневно: занимаемся ЛФК трижды в день. Тимоша большой молодец, понимает, что это ему необходимо и занимается с усердием, старается не показывать свою боль и переживает все испытания мужественно.
Раньше, чтобы ухаживать за больным ребёнко, я не могла работать полноценно, поэтому работала не по специальности, но по более удобному графику.
Сейчас Тимофей старается справляться без нашего постоянного присутствия. Он самостоятелен в быту, с нетерпением ждёт учителей каждый день и с удовольствием учится. Обучаясь в 5 классе, Тимофей является круглым отличником.
Узнав про ваш благотворительный фонд, мы обрели надежду на вашу
помощь и обращаемся с огромной просьбой не оставить нас наедине с нашей бедой и поспособствовать в приобретении дорогостоящего, но так необходимого нам препарата ХУМИРА (в дозировке 40 мг — 1 раз в две недели; продолжительностью 1 год). Самим нам необходимую сумму не собрать — заработки средние, а в собственности имеется лишь 2-х комнатная квартира, где мы проживаем вчетвером, и автомобиль, без которого не обойтись — часто приходится привозить ребёнка на обследование и на госпитализацию, а с инвалидным креслом в общественном транспорте возникают трудности.
Надеемся, что в ваших силах сделать так, чтобы жизнь нашего ребёнка стала легче и радостнее и протекала не в инвалидном кресле.
Мы с Тимошкой очень благодарны за возможность обратиться в ваш фонд и верим, что мы вместе с вами победим этот тяжёлый недуг. Дайте нам, пожалуйста, пока не поздно что-либо изменить, этот шанс.
Заранее благодарим вас!
С уважением,
Семья Шлабович.
Обращаются к вам с просьбой об оказании материальной помощи для приобретения дорогостоящего лекарства родители Шлабовича Тимофея: Шлабович Наталья Александровна и Шлабович Александр Казимирович. Наш сын Тимофей девятый год страдает тяжёлым заболеванием ЮРА с системным началом с двухлетнего возраста. Ребёнок больше всего в жизни мечтает «ходить в школу, как все нормальные дети», однако вынужден обучаться на дому, общаться со сверстниками по телефону или в соцсетях. Из-за ограничения в движении не может играть на улице с детьми в подвижные игры. Больно осознавать, что, возможно, наш ребёнок ограничен в элементарных детских радостях потому, что мы не имеем возможности оплатить дорогостоящее лечение и подарить сыну «счастливое детство».
Изначально Тима находился 2 месяца на лечении в РНПЦДОГ с подозрением на острый лейкоз, была проведена пункция костного мозга. Диагноз не подтвердился. Однако, в связи с тяжестью состояния, было принято решение о плазмаферезе и обследовании для исключения лимфопролиферативного заболевания с явлениями лимфаденопатии, гепатоспленомегалии, пневмонита, анемии, ускорения СОЭ.
Ребёнок был переведён в кардиологическое отделение 2 ДКБ. В отделении был поставлен диагноз ЮРА и назначена базисная терапия метотрексатом. В дальнейшем неоднократно лечился в отделении кардиологии: проводилась пульс-терапия солумедролом, ГКС внутрь, циклоспорином, метотрексатом. На фоне постоянно корригируемой терапии отмечались короткие периоды ремиссии. С 14.06.2012 г. наступило резкое обострение заболевания. Проводимая во 2 и 4 ДКБ терапия эффекта не давала. У Тимофея в течение 3 месяцев держалась фебрильная температура, была сыпь по телу.
Многократно проводились консилиумы с участием сотрудников кафедр педиатрии №1, 2 БГМУ проф. Сукало А. В. , доц. Чичко М. В. , доц. Чичко A. M. , доц. Строгого В. В. , доцента кафедры БелМАПО главного внештатного ревматолога РБ Чижевской И. Д. . Было принято решение о необходимости проведения терапии препаратом АКТЕМРА. После первого в/венного вливания отмечена положительная динамика: нормализовалась температура тела, исчезла сыпь, нормализовались анализы крови. Самочувствие ребёнка было хорошим. Последующие инъекции проводились в необходимые сроки. Ребёнок выписывался домой в состоянии компенсации. В сентябре 2014 года на введение АКТЕМРЫ у Тимоши развилась выраженная аллергическая реакция, было принято решение отменить терапию тоцизулимабом. Ребёнок находился на терапии ГКС в дозе 20 мг в сутки.
В ноябре 2014 года отмечается обострение ревматического процесса у нашего мальчика: в течение 3 недель сохраняются подъёмы температуры, высыпания на теле, боли в суставах, в позвоночнике. Консилиумом ( 03.12.2014 г. ) проф. Сукало А. В. , доц. Чичко М. В. , доц. Чичко A. M. , доц. Строгого В. В. , зав. отделением и лечащего врача было решено перейти на базисную терапию МАБТЕРОЙ. После проведения терапии отмечено улучшение состояния Тимофея, подъёмов температуры не отмечается, высыпаний нет, утренняя скованность в суставах уменьшилась, подвижность увеличилась. Терапия ГКС позволила снизить приём ГКС у нашего ребёнка. Проведено 2 лечебных курса.
Непродолжительные улучшения в состоянии здоровья, вселяли надежду на длительную ремиссию.
В апреле 2015 года, вследствие жалоб на боли в правом тазобедренном суставе, прошёл обследование в 6-й ДКБ, где поставлен диагноз «коксартроз тазобедренного сустава» взяты под наблюдение дальнейшие процессы в суставах, рекомендовано передвижение на костылях и в инвалидном кресле. В настоящий момент оба тазобедренных сустава претерпели значительные изменения: разрушительный процесс протекает интенсивно, наблюдаются значительные изменения в походке, боли в области тазобедренных суставов, утренняя скованность. На основании результатов обследования, на основании заключения доцента кафедры БелМАПО главного внештатного ревматолога РБ Чижевской И. Д. , принято решение о необходимости проведения терапии препаратом ХУМИРА.
Несмотря на то, что мы с мужем оба работаем, денег на лечение сына не хватает. На нашем иждивении также находится старшая дочь, студентка 3-го курса БИТУ (дневного отделения, платной формы обучения).
Вследствие тяжёлой базовой терапии, постоянной активности процессов и, в особенности, непрерывного приёма в течение восьми лет гормональных препаратов, наш сын значительно отстаёт в росте и половом развитии от сверстников. Его физическое развитие соответствует 7-8 годам вместо 11 лет. Тимофей очень любит жизнь, любит общение, старается не унывать сам и поддержать, приободрить других. Он общителен, жизнелюбив, однако, часто жизнь не «проживает», а «наблюдает» со стороны и мечтает по вечерам «быть, как все». Всё, что зависит от нас мы делаем ежедневно: занимаемся ЛФК трижды в день. Тимоша большой молодец, понимает, что это ему необходимо и занимается с усердием, старается не показывать свою боль и переживает все испытания мужественно.
Раньше, чтобы ухаживать за больным ребёнко, я не могла работать полноценно, поэтому работала не по специальности, но по более удобному графику.
Сейчас Тимофей старается справляться без нашего постоянного присутствия. Он самостоятелен в быту, с нетерпением ждёт учителей каждый день и с удовольствием учится. Обучаясь в 5 классе, Тимофей является круглым отличником.
Узнав про ваш благотворительный фонд, мы обрели надежду на вашу
помощь и обращаемся с огромной просьбой не оставить нас наедине с нашей бедой и поспособствовать в приобретении дорогостоящего, но так необходимого нам препарата ХУМИРА (в дозировке 40 мг — 1 раз в две недели; продолжительностью 1 год). Самим нам необходимую сумму не собрать — заработки средние, а в собственности имеется лишь 2-х комнатная квартира, где мы проживаем вчетвером, и автомобиль, без которого не обойтись — часто приходится привозить ребёнка на обследование и на госпитализацию, а с инвалидным креслом в общественном транспорте возникают трудности.
Надеемся, что в ваших силах сделать так, чтобы жизнь нашего ребёнка стала легче и радостнее и протекала не в инвалидном кресле.
Мы с Тимошкой очень благодарны за возможность обратиться в ваш фонд и верим, что мы вместе с вами победим этот тяжёлый недуг. Дайте нам, пожалуйста, пока не поздно что-либо изменить, этот шанс.
Заранее благодарим вас!
С уважением,
Семья Шлабович.