Тимофей Шлабович — фонд «Шанс»
Собрано
BYN 60 217,34
Уже собрано
100%
leaf_svg
Тимофей Шлабович
Тимофей Шлабович
02.02.2005, г. Минск

Тимофей Шлабович

02.02.2005, г. Минск
  • Диагноз: ЮРА
  • Вид лечения: приобретение лекарственного препарата
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Средства для приобретения лекарства для Тимофея были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь". Благодарим за доброе участие!

  • 30.08.2017

Средства для приобретения лекарства для Тимофея в размере 15 240,09 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".

  • 30.08.2017

Средства для приобретения лекарства для Тимофея в размере 180 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".

  • 27.03.2017

Средства для приобретения лекарства для мальчика в размере 12 808,80 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".

  • 12.04.2016

Средства для приобретения лекарства для мальчика в размере 319 884 500 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".

Обращения от родителей
10 марта 2017 г.
Уважаемые представители благотворительного Фонда «Шанс»!

Хотим выразить огромную благодарность Фонду «Шанс», а также людям, неравнодушным к нашей беде, за помощь в обеспечении нашего ребёнка необходимым препаратом «Хумира».

Год назад, когда мы только обратились к вам, наш ребёнок практически не передвигался самостоятельно из-за постоянного обострения заболевания (боли в суставах, плохие анализы). Мальчику приходилось месяцами лежать в больнице или дома, выезжать на улицу в кресле и ненадолго. Состояние бесконечного горя и страдания не покидало его. Лечение было неэффективно: испробовали все известные методы и препараты, к сожалению, после использования препарата Актемра, который мы смогли приобрести частично за свой счёт, а частично за счёт средств больницы, случился анафилактический шок. Когда узнали про Хумиру, надежда возродилась, но довольно слабая, а поможет ли, а найдём ли средства? И тогда мы обратились к вам с надеждой и получили шанс.

Хочется также отметить и поблагодарить ваших чудесных сотрудников, это не просто механизмы в вашей деятельности, это чудесные открытые сердца и добрые руки, в которые мы попали однажды и теперь я свято верю, что у нас и у многих-многих деток всё будет хорошо, будет ШАНС.

Несколько слов об изменениях при использовании препарата Хумира.

Во-первых: исчез болевой синдром, анализы хорошие, не было ни разу серьёзного обострения, в больнице лежали только 2 раза на обследовании.

Во-вторых: Тимофей передвигается самостоятельно, для поддержки суставов пользуется костылями и только иногда, при длительных прогулках, коляской.

В-третьих: наш мальчик стал больше общаться со сверстниками, обучается на дому сидя, а не лёжа, чаще выходит на улицу.

В-четвёртых: Тимоша опять начал улыбаться и мечтать…

Учитывая положительные результаты и прогнозы, просим помочь нам с оплатой второго курса лечения препаратом «Хумира» ещё на 1 год.

Желаем вам здоровья, личного благополучия, успехов и удачи в вашем благородном деле!

С уважением, семья Шлабович.
25 марта 2016 г.
Добрый день, уважаемые представители благотворительного фонда!

Обращаются к вам с просьбой об оказании материальной помощи для приобретения дорогостоящего лекарства родители Шлабовича Тимофея: Шлабович Наталья Александровна и Шлабович Александр Казимирович. Наш сын Тимофей девятый год страдает тяжёлым заболеванием ЮРА с системным началом с двухлетнего возраста. Ребёнок больше всего в жизни мечтает «ходить в школу, как все нормальные дети», однако вынужден обучаться на дому, общаться со сверстниками по телефону или в соцсетях. Из-за ограничения в движении не может играть на улице с детьми в подвижные игры. Больно осознавать, что, возможно, наш ребёнок ограничен в элементарных детских радостях потому, что мы не имеем возможности оплатить дорогостоящее лечение и подарить сыну «счастливое детство».

Изначально Тима находился 2 месяца на лечении в РНПЦДОГ с подозрением на острый лейкоз, была проведена пункция костного мозга. Диагноз не подтвердился. Однако, в связи с тяжестью состояния, было принято решение о плазмаферезе и обследовании для исключения лимфопролиферативного заболевания с явлениями лимфаденопатии, гепатоспленомегалии, пневмонита, анемии, ускорения СОЭ.

Ребёнок был переведён в кардиологическое отделение 2 ДКБ. В отделении был поставлен диагноз ЮРА и назначена базисная терапия метотрексатом. В дальнейшем неоднократно лечился в отделении кардиологии: проводилась пульс-терапия солумедролом, ГКС внутрь, циклоспорином, метотрексатом. На фоне постоянно корригируемой терапии отмечались короткие периоды ремиссии. С 14.06.2012 г. наступило резкое обострение заболевания. Проводимая во 2 и 4 ДКБ терапия эффекта не давала. У Тимофея в течение 3 месяцев держалась фебрильная температура, была сыпь по телу.

Многократно проводились консилиумы с участием сотрудников кафедр педиатрии №1, 2 БГМУ проф. Сукало А. В. , доц. Чичко М. В. , доц. Чичко A. M. , доц. Строгого В. В. , доцента кафедры БелМАПО главного внештатного ревматолога РБ Чижевской И. Д. . Было принято решение о необходимости проведения терапии препаратом АКТЕМРА. После первого в/венного вливания отмечена положительная динамика: нормализовалась температура тела, исчезла сыпь, нормализовались анализы крови. Самочувствие ребёнка было хорошим. Последующие инъекции проводились в необходимые сроки. Ребёнок выписывался домой в состоянии компенсации. В сентябре 2014 года на введение АКТЕМРЫ у Тимоши развилась выраженная аллергическая реакция, было принято решение отменить терапию тоцизулимабом. Ребёнок находился на терапии ГКС в дозе 20 мг в сутки.

В ноябре 2014 года отмечается обострение ревматического процесса у нашего мальчика: в течение 3 недель сохраняются подъёмы температуры, высыпания на теле, боли в суставах, в позвоночнике. Консилиумом ( 03.12.2014 г. ) проф. Сукало А. В. , доц. Чичко М. В. , доц. Чичко A. M. , доц. Строгого В. В. , зав. отделением и лечащего врача было решено перейти на базисную терапию МАБТЕРОЙ. После проведения терапии отмечено улучшение состояния Тимофея, подъёмов температуры не отмечается, высыпаний нет, утренняя скованность в суставах уменьшилась, подвижность увеличилась. Терапия ГКС позволила снизить приём ГКС у нашего ребёнка. Проведено 2 лечебных курса.

Непродолжительные улучшения в состоянии здоровья, вселяли надежду на длительную ремиссию.

В апреле 2015 года, вследствие жалоб на боли в правом тазобедренном суставе, прошёл обследование в 6-й ДКБ, где поставлен диагноз «коксартроз тазобедренного сустава» взяты под наблюдение дальнейшие процессы в суставах, рекомендовано передвижение на костылях и в инвалидном кресле. В настоящий момент оба тазобедренных сустава претерпели значительные изменения: разрушительный процесс протекает интенсивно, наблюдаются значительные изменения в походке, боли в области тазобедренных суставов, утренняя скованность. На основании результатов обследования, на основании заключения доцента кафедры БелМАПО главного внештатного ревматолога РБ Чижевской И. Д. , принято решение о необходимости проведения терапии препаратом ХУМИРА.

Несмотря на то, что мы с мужем оба работаем, денег на лечение сына не хватает. На нашем иждивении также находится старшая дочь, студентка 3-го курса БИТУ (дневного отделения, платной формы обучения).

Вследствие тяжёлой базовой терапии, постоянной активности процессов и, в особенности, непрерывного приёма в течение восьми лет гормональных препаратов, наш сын значительно отстаёт в росте и половом развитии от сверстников. Его физическое развитие соответствует 7-8 годам вместо 11 лет. Тимофей очень любит жизнь, любит общение, старается не унывать сам и поддержать, приободрить других. Он общителен, жизнелюбив, однако, часто жизнь не «проживает», а «наблюдает» со стороны и мечтает по вечерам «быть, как все». Всё, что зависит от нас мы делаем ежедневно: занимаемся ЛФК трижды в день. Тимоша большой молодец, понимает, что это ему необходимо и занимается с усердием, старается не показывать свою боль и переживает все испытания мужественно.

Раньше, чтобы ухаживать за больным ребёнко, я не могла работать полноценно, поэтому работала не по специальности, но по более удобному графику.

Сейчас Тимофей старается справляться без нашего постоянного присутствия. Он самостоятелен в быту, с нетерпением ждёт учителей каждый день и с удовольствием учится. Обучаясь в 5 классе, Тимофей является круглым отличником.

Узнав про ваш благотворительный фонд, мы обрели надежду на вашу

помощь и обращаемся с огромной просьбой не оставить нас наедине с нашей бедой и поспособствовать в приобретении дорогостоящего, но так необходимого нам препарата ХУМИРА (в дозировке 40 мг — 1 раз в две недели; продолжительностью 1 год). Самим нам необходимую сумму не собрать — заработки средние, а в собственности имеется лишь 2-х комнатная квартира, где мы проживаем вчетвером, и автомобиль, без которого не обойтись — часто приходится привозить ребёнка на обследование и на госпитализацию, а с инвалидным креслом в общественном транспорте возникают трудности.

Надеемся, что в ваших силах сделать так, чтобы жизнь нашего ребёнка стала легче и радостнее и протекала не в инвалидном кресле.

Мы с Тимошкой очень благодарны за возможность обратиться в ваш фонд и верим, что мы вместе с вами победим этот тяжёлый недуг. Дайте нам, пожалуйста, пока не поздно что-либо изменить, этот шанс.

Заранее благодарим вас!

С уважением,

Семья Шлабович.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
13 лет, г. Жлобин (Гомельская обл.)
  • Диагноз: ахондроплазия. Состояние после оперативного лечения.
  • Вид лечения: оперативное лечение
Всего нужно
24 000
Осталось собрать
19 163
Уже собрано
20%
leaf_svg
11 лет, а/г Телуша, Могилевская обл.
  • Диагноз: туберозный склероз
  • Вид лечения: лекарственный препарат "Афинитор" (Эверолимус)
Всего нужно
33 000
Осталось собрать
5 905
Уже собрано
82%
leaf_svg
percent
14 лет, г. Гродно
  • Диагноз: фокальная эпилепсия
  • Вид лечения: оперативное лечение
Всего нужно
32 419
Осталось собрать
30 516
Уже собрано
6%
leaf_svg
04.05.2016, г. Речица, Гомельская обл.
  • Диагноз: нейробластома
  • Вид лечения: MIBG-терапия
Сбор средств закрыт
Собрано
12 422
Уже собрано
100%
leaf_svg