Собрано
BYN 4 343,75
Уже собрано
100%
leaf_svg
Тимофей Цыдик
Тимофей Цыдик
03.03.2016, г. Лида, Гродненская обл.

Тимофей Цыдик

03.03.2016, г. Лида, Гродненская обл.
  • Диагноз: спленомегалия, синдром гиперспленизма, тромбоцитопения, диспротеинемия
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться

   У Тимофея с рождения снижено число тромбоцитов. На данный момент у ребенка спленомегалия, синдром гиперспленизма, тромбоцитопения, диспротеинемия, анемия хронического заболевания, белково-энергетическая недостаточность, дефицит массы тела. Данных за острый лейкоз, миелодиспластического синдрома нет. Нельзя до конца исключить наследственные болезни накопления. С целью верификации диагноза Тимофею показано выполнение полного экзомного секвенирования. Мальчику была оказана помощь в рамках  программы «Шанс».

Последняя новость о ребенке:
Делимся последними новостями!
Новости
Делимся последними новостями!
Уважаемые благотворители, сообщаем Вам, что помощь в оплате генетического анализа, рекомендованного для верификации диагноза специалистами детского онкоцентра Тимофею, была оказана посредством проекта «Генетические исследования».
Обращения от родителей
06 июня 2023 г.
   Мы, Цыдик Татьяна Ивановна и Цыдик Валерий Антонович, родители Цыдика Тимофея, обращаемся в Ваш фонд с просьбой о помощи. Наш ребёнок родился на 36 неделе с весом 1770. Сутки он находился на ИВЛ. Две недели пробыл в перинатальном центре в г. Гродно. Затем нас перевели в Гродненскую областную больницу. Там мы находились до момента, пока не увеличился вес до 2260. 

   Выписали из больницы с рекомендациями постоянного контроля и сдачей необходимых анализов. Показатели были в пределах референсных значений. Однако в год и три месяца резко снизились и никак не поднимались. 

   Тогда врач-гематолог направила нас на обследование в Боровляны в РНПЦ «Детской онкологии, гематологии и иммунологии». С августа 2017 года по настоящее время находимся у них на учете. В центре нам провели все возможные обследования. Ежегодно делали пункцию костного мозга с миелограммой. В общем, мы выполняли все рекомендации врачей, но диагноз нашему ребёнку не поставили. 

   Крайний раз, когда мы посещали центр, нам сказали: «Больше мы вам помочь не можем. Предлагаем сдать генетические анализы, но не у нас, а за рубежом». Данные анализы очень дорогостоящие и у нас нет возможности оплатить их самостоятельно. В сложившейся ситуации мы вынуждены обратиться к Вам за помощью в оплате анализов. 

   Наш Тимофей очень общительный, добрый и отзывчивый ребёнок. Ещё не пойдя в общеобразовательную школу умеет читать, знает таблицу умножения и алфавит. Очень любит читать, играть со старшим братом и папой в футбол, кататься на велосипеде, петь. Мальчик очень спокойный, уравновешенный, уникальный ребёнок. В семилетнем возрасте Тимофей учувствовал в съемках передачи на Лидском ТВ «Для маленькой компании». Тимофей очень коммуникабельный, быстро находит общий язык с детьми. 

   С уважением и надеждой на помощь,
   родители Тимофея. 
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
74 940
Уже собрано
12%
leaf_svg