Собрано
BYN 1 327,70
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
У маленького Тимофея гипермоторная эпилепсия, связанная со сном. Первый приступ был зафиксирован в возрасте 3,5 года. МРТ головного мозга, проведенное в декабре 2022 года, патологий не выявило. На данный момент отмечается ухудшение течения основного заболевания, врачи пытаются подобрать подходящий лекарственный препарат. Тимофею показано проведение генетичского дообследования - панель «Эпилепсия». Мальчику оказана помощь в рамках проекта «Генетические исследования».
Обращения от родителей
27 декабря 2023 г.
Уважаемая Наталья Александровна!
Наша семья воспитывает трёх замечательных сыновей. Все они родились здоровыми и радовали нас. Со временем стали замечать, что наш спокойный и очень добрый мальчик - Тимоша, отстаёт в своём развитии от младшего, а в 3,5 года у него случился первый приступ эпилепсии.
По результатам обследования в РНПЦ неврологии и нейрохирургии ему поставили диагноз - гипермоторная эпилепсия связанная со сном. Для купирования тяжёлых и мучительных приступов было назначено лечение, которое, к сожалению, плохо поддается терапии.
В связи со срочной необходимостью подбора правильного лечения и выявления точных причин появления эпилептических синдромов необходимо провести дорогостоящий генетический анализ.
Дайте, пожалуйста, нашему Тимоше шанс на выздоровление и счастливую жизнь в будущем! Просим Вас оказать нам финансовую помощь для оплаты генетического анализа.
Заранее Вам благодарны и бесконечно признательны!
С уважением,
Демко Н.А.
Наша семья воспитывает трёх замечательных сыновей. Все они родились здоровыми и радовали нас. Со временем стали замечать, что наш спокойный и очень добрый мальчик - Тимоша, отстаёт в своём развитии от младшего, а в 3,5 года у него случился первый приступ эпилепсии.
По результатам обследования в РНПЦ неврологии и нейрохирургии ему поставили диагноз - гипермоторная эпилепсия связанная со сном. Для купирования тяжёлых и мучительных приступов было назначено лечение, которое, к сожалению, плохо поддается терапии.
В связи со срочной необходимостью подбора правильного лечения и выявления точных причин появления эпилептических синдромов необходимо провести дорогостоящий генетический анализ.
Дайте, пожалуйста, нашему Тимоше шанс на выздоровление и счастливую жизнь в будущем! Просим Вас оказать нам финансовую помощь для оплаты генетического анализа.
Заранее Вам благодарны и бесконечно признательны!
С уважением,
Демко Н.А.
