Собрано
BYN 4 343,75
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
У Степана неврологические проблемы. Мальчик страдает от изматывающих приступов. Ему рекомендовано пройти генетический анализ для уточнения диагноза и определения более точной стратегии лечения.
Данный генетический анализ был оплачен благодаря вашей своевременной помощи, уважаемые благотворители! Спасибо, что продолжаете помогать!
Данный генетический анализ был оплачен благодаря вашей своевременной помощи, уважаемые благотворители! Спасибо, что продолжаете помогать!
Обращения от родителей
07 октября 2022 г.
Здравствуйте!
Мы, родители Бородина Степана, пишем вам это письмо в надежде на то, что оно не оставит вас равнодушными. Степан родился 19.09.2021 г. на 32 неделе беременности. Беременность протекала без особенностей, но на 31 неделе я заболела коронавирусной инфекцией, была госпитализирована с пневмонией. На фоне проводимого лечения я перестала чувствовать шевеления плода, в связи с чем было выполнено экстренное кесарево сечение. Степан родился с весом 1725 гр. и ростом 42 см. По шкале Апгар 6/8. Он провел в реанимации на ИВЛ 10 суток, затем перевели на второй этап выхаживания. Нас выписали домой в возрасте почти 2 месяца и почти до 4 месяцев Степан развивался согласно нормам. В 4 месяца ребенок перестал есть, постоянно кричал и появились плавающие движения глазами, случился откат в развитии. Сынок был госпитализирован с подозрением на судорожный синдром, нам назначили противосудорожные препараты. Мы ездили на реабилитации и все вроде бы стало налаживаться, как случился большой приступ. И через неделю еще один, после которого опять произошел откат в развитии. Поменяли уже 3 противосудорожных препарата, пока от которых нет эффекта. В ходе поиска лечения получены консультации врачей РНПЦ Неврологии и нейрохирургии, где определена нуждаемость в генетическом исследовании - полное секвенирование экзома (GeGat) для дообследования и уточнения диагноза, а также для подбора лечения моего сына.
Ввиду высокой стоимости исследования самостоятельно оплатить анализ мы не можем. Пожалуйста, помогите нам.
С уважением, семья Бородиных.
Мы, родители Бородина Степана, пишем вам это письмо в надежде на то, что оно не оставит вас равнодушными. Степан родился 19.09.2021 г. на 32 неделе беременности. Беременность протекала без особенностей, но на 31 неделе я заболела коронавирусной инфекцией, была госпитализирована с пневмонией. На фоне проводимого лечения я перестала чувствовать шевеления плода, в связи с чем было выполнено экстренное кесарево сечение. Степан родился с весом 1725 гр. и ростом 42 см. По шкале Апгар 6/8. Он провел в реанимации на ИВЛ 10 суток, затем перевели на второй этап выхаживания. Нас выписали домой в возрасте почти 2 месяца и почти до 4 месяцев Степан развивался согласно нормам. В 4 месяца ребенок перестал есть, постоянно кричал и появились плавающие движения глазами, случился откат в развитии. Сынок был госпитализирован с подозрением на судорожный синдром, нам назначили противосудорожные препараты. Мы ездили на реабилитации и все вроде бы стало налаживаться, как случился большой приступ. И через неделю еще один, после которого опять произошел откат в развитии. Поменяли уже 3 противосудорожных препарата, пока от которых нет эффекта. В ходе поиска лечения получены консультации врачей РНПЦ Неврологии и нейрохирургии, где определена нуждаемость в генетическом исследовании - полное секвенирование экзома (GeGat) для дообследования и уточнения диагноза, а также для подбора лечения моего сына.
Ввиду высокой стоимости исследования самостоятельно оплатить анализ мы не можем. Пожалуйста, помогите нам.
С уважением, семья Бородиных.
