Сиротюк Яна — фонд «Шанс»
Собрано
BYN 49 000 000
Уже собрано
100%
leaf_svg
Сиротюк Яна
Сиротюк Яна
29.04.2009, Брест

Сиротюк Яна

29.04.2009, Брест
  • Диагноз: Двусторонняя нейросенсорная тугоухость
  • Вид лечения: приобретение речевого процессора "Opus-2"
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Благодарим вас за пожертвования. Для Яны приобретён речевой процессор "Opus-2". Девочка сможет лучше слышать и, соответственно, лучше говорить. Большое спасибо за помощь ребёнку. Ваша отзывчивость меняет жизнь детей!

Письмо-обращение (19 апреля 2012 года)

Уважаемые учредители и сотрудники фонда «Шанс».

К вам обращается семья очаровательной девочки Яночки. Родилась она 29 марта 2009 года. Это был самый счастливый день в нашей жизни, ведь она была такой долгожданной и такой любимой. Мы радовались каждому дню, каждой минутке, ведь у нас росла здоровая, активная и весёлая девочка. Мы были полны счастья, радости и страха, что этому может что-либо помешать.

Развивалась Яночка нормально. После каждого приёма у врачей мы слышали одно и то же: «У вас растёт здоровый ребёнок». Единственное, что стало настораживать, это Яночкино безразличие к окружающим звукам: падающим предметам, громкой речи и т. д. В шесть месяцев об этом беспокойстве сообщили врачам. Но нас успокоили, что ребёнок ещё очень маленький и просто не научился реагировать на звуки. Мы продолжали наблюдать до восьми месяцев. Иногда даже казалось, что мы на самом деле выдумали эту проблему: ведь ребёнок гулил, произносил некоторые слоги, но при этом очень редко реагировал на звуки. Успокаивали себя тем, что Яна очень заинтересована каким-то интересным делом и ей не хочется отвлекаться. Но тревога не уходила, и мы стали обследоваться. В девять месяцев в Минске нам вынесли приговор: сенсоневральная тугоухость 4-ой степени. С этого дня вся наша жизнь стала другой. Пережито многое… Единственное, что мы знали — нам ни в коем нельзя сдаваться, мы должны идти вперёд. Мы получили бесплатный слуховой аппарат, но он оказался слабым для нашей потери слуха. Собрав все наши средства, мы приобрели два более мощных цифровых аппарата. Стали усиленно заниматься — и появился результат наших трудов: Яночка стала реагировать и узнавать некоторые звуки, начала подражать некоторым звукам. На этом уровне мы и остановились, а время шло… К 1.5 годам нам предложили сделать кохлеарную имплантацию. Было очень много сомнений, но мы не могли упустить этот шанс, так как у нас растёт одарённый, умнейший ребёнок и ей нужно было помочь.

18 ноября 2010 года была сделана операция. 20 декабря нам подключили речевой процессор. Стали заниматься дома, с педагогами. Яна училась каждый день, каждую минутку. Мы быстро научились реагировать на звук, пошли первые звуки, первые слоги и наконец-то первое «па-па». Наша дочь очень интеллектуально развитый ребёнок. Она усидчива, работоспособна и уже поняла, как слух и речь важны для неё. Это наше счастье и смысл в жизни. Ради того, чтобы наш ребёнок добился своих успехов в жизни, мы готовы на всё.

На сегодняшний день мы уже многому научились, многое умеем, а ещё больше нам нужно постичь в будущем. Специалисты дают рекомендацию приобрести более мощный речевой процессор австрийской фирмы MED-EL “OPUS-2”. Он позволит обеспечить более чистый, богатый звук и улучшенную возможность слышать во всех жизненных ситуациях. Стоимость процессора 49 000 000 рублей. Для нашей семьи это очень большая сумма, так как большинство доходов тратится на нужды, связанные с реабилитацией ребёнка. Тем не менее с помощью родных и близких нам удалось собрать 12 миллионов рублей. Поэтому просим вас помочь осуществить нашу единственную мечту.

С уважением,

Семья Сиротюк


Новости

  • 06.07.2012


Сегодня на счёт ООО "Куланта" перечислена оплата речевого процессора OPUS-2 для Яны — 49 000 000 бел.руб.

  • 06.07.2012

Сегодня на счёт ООО "Куланта" (Минск) перечислена оплата речевого процессора OPUS-2 для Яны — 49 000 000 бел.руб.


Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
13 лет, г. Жлобин (Гомельская обл.)
  • Диагноз: ахондроплазия. Состояние после оперативного лечения.
  • Вид лечения: оперативное лечение
Всего нужно
24 000
Осталось собрать
19 163
Уже собрано
20%
leaf_svg
11 лет, а/г Телуша, Могилевская обл.
  • Диагноз: туберозный склероз
  • Вид лечения: лекарственный препарат "Афинитор" (Эверолимус)
Всего нужно
33 000
Осталось собрать
5 905
Уже собрано
82%
leaf_svg
percent
14 лет, г. Гродно
  • Диагноз: фокальная эпилепсия
  • Вид лечения: оперативное лечение
Всего нужно
32 419
Осталось собрать
30 516
Уже собрано
6%
leaf_svg
04.05.2016, г. Речица, Гомельская обл.
  • Диагноз: нейробластома
  • Вид лечения: MIBG-терапия
Сбор средств закрыт
Собрано
12 422
Уже собрано
100%
leaf_svg