Собрано
BYN 54 000 000
Уже собрано
100%
leaf_svg
Шкурский Артем
Шкурский Артем
09.09.2007, Слуцк

Шкурский Артем

09.09.2007, Слуцк
  • Диагноз: Двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени. Состояние после КИ справа
  • Вид лечения: Приобретение речевого процессора OPUS-2
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Речевой процессор Opus-2 для Артема приобретен на средства, предоставленные ОАО "Белгазпромбанк" в рамках благотворительной программной деятельности.

Письмо-обращение (1 августа 2013 года)

Здравствуйте сотрудники фонда «Шанс». Обращаются к Вам с просьбой о помощи родители Шкурского Артёма. 9 августа 2007 года у нас родилась двойня. Артём появился на свет первым, он старше своего брата на пару минут и весом больше Саши. Артём рос тихим, спокойным мальчиком, а Саша ему противоположность, мало спал, много плакал. В общем, росли и развивались нормально, никаких претензий у врачей к нам не было. В год и два месяца Артём переболел отитом, после лечения, на очередном осмотре, врач обратил внимание, что Артём не реагирует на его голос.

Нам дали направление на обследование. После всех процедур, нашему сыну поставили диагноз: двухсторонняя хроническая нейросенсорная тугоухость 3 степени на оба уха. Артёму выдали слуховой аппарат. Мы начали заниматься с сурдопедагогом в ЦКРОиР. Около года мы посещали занятия. Через некоторое время педагог предложила обследовать Артёма, т.к. он перестал слышать и реагировать на её уроках.

Нам сделали повторное обследование и поставили диагноз хроническая двусторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени. Нашему сыну предложили сделать кохлеарную имплантацию. Было страшно, но мы сразу согласились, т к. к этому времени Артёму исполнилось уже 3 года.

Операция прошла хорошо, через месяц нас подключили к речевому процессору. Артём начал реагировать на голос мамы и папы, распознавать другие звуки. После КИ мы пошли в детсад, в интегрированную группу. С ним занимаются каждый день логопед и сурдопедагог.

Артём очень умный и подвижный ребёнок, никогда не сидит на месте, всё старается делать сам. Чтобы ни делали мама или папа, он тут как тут. Ему всё интересно. Он сам может приготовить салат, сделать бутерброд или чай. С папой ремонтирует игрушки и другую технику. Несмотря на ограниченные возможности нашего речевого процессора, Артём очень любит слушать музыку, играть в компьютерные игры, умеет считать, знает алфавит, принимает участие во всех детсадовских мероприятиях. Он знает в своей группе по именам всех девочек и мальчиков. Старается говорить предложениями, но ему это удаётся с трудом.

Очень хотелось, чтобы Артём не отставал от своих сверстников (по развитию речи) и вовремя пошёл в школу. Ему скоро исполнится б лет, и мы надеемся, что с приобретением нового речевого процессора OPUS-2, Артёму удастся лучше понимать и произносить устную речь, не отличаясь от других детей. К сожалению, на данный момент мы не можем позволить себе приобрести этот процессор за свой счёт. Поэтому очень надеемся на Вашу помощь.

С уважением семья Шкурских: мама — Жанна Владимировна, папа — Сергей Иванович и братик Саша.

Уважаемые благотворители, если вы хотите получать самые свежие новости о подопечных фонда "Шанс", а также его деятельности вы можете подписаться на рассылку здесь, или вступить в официальную группу Фонда в социальных сетях: ВКонтактеТвиттерFacebook.


Новости

  • 20.09.2013

На счет ООО "Куланта" перечислены средства в размере 54 000 000 бел.руб. за систему КИ (речевой процессор Opus-2) для Артема.

  • 20.09.2013

На счет ООО "Куланта" перечислены средства в размере 54 000 000 бел.руб. за систему КИ (речевой процессор Opus-2) для Артема.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
4 года, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
11 261
Уже собрано
58%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
5 958
Уже собрано
93%
leaf_svg