Собрано
€ 6 100
Уже собрано
100%
leaf_svg
Ройко Максим
Ройко Максим
10.05.2004, Минск

Ройко Максим

10.05.2004, Минск
  • Диагноз: Хроническая почечная недостаточность, терминальная стадия
  • Нуждается: проведение диагностики
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Благодаря вашей помощи Максиму был проведен генетический анализ для выявления степени повреждения органов и принятия решения о необходимости трансплантации почки либо комплекса "печень-почка". По результатам диагностики была проведена трансплантация почки.
Благодарим за доброе участие в судьбе Максима!


Тест на жизнь

4 месяца в реанимации, капельницы, анализы, переливания крови… Лица врачей и медсестер — уже почти как родные, нельзя сказать, что сильно любимые — ведь им ежедневно приходится причинять боль. Седьмой по счету день рождения — в больничной палате. В результате серьезной болезни у Максима отказали почки.

Динамовская эмблема на детской шапочке — предмет особой гордости. Максиму еще не говорят, что с мечтой о большом хоккее придется проститься. Даже за тот небольшой срок, который удалось посвятить занятиям, мальчишка просто влюбился в этот вид спорта, старался не пропускать ни одной тренировки (не важно, что приходилось вставать в пять утра).

Теперь мальчик накрепко «привязан» к постоянным процедурам перитонеального диализа: через катетер в брюшной полости дважды в сутки вводится специальный раствор, очищающий кровь. И хрупкое равновесие здоровья ребенка зависит от этого ежедневно повторяемого процесса. У больных с хронической почечной недостаточностью есть только одна возможность вернуться к нормальной жизни — трансплантация.

Сложность состояния Максима заключается еще и в том, что до конца не понятно насколько пострадали от болезни другие органы. Врачи предполагают, что у ребенка могут быть серьезные проблемы еще и с печенью. В итоге необходимо определить требуется мальчику пересадка почки или потребуется комплексная трансплантация почка-печень. Однако провести анализ, оценивающий состояние печени и необходимость её трансплантации в Республике Беларусь не представляется возможным.

Теперь жизнь Максима зависит от анализа со сложным названием — тест на выявление дефицитных факторов системы комплементов. Его проводят лишь некоторые европейские лаборатории. Стоимость подобного исследования — 6 100 евро.

Автор Татьяна ЖАХОВСКАЯ

«Учитывая причину развития терминальной стадии хронической почечной недостаточности как следствие атипичного гемолитико-уремического синдрома, требуется дообследование ребёнка на выявление дефицитных факторов системы комплемента. В зависимости от результата этого анализа будет решаться вопрос о необходимости трансплантации почки или почки и печени. Данный (полный) анализ проводится в нескольких европейских лабораториях, и нет возможности его проведения в Беларуси».

Республиканский центр нефрологии и почечной заместительной терапии.

Письмо-обращение (04 января 2012 года)

Уважаемые учредители и сотрудники благотворительного фонда "Шанс".

К вам обращается вся наша семья.

В 2004 году появился на свет наш первый малыш Максим. Рос и развивался абсолютно здоровым ребёнком, даже простудными заболеваниями практически не болел. В три года пришло время идти в детский садик. Первое время, как и все дети, не хотел идти, но потом всё наладилось — познакомился с детьми, обзавёлся друзьями. Нравились в саду игрушки. Каждый день рассказывал нам, что происходила. Через год нас перевели в логопедическую группу. Стали заниматься, делать домашнее задание, учить стихи, песенки. Максим ходил в садик как в школу. Ему нравилось получать наклейки за свой труд. Домой приносил много поделок, рисунков. На утренниках рассказывал стихи, пел и танцевал с детьми. Как все дети, любил получать по праздникам подарки. Научился ездить на велосипеде, играть в футбол. В выпускной группе мечтал стать военным. В 6 лет начал заниматься хоккеем. Однако резко нас постигла беда. Максим заболел. В реанимационном отделении 2-ой детской больницы он провёл 4 месяца. Всё время просился домой к маме, папе и братику. Мечтал поехать в деревню. В результате болезни очень серьёзно пострадали почки. Нам поставили диагноз хроническая почечная недостаточность. В данный момент он прикован к диализному аппарату, но, несмотря на это, мы пошли в первый класс. Первое время привыкал к новому классу, а теперь у него два друга, которыми он приходит домой из школы. Максим хорошо читает, учится писать, занимается английским языком, ему очень нравится математика. Как и все дети, любит играть на компьютере. Впереди нас ждёт трансплантация почки, но перед этим нам необходимо сделать дорогостоящий анализ, который проводится только в некоторых европейских лабораториях.

Мы очень надеемся на вашу помощь.

С уважением,
Семья Ройко

Новости
  • 15.11.2012


Генетические исследования крови Максима, проведенные в Институте Марио Негри, показали отсутствие патологий и это значит, что мальчику необходима пересадка только почки. Максим сейчас находится в листе ожидания почечного трансплантата. Как только будет найден донор, в Беларуси ему смогут провести операцию по трансплантации.
  • 20.04.2012

Сегодня Фонд перечислил 3 444 300 бел.руб. на счёт Иностранного ЧТЭУП "Квенбергер Логистикс Бел" за услуги перевозки и таможенного оформления образцов крови Максима.
  • 17.04.2012

Уважаемые благотворители, хотим сообщить вам, что образцы крови Максима Ройко уже в аэропорту и завтра будут отправлены в Исследовательский институт фармакологии Марио Негри (Италия).
Мы благодарим Министерство Здравоохранения Республики Беларусь за сотрудничество и содействие в получении разрешения на вывоз крови из Беларуси.
В Институте Марио Негри будут проведены генетические тесты, которые позволят ответить на очень важный вопрос — Максим нуждается в трансплантации почки или же комплекса "печень-почка". Результаты станут известны примерно через 120 дней.
  • 16.04.2012

Сегодня в Исследовательский институт фармакологии Марио Негри (Италия) была перечислена оплата тестов — 5 720 Евро (60 517 600 бел.руб.).
  • 13.04.2012

В НПОО "Еврогрупп" перечислено 75 000 бел.руб. за сухой лёд, необходимый для транспортировки крови.
  • 25.01.12

Сегодня мы смогли поближе познакомиться с Максимом — вместе с папой он приехал в фонд.

Застенчивая улыбка, большие глубокие глаза — трудно поверить, что этот хрупкий малыш играл в хоккей и вставал в пять утра, чтобы успевать на тренировки. Очевидно, победить себя — не так трудно для Максима. Обладая таким упорством, человек может многого добиться. Сейчас мальчику предстоит одержать победу над болезнью. И мы верим — Максим справится. Нам только нужно немного ему  помочь.


   
Делая взносы Вы помогаете детям расти
3 года, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус правого плеча и предплечья
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
526 640
Осталось собрать
444 667
Уже собрано
16%
leaf_svg
5 лет, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
705 200
Осталось собрать
630 153
Уже собрано
11%
leaf_svg
г. Барановичи, Брестская обл.
  • Диагноз: множественные пороки развития: синдром 1 и 2 жаберных дуг, смешанный (ушной и челюстной тип) 3-й степень слева
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
18 654
Осталось собрать
9 751
Уже собрано
48%
leaf_svg
percent
09.10.2006, г.п. Дрибин, Могилевская обл.
  • Диагноз: двусторонний вторичный деформирующий остеоартроз ВНЧС
  • Нуждается: приобретение компрессионно-дистракционных устройств
Сбор средств закрыт
Собрано
19 241
Уже собрано
100%
leaf_svg