Собрано
9 707
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
У Роберта болезнь Крона. Мальчик болеет с 2013 года. На сегодняшний день организм не отвечает на проводимую лекарственную терапию, в связи с этим консилиумом врачей было рекомендовано включить в схему лечения дорогостоящий препарат адалимумаб (Хумира).
Благодарим за доброе участие в выздоровлении детей!
Благодарим за доброе участие в выздоровлении детей!
Помощь оказана:
Обращения от родителей
02 сентября 2019 г.
Уважаемый Фонд "Шанс"!
Обращается к вам Васильева Марина Станиславовна, мама Васильева Роберта, 07.06.2002 г.р.
Мой сын Роберт болеет уже 6 лет. Два года назад ему был выставлен диагноз Болезнь Крона и проведена операция по удалению части кишечника.. Все 6 лет мой ребенок находится на гормональном лечении, но результатов это лечение не дает. Заболевание продолжает прогрессировать: не усваивается пища, остановился рост, воспаляются новые участки кишечника, открываются свищи.
В данный момент мой сын находится на госпитализации в детской больнице №3 г. Минска с 23.07.19 г. По результатам пройденного обследования за время нахождения моего ребенка в больнице главным внештатным детским гастроэнтерлогом МЗ РБ, доцентом И.И. Саванович нам было предложено перейти на новую биологическую терапию адалимумаб. Но его стоимость очень велика, но и есть шансы на ремиссию в состоянии здоровья Роберта. Поэтому обращаюсь к вам с просьбой помочь в приобретении данного препарата.
Чтобы Роберт мог жить полноценной жизнью, получить образование и профессию, ведь он уже заканчивает 11-й класс, и теперь ему предстоит сделать выбор профессии и места учебы. Но из-за своего тяжелого состоянии он не омжет это сделать. Мы очень надеемся, что лекарство поможет Роберту.
М.С. Василеьва
