Собрано
BYN 5 140
Уже собрано
100%
leaf_svg
Поплавский Вадим
Поплавский Вадим
30.06.2005, г.Гродно

Поплавский Вадим

30.06.2005, г.Гродно
  • Диагноз: Несовершенный остеогенез ("хрустальный" ребенок)
  • Вид лечения: курсовое лечение
Сбор средств закрыт
Посмотреть видео о ребенке
Давайте знакомиться
Дорогие Благотворители! Необходимая сумма для лечения Вадима собрана! Благодарим вас за сострадание и милосердие! Ребенок прошел лечение в Москве (Американский медицинский Центр). Именно там лечат "хрустальных" людей. Мальчику предстоял длительный процесс лечения.
Последняя новость о ребенке:
Последние новости!
Новости
Последние новости!
Друзья, мы с радостью делимся с вами новостями из жизни Вадима!

Вадим совсем взрослый: в этом году заканчивает  9-ый класс.  Вадим на  домашнем  обучении.  Очень   активный  молодой  человек, любознательный и разносторонний. Много читает, сам заказывает себе бумажные книги. Рисует картины по   номерам.  У   него   множество   интересов,   планов   и   идей.   На   День   рождения   хочет электронный   синтезатор.   В   поисках   профессии.   Мечтал   стать   врачом-реаниматологом,   но   к сожалению, нет таких возможностей из-за домашнего режима. Девиз: «Каждый день должен быть какой-то маленький подвиг!» У Вадима есть младшая сестренка.

Вадим обожает своих домашних питомцев: собаку и кота-сфинкса.  Это не просто кошка, а самая настоящая нянька и заботливый ангел-хранитель. Она следит, чтобы учителя не повышали голос на Вадима, утром будит его и лижет в нос, всегда знает, когда с Вадимом что-то не так.

«Карта с диагнозом на руках: в голове «каша» из множества вопросов: Куда бежать? Что это? Откуда? За что? Что делать? И т.д...И вот в этом всем клубке хаоса, страха, отчаяния появляется тоненькая, но очень крепкая ниточка «Шанс». Она не ответит на все вопросы, не вылечит твоего больного ребенка, но ты уже не один! Ты хватаешься за эту ниточку-Шанс и клубок начинает медленно, но верно распутываться и тут появляются другие ниточки – Надежда и Вера. И идти по этому нелегкому пути становится не так страшно.» Татьяна Поплавская, мама Вадима.
Сбор средств закрыт!
Дорогие Благотворители! Необходимая сумма для лечения Вадима собрана! Благодарим вас за сострадание и милосердие! Ребенок поедет в Москву (Американский медицинский Центр) на первый курс лечения. Именно там лечат "хрустальных" людей. Мальчику предстоит длительный процесс лечения.
Дорогие друзья, спасибо за помощь!
Дорогие наши Благотворители! Благодарим вас за активную социальную позицию и возможность снова и снова помогать маленьким подопечным. Осталось собрать чуть более 2000 долларов и Вадим сможет пройти курсовое лечение в Москве. Чтобы не терять драгоценное время, родители Вадима уже записались на 10 марта на первый курс лечения. Это начало весны — начало новой жизни для ребенка и его родных. Спасибо вам!
Статья о Вадиме
На страницах нашего информационного партнера еженедельной аналитической газеты для деловых людей "Белорусы и рынок" вышла статья о Вадиме.

Лучик


Причудливые переливы света на тонких резных гранях, мелодичный звон… Хрусталь красивый, но чрезвычайно хрупкий материал.

Такой же, как и четырехлетний малыш Вадим Поплавский из Гродно. В нем, словно в хрустальном лучике, много света и ощущения праздника, но, к сожалению, кости его настолько хрупки, что любое неосторожное движение может сломать их. Хрустальная болезнь — так в просторечии называют несовершенный остеогенез. Это заболевание встречается крайне редко и причины его возникновения в человеческом организме до конца не изучены. Вероятно, поэтому врачи иногда расходятся во мнениях о сроках и методах его лечения. Но помогать мальчику нужно сейчас — чрезвычайно трудно жить с постоянным страхом боли. Пятнадцать переломов за четыре года… Маме Вадима Татьяне трудно сдерживать слезы. «В какой-то момент, — говорит Татьяна, — я вдруг стала бояться подходить к сыну, брать его за руку, мне казалось, что я сама причиняю ему боль. Вы не представляете, как это трудно… »

Сейчас Вадим ходит с поддержкой и только у опоры — родители сделали ему в коридоре невысокие перильца вдоль стены. Все остальное время мальчик ползает. Ему очень не хватает общения со сверстниками. Даже элементарная прогулка однажды закончилась для него плачевно: соседская девочка в азарте игры ударила Вадима по ноге. И снова хруст маленьких косточек, боль и полные ужаса глаза: «Мамочка! За что?»…

А Вадим так любит общаться! По его родным заметно, что они просто купаются в бесконечно искристом обаянии и неуемной энергии малыша. Он старается везде успеть: разглядеть хмурые морщинки возле маминых глаз, обо всем расспросить бабушку, познакомиться с гостями. Да и рассуждает малыш не по-детски основательно.

Вадим, как и всякий мальчишка его возраста, очень подвижный. Поэтому переломы случаются все чаще и последствия их тоже не проходят бесследно — после переломов деформируются суставы. Из-за атрофии мышц нельзя закреплять перелом гипсом на продолжительное время, поэтому косточки могут срастаться неправильно. И, конечно, каждый перелом — это боль.

Для приостановления развития болезни и возвращения мальчика к нормальной жизни ему необходимо пройти долгий курс лечения. Введение специального лекарственного препарата поможет сократить количество переломом в год в среднем с 5 до 2, а впоследствии, возможно, полностью справиться с заболеванием.

Папе уже давно очень хочется погонять со своим сорванцом в футбол. Мама Вадима мечтает о том времени, когда сын займется плаванием и станет великим пловцом. А бабушка, дед, любимая тетушка, да и вся большая семья вместе, наконец, сможет вздохнуть спокойно, зная, что у их единственного мальчика ничего не болит.

Вадиму обязательно нужно встать на ноги, потому что с этим ребенком в мире однозначно больше света, радости и ярких разноцветных граней.
Знакомство
В четверг, 4 февраля, мы познакомились с очень лучистым, не по-детски рассудительным и, несмотря на тяжелое заболевание, очень активным и подвижным малышом. Наша поездка в Гродно оставила в душе самые теплые воспоминания… Это замечательная дружная семья и Вадим, безусловно, занимает в этой семье центральное место. Каждый из взрослых по-своему переживает беду их маленького солнышка, и каждый из них прикладывает все усилия, чтобы справиться с этой бедой и помочь сыну в будущем пойти в большой мир уверенными шагами.
Обращения от родителей
23 января 2010 г.
Здравствуйте! Я, мама Поплавского Вадима, обращаюсь за помощью для моего сына.

Сын родился 30 июня 2005 года. У него несовершенный остеогенез I типа. С года начались переломы и к настоящему времени их уже более 15. Мы посещаем областной центр коррекционного развития детей-инвалидов. Двери детского сада, даже для детей с нарушением опорно-двигательного аппарата, для нас закрылись после того, как поставили диагноз. Мой сынуля очень общительный малыш и всегда очень рад, когда к нам приходят гости с детьми. Любит ролевые игры, чтобы все члены семьи были задействованы, каждый со своей ролью.
Из методов лечения мы пробовали всё, что рекомендовали нам наши местные специалисты: таблетки, спреи и т.д. А одна из последних рекомендация – подождать лет десять, когда перерастет. Это единственное, чего мы делать не собираемся, поэтому поехали на консультацию в Москву к профессору Беловой Наталье Александровне. И появилась надежда, пусть не на полное выздоровление, но на возможность самостоятельно ходить, бегать, а в будущем – иметь собственную семью, детей, т.е. жить полноценной жизнью. Вопрос встал о материальной стороне лечения. Один курс стоит 70 000 российских рублей, рекомендовано 3-4 курса в год. Очень надеемся с Вадимушкой, что вы нам сможете помочь, и мы вскоре пойдем своими ножками самостоятельно в новую жизнь, без страха и боли.

С благодарностью, Татьяна Поплавская.


Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
74 940
Уже собрано
12%
leaf_svg