Собрано
BYN 51 400 649
Уже собрано
100%
leaf_svg
Поплавский Вадим
Поплавский Вадим
30.06.2005, г.Гродно

Поплавский Вадим

30.06.2005, г.Гродно
  • Диагноз: Несовершенный остеогенез ("хрустальный" ребенок)
  • Нуждается: курсовое лечение
Сбор средств закрыт
Посмотреть видео о ребенке
Давайте знакомиться
Дорогие Благотворители! Необходимая сумма для лечения Вадима собрана! Благодарим вас за сострадание и милосердие!!! Ребенок поедет в Москву (Американский медицинский Центр) на первый курс лечения. Именно там лечат "хрустальных" людей. Первый курс лечения оплачен в сумме 70 000 российских рублей. Все остальные собранные деньги - 44 365 649 белорусских рублей - перечислены на карт-счёт мамы Вадима. Мальчику предстоит длительный процесс лечения.

Лучик

     Причудливые переливы света на тонких резных гранях, мелодичный звон… Хрусталь красивый, но чрезвычайно хрупкий материал.

     Такой же, как и четырехлетний малыш Вадим Поплавский из Гродно. В нем, словно в хрустальном лучике, много света и ощущения праздника, но, к сожалению, кости его настолько хрупки, что любое неосторожное движение может сломать их. Хрустальная болезнь — так в просторечии называют несовершенный остеогенез. Это заболевание встречается крайне редко и причины его возникновения в человеческом организме до конца не изучены. Вероятно, поэтому врачи иногда расходятся во мнениях о сроках и методах его лечения. Но помогать мальчику нужно сейчас — чрезвычайно трудно жить с постоянным страхом боли. Пятнадцать переломов за четыре года… Маме Вадима Татьяне трудно сдерживать слезы. «В какой-то момент, — говорит Татьяна, — я вдруг стала бояться подходить к сыну, брать его за руку, мне казалось, что я сама причиняю ему боль. Вы не представляете, как это трудно… »

     Сейчас Вадим ходит с поддержкой и только у опоры — родители сделали ему в коридоре невысокие перильца вдоль стены. Все остальное время мальчик ползает. Ему очень не хватает общения со сверстниками. Даже элементарная прогулка однажды закончилась для него плачевно: соседская девочка в азарте игры ударила Вадима по ноге. И снова хруст маленьких косточек, боль и полные ужаса глаза: «Мамочка! За что?»…

     А Вадим так любит общаться! По его родным заметно, что они просто купаются в бесконечно искристом обаянии и неуемной энергии малыша. Он старается везде успеть: разглядеть хмурые морщинки возле маминых глаз, обо всем расспросить бабушку, познакомиться с гостями. Да и рассуждает малыш не по-детски основательно.

     Вадим, как и всякий мальчишка его возраста, очень подвижный. Поэтому переломы случаются все чаще и последствия их тоже не проходят бесследно — после переломов деформируются суставы. Из-за атрофии мышц нельзя закреплять перелом гипсом на продолжительное время, поэтому косточки могут срастаться неправильно. И, конечно, каждый перелом — это боль.

     Для приостановления развития болезни и возвращения мальчика к нормальной жизни ему необходимо пройти долгий курс лечения. Введение специального лекарственного препарата поможет сократить количество переломом в год в среднем с 5 до 2, а впоследствии, возможно, полностью справиться с заболеванием.

     Папе уже давно очень хочется погонять со своим сорванцом в футбол. Мама Вадима мечтает о том времени, когда сын займется плаванием и станет великим пловцом. А бабушка, дед, любимая тетушка, да и вся большая семья вместе, наконец, сможет вздохнуть спокойно, зная, что у их единственного мальчика ничего не болит.

      Вадиму обязательно нужно встать на ноги, потому что с этим ребенком в мире однозначно больше света, радости и ярких разноцветных граней.

Новости
  • 25 февраля 2010 года

      Дорогие наши Благотворители! Благодарим вас за активную социальную позицию и возможность снова и снова помогать маленьким подопечным. Осталось собрать чуть более 2000 долларов и Вадим сможет пройти курсовое лечение в Москве. Чтобы не терять драгоценное время, родители Вадима уже записались на 10 марта на первый курс лечения. Это начало весны — начало новой жизни для ребенка и его родных. Спасибо Вам!
  • 17 февраля 2010 года

      На страницах нашего информационного партнера еженедельной аналитической газеты для деловых людей "Белорусы и рынок" вышла статья о Вадиме.
  • 09 февраля 2010 года

      В четверг, 4 февраля, мы познакомились с очень лучистым, не по-детски рассудительным и, несмотря на тяжелое заболевание, очень активным и подвижным малышом. Наша поездка в Гродно оставила в душе самые теплые воспоминания… Это замечательная дружная семья и Вадим, безусловно, занимает в этой семье центральное место. Каждый из взрослых по-своему переживает беду их маленького солнышка, и каждый из них прикладывает все усилия, чтобы справиться с этой бедой и помочь сыну в будущем пойти в большой мир уверенными шагами.
Делая взносы Вы помогаете детям расти
3 года, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус правого плеча и предплечья
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
526 640
Осталось собрать
444 667
Уже собрано
16%
leaf_svg
5 лет, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
705 200
Осталось собрать
630 153
Уже собрано
11%
leaf_svg
г. Барановичи, Брестская обл.
  • Диагноз: множественные пороки развития: синдром 1 и 2 жаберных дуг, смешанный (ушной и челюстной тип) 3-й степень слева
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
18 654
Осталось собрать
9 751
Уже собрано
48%
leaf_svg
percent
09.10.2006, г.п. Дрибин, Могилевская обл.
  • Диагноз: двусторонний вторичный деформирующий остеоартроз ВНЧС
  • Нуждается: приобретение компрессионно-дистракционных устройств
Сбор средств закрыт
Собрано
19 241
Уже собрано
100%
leaf_svg