Собрано
BYN 60 120 000
Уже собрано
100%
leaf_svg
Петько Карина
Петько Карина
17.03.2005, Витебская область, г. Браслав

Петько Карина

17.03.2005, Витебская область, г. Браслав
  • Диагноз: Двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени. Состояние после КИ справа
  • Нуждается: Приобретение речевого процессора OPUS-2
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Речевой процессор Opus-2 для Карины приобретен благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт Фонда с формулировкой "На лечение детей".

Письмо-обращение (27 декабря 2013 года)

Здравствуйте, уважаемые сотрудники фонда «Шанс». Надеясь на ваши чуткие, отзывчивые сердца, я решилась обратиться к Вам с просьбой и поделиться своим материнским горем.

Моя доченька Каринка с рождения лишена возможности слышать и говорить. Данный диагноз был как гром среди ясного неба. Услышав заключение врачей мы, родители, не могли поверить, что у нашего желанного ребенка столь серьезная патология. К счастью, тогда нам удалось, пройдя все необходимые обследования, из кандидатов на операцию стать потенциальными пользователями кохлеарного импланта. Ведь так хотелось, чтобы Карина наконец сказала мне «мама», так хотелось гулять по улице и отвечать на ее бесконечные вопросы. Сердце разрывалось, когда я видела других мам и их «нормальных» детей просто и мило беседующих на прогулке. И тем более не хотелось отдавать ее в интернат для глухонемых детей. Операция была проведена 13 февраля 2008 года, а 17 марта того же года Карина наконец-то смогла впервые в жизни услышать мамин голос и звуки окружающего мира. Летом, через несколько месяцев после операции, Кариночка пошла в детский сад в обычную группу. Ей, как и каждому ребенку, очень хотелось играть и общаться с другими детьми. В саду она проводила время только до обеда. Одновременно дочка занималась в коррекционном центре. Уже дома я сама учила ее слышать и говорить. Ведь двух часов занятий в неделю в коррекционном центре было явно недостаточно. Следуя рекомендациям сурдопедагога оториноларингологического центра, Карине в период реабилитации нужно было уделять столько же времени, сколько и новорожденному: проговаривать каждый ее шаг и действие. В школу Карина пошла в 7 лет. Оставив ее в саду еще на один год, я надеялась хоть немного «поднять» дочку до уровня ее ровесников.

Естественно, учиться моему ребенку намного сложнее, чем другим детям. Ей не всегда удается уловить из потока звуков нужную информацию. То, что проходят в классе, дома я еще раз разбираю с Кариной. Пытаюсь объяснить на более понятном для нее языке. Вожу ее в центр детского творчества на танцы и занятия по бисероплетению.

По характеру Карина очень отзывчивая, добродушная: всегда поделится игрушками и сладостями. Любит животных. В деревне у бабушки с удовольствием ухаживает за собачкой, котиками, лошадкой. Порой кажется, что они понимают ее беду и по-своему сочувствуют ей.

Карина с удовольствием рисует, складывает пазлы, любит что-то мастерить и помогать по хозяйству. Очень любит общаться и играть с детьми. Но все-таки для детей она «не такая, как все», и поэтому они ее немного чуждаются, не всегда берут в игры. А ей так хочется вместе со всеми бегать, резвиться, петь, завести себе подруг и делиться с ними своими детскими секретами.

Во время посещений сурдопедагога оториноларингологического центра Карину хвалят за высокий уровень реабилитации. Когда я спросила педагога, почему притормозилось речевое развитие, мне ответили, что из данного процессора выжато все возможное и посоветовали приобрести более совершенный процессор Opus-2, который позволит Карине развиваться далее. Время не стоит на месте, и будущей весной дочка пойдет в третий класс. А там уже прибавится английский язык (который так необходим в наше время), и уже будут выставлять оценки. Очень хочется, чтобы Каринка поскорее догнала своих одноклассников по уровню развития речи. Мы очень хотим, чтобы дочь получила должное образование, и заняла достойное место в обществе. К тому же, Opus-2позволяет более экономно расходовать батарейки, что немаловажно для нашего семейного бюджета.

Я очень много времени провожу с дочкой, поэтому работать пока не получается. Мужу найти хорошую оплачиваемую работу в райцентре практически невозможно. Он все время в поиске постоянной с более высокой заработной платой работы. То, что удается заработать, уходит на выплату кредита за квартиру, коммунальные платежи, продукты, покупку дорогостоящих батареек в процессор, разных развивающих игр и пособий для дочки.

Своими силами приобрести данный процессор мы не в состоянии. А так хочется помочь ей ощутить прелесть детства в полной мере. На вопрос «какой бы ты хотела получить подарок от Деда Мороза?» Карина ответила: «Новый аппаратик, чтобы я могла лучше слышать, петь и танцевать, а также, чтобы дети со мной дружили».

Вы очень многим подарили шанс на полноценную жизнь, возможность развиваться, радоваться жизни, слышать ее звуки и ощущать запахи. Очень просим помочь и нашей семье в приобретении процессора Opus-2.

Мы надеемся, что наш предновогодняя просьба будет услышана, и Вы подарите еще одному маленькому человечку, нашей доченьке, надежду и веру в то, что чудеса бывают и мечты сбываются.

С уважением, Петько Алла Романовна и Петько Александр Вячеславович.

Уважаемые благотворители, если вы хотите получать самые свежие новости о подопечных фонда "Шанс", а также его деятельности вы можете подписаться на рассылку здесь, или вступить в официальную группу Фонда в социальных сетях: ВКонтактеТвиттерFacebook.

Новости

  • 25.02.2014

На счет ООО "Куланта" перечислены средства в размере 541 080 000 бел.руб. за систему кохлеарной имплантации (речевой процессор Opus-2) для 9 детей-инвалидов.

  • 25.02.2014

На счет ООО "Куланта" перечислены средства в размере 541 080 000 бел.руб. за систему кохлеарной имплантации (речевой процессор Opus-2) для 9 детей-инвалидов.
Делая взносы Вы помогаете детям расти
percent
  • Диагноз: тяжелые заболевания неврологического, кардиологического, эндокринологического и др. характера
  • Нуждается: генетический анализ
Всего нужно
20 400
Осталось собрать
20 048
Уже собрано
2%
leaf_svg
percent
4 года, д. Гончары, Гродненская обл.
  • Диагноз: нейробластома
  • Нуждается: иммунотерапия
Всего нужно
212 400
Осталось собрать
206 856
Уже собрано
3%
leaf_svg
1 год, г. Витебск
  • Диагноз: низкодифференцированная нейробластома забрюшинного пространства с вовлечением правого надпочечника
  • Нуждается: иммунотерапия анти GD2-антителами
Всего нужно
106 200
Осталось собрать
51 473
Уже собрано
52%
leaf_svg
percent
15 лет, г. Новогрудок, Гродненская обл.
  • Диагноз: ЮРА, синдром Макла-Уэлса
  • Нуждается: лекарственный препарат канакинумаб
Всего нужно
7 677 600
Осталось собрать
5 029 656
Уже собрано
34%
leaf_svg