Собрано
BYN 1 328,84
Уже собрано
100%
leaf_svg
Павел Гуньков
Павел Гуньков
01.09.2015, г. Гомель

Павел Гуньков

01.09.2015, г. Гомель
  • Диагноз: эпилепсия
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
   У Павла эпилепсия. Данное заболевание негативно сказывается на развитии ребенка. Чтобы понять причины эпилепсии и подобрать правильное лечение мальчику показано пройти генетическое исследование. Павлу была оказана помощь в рамках программы «Шанс».
Последняя новость о ребенке:
Благодарность от мамы Павла
Новости
Благодарность от мамы Павла

Уважаемые сотрудники благотворительного фонда «Шанс», с огромной признательностью пишет вам мама Гунькова Павла, которому вы помогли недавно с оплатой анализа на «наследственные эпилепсии». Вся наша семья безмерно благодарна Вам и всем тем людям, кто оказывает благотворительную помощь. 

Огромное Вам сердечное спасибо за быструю и квалифицированную помощь, за отзывчивость и доброту, за не безразличие к судьбам больных детей. Вы помогли нам не только материально, но и морально, поддержали в организационных вопросах. Все, что нам оставалось сделать - это приехать по указанному адресу и сдать кровь. Обо всем остальном уже позаботились вы. 

От всей души желаем Вам и вашим детям крепкого здоровья, желаем помочь как можно большему количеству больных детей и никогда не нуждаться в подобной помощи самим. Спасибо, что Вы есть!

Делимся последними новостями!
Уважаемые благотворители, сообщаем Вам, что помощь в оплате генетического анализа, рекомендованного для верификации диагноза Павла, была оказана посредством проекта «Генетические исследования».
Обращения от родителей
15 июня 2023 г.
   Уважаемые сотрудники фонда помощи детям «Шанс», обращается к Вам мама семилетнего мальчика Гунькова Павла. У нашего ребёнка генерализованная эпилепсия с наличием миоклоний век с абсансами, которая негативным образом сказывается на развитии ребенка, тормозя его. 

   По состоянию здоровья наш мальчик не пошел в школу вовремя со своими сверстниками. Пойдет в 1 класс только в этом году. На сегодняшний день Паша говорит распространенными предложениями, однако, экспрессивность речи развита слабо, что создает определенные трудности в общении со сверстниками. Павел умеет читать, считать, хорошо рассказывает стихи и имеет внушительную коллекцию творческих работ, сделанных собственными руками, однако, на фоне сверстников, заметно некоторое отставание. 

   Вместе с тем, я верю в то, что мой ребёнок вырастет полноценным членом общества, способным работать, создать семью, содержать ее, участвовать в жизни общества. Я прилагаю все возможные усилия для этого. Павел посещает занятия психолога и логопеда, занимается в центре дополнительного образования в музыкальном кружке и кружке по развитию мелкой моторики. Кроме этого мы водим нашего сына в спортивную секцию по дзюдо. Этот вид спортивной борьбы оказывает нейрокоррекционное действие. До этого два года он посещал индивидуальные занятия по плаванию, где учился расслабляться, контролировать свое тело и эмоции. 

   В поисках причин эпилепсии, врачи предположили наследственный фактор, но, поскольку ни у кого из нас и наших близких родственников эпилепсии не было, нам предложили сделать генетический анализ на наследственные эпилепсии. Так как в развитие ребёнка вкладывается много средств и времени, мы вынуждены обратиться в фонд с просьбой помочь нам пройти генетическое исследование - панель «наследственные эпилепсии», что поможет нам в дальнейшем определить курс развития и корректирования дефицитов ребёнка, осознать, в каком направлении двигаться дальше и поможет понять ресурс ребёнка в общем. 

   Надеемся, что с Вашей помощью мы сможем определить причину заболевания Павла, сделаем все возможное для его развития, и наш сын вырастет полноценным членом общества. 

   С уважением, мать Гунькова Павла
   Бушуева Инна Федоровна
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
7 лет, г. Минск
  • Диагноз: нейротрофический кератит правого глаза
  • Вид лечения: приобретение лекарственного препарата
Всего нужно
124 122
Осталось собрать
38 931
Уже собрано
69%
leaf_svg
percent
11 лет, г. Бобруйск, Могилевская обл.
  • Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
  • Вид лечения: приобретение лекарственного препарата
Всего нужно
77 500
Осталось собрать
36 485
Уже собрано
53%
leaf_svg