Собрано
₽ 1 316 210
Уже собрано
100%
leaf_svg
Николь Набатова
Николь Набатова
18.12.2015, г. Минск

Николь Набатова

18.12.2015, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус правого плеча и предплечья
  • Вид лечения: оперативное лечение
Сбор средств закрыт
Посмотреть видео о ребенке
Давайте знакомиться
Очаровательная малышка Николь с рождения имеет на коже правой руки большого размера пигментное пятно, невус. Данное новообразование, помимо эстетической составляющей, представляет потенциальную опасность - оно растет вместе с ростом ребенка и способно в любой момент переродиться в злокачественное образование кожи, меланому, - в связи с этим подлежит скорейшему удалению. Ситуация усугубляется наличием аллергических проявлений на коже в месте образования невуса.

После многочисленных консультаций с врачами как в Республике Беларусь, так и за рубежом, изучения опыта методов лечения данного заболевания, было решено, что оптимальным станет современный метод экспандерной пластики (баллонное растяжение тканей). Данный метод позволяет устранить значительные по площади дефекты с полным отсутствием рубцов, результат восстановительной операции будет максимально приближен к идеальному. Для этого понадобится несколько этапов оперативного лечения.

Хирурги Российской детской клинической больницы ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России г. Москвы имеют огромный опыт успешного удаления данных образований и приняли Николь на лечение. Благодаря вашей помощи, дорогие благотворители, девочка уже успешно прошла три этапа лечения. 

Сейчас Николь необходимо пройти очередной этап лечения в Москве.

Уважаемые благотворители, сумма, необходимая для продолжения лечения Николь собрана! Фонд "Шанс" благодарит всех неравнодушных людей за доброе участие в жизни девочки!
Последняя новость о ребенке:
Возврат неиспользованных средств
Новости
Возврат неиспользованных средств
На счет фонда поступил возврат неиспользованных денежных средств из клиники РДКБ им. Пирогова г. Москвы на сумму 13 550 рос. руб. Денежные средства будут использованы для дальнейшего лечения Николь
Делимся последними новостями!
Уважаемые благотворители, спешим сообщить, что из клиники РДКБ им. Пирогова г. Москвы поступил возврат на сумму 2 400,00 рос. руб. (90,25 бел. руб.). Денежные средства будут использованы для дальнейшего лечения Николь. 
Также сообщаем, что девочка успешно прошла очередной этап оперативного лечения направленного на удаление экспандера и иссечения части невуса. Лечение идёт по плану. 
Назначена дата очередной госпитализации
Нашей подопечной Николь на 27.03.2023 года назначена очередная госпитализация в московскую клинику для удаления экспандера и иссечения части невуса.
Благодаря Вашему доброму участию, девочка продолжает лечение.

Назначена дата очередной госпитализации
На 23.05.2022 года назначена очередная госпитализация в московскую клинику для удаления экспандера и иссечения части невуса.
Благодаря вашему доброму участию, наши благотворители, Николь продолжает лечение.
Сбор средств закрыт!
Уважаемые благотворители, спасибо, что поддерживаете Николь во время прохождения многоэтапного и непростого лечения!
Сбор средств открыт!
Друзья, сегодня мы открываем сбор средств для очередного этапа хирургического лечения девочки.
Оперативное лечение
Николь 21 мая вернулась с внеплановой госпитализации. В течение недели малышка находилась в московской клинике, где было проведено оперативное лечение. Следующий и завершающий этап лечения запланирован через год.  
Внеплановая госпитализация
Николь пришлось внепланово отправиться в российскую клинику. У малышки на месте вживления экспандера разошлись швы. Для предотвращения осложнений и корректировки лечения врачи рекомендовали экстренно госпитализироваться. Желаем, чтобы и незапланированный этап лечения прошёл легко и Николь поскорее вернулась домой.
Необходимая сумма на оплату лечения Николь собраны!
В московской клинике девочку ждут 8 июля.
Сбор средств для помощи Николь открыт.
Дорогие друзья, мы обращаемся к вам с просьбой помочь Николь. Хирургическое лечение состоит из нескольких этапов. Обязательная технология метода кожной пластики предусматривает необходимость постоянного амбулаторного лечения в больнице между этапами. В связи с этим сумма сбора, помимо оплаты медицинских услуг, включает оплату за проживание в Москве в течение двух месяцев для Николь и сопровождающей мамы.
Помощь оказана:
Обращения от родителей
31 января 2024 г.
   Уважаемые благотворители, сотрудники и учредители Фонда «Шанс»! 

   Искренне благодарны Вам за уже оказанную помощь для оплаты лечения нашей дочери Николь. Нам осталось всего пару этапов до завершения лечения нашего заболевания. Уже весной 2024 года РДКБ им. Пирогова в г. Москва ждет нас на следующий этап хирургического лечения. 

   Николь очень умная, красивая и целеустремленная девочка. Она учится хорошо в школе, занимается музыкой (учится играть на гитаре), гимнастикой, рисованием и с нетерпением ждёт окончания лечения, чтобы наслаждаться своими интересами и беззаботными каникулами. 

   Мы обращаемся к Вам за помощью для оплаты последних шагов к полному выздоровлению нашей дочери. 

   С уважением, благодарностью и добрыми пожеланиями,
   родители Николь.
03 января 2022 г.

Уважаемые сотрудники, учредители, благотворители фонда «Шанс»!

Мы, родители милой девочки Николь, вынуждены вновь обратиться к вам за помощью для продолжения лечения нашей дочери.

Николь подросла, научилась писать, читать и очень ждет сентября, когда она пойдет в 1-ый класс. Наша дочь также мечтает поступить в музыкальную школу и научиться играть на гитаре.

Нами уже пройдена половина нашего пути по удалению врожденного пигментного невуса. Спасибо огромное вам всем за оказанную нам помощь, за то внимание, которое мы получали на протяжении всех этапов лечения.

В настоящий момент врачи рекомендуют нам продолжить лечение, и уже весной 2022 года РДКБ им. Пирогова г. Москвы ждет нас на госпитализацию.

Мы очень надеемся, что с вашей помощью мы сможем наконец закончить лечение нашей дочери.

Искренне желаем добра, здоровья вам и вашим семьям!

15 мая 2019 г.
Здравствуйте, уважаемые представители и руководители благотворительного фонда «Шанс»!

Никогда не думали, что придет и к нам повод просить у вас помощи, но, к сожалению, он есть. Судьба нам подарила двух самых очаровательных дочерей, Нелли и Николь. Девочки растут в любви и заботе, всегда стараемся дать им самое лучшее. Они очень любят вместе играть, петь, танцевать и конечно наряжаться и любоваться на себя в зеркало.

У нашей младшей доченьки Николюшки на коже правой руки врожденный гигантский пигментный невус. На сегодняшний момент он является доброкачественным образованием, но врачи торопят нас его удалить, поскольку во многих случаях подобные невусы перерождаются в беспощадное заболевание – меланому. Риск еще усиливается тем, что на месте пигментного невуса у нашей доченьки проявляется аллергия, в области локтя очень часто происходит воспаление и нагноение, помогает только гормональная мазь, которая так же не желательна к использованию на подобных родимых пятнах. Время идет, и мы все время переживаем, чтоб невус не переродился в злокачественное образование.

Мы неоднократно обращались к специалистам нашего города, до 2-х лет наблюдались в детском онкоцентре, затем обращались к пластическому хирургу, специалистам детского хирургического центра, ожоговое отделение больницы скорой медицинской помощи, областную клиническую больницу, но никто не может нам толком помочь, направляя при этом от одного доктора к другому.

После изучения данного вопроса в Республике Беларусь, консультации множества врачей мы сделали выводы, что помочь удалить пигментный невус нам могут только методом пересадки перфорированного лоскута кожи от ягодичной области к руке, что впоследствии влечет за собой очень глубокие, обширные, неаккуратные шрамы и рубцы. Во многих странах с развитой медициной данный метод уже неактуален, многие хирурги, работающие с такими пигментными невусами, используют экспандерную пластику, которая позволяет убирать подобные образования, при этом оставлять небольшие рубцы, которые не принесут девочке эстетических проблем и комплексов в будущем. В Минске врачи имеют очень маленький опыт работы с экспандерами, и не решаются браться за нашу проблему. Данный вопрос был детально изучен нами, мы нашли врачей в США, Израиле, Германии и в Российской Федерации, которые занимаются удалением гигантских пигментных невусов. Данные запросы представлены в приложенных документах.

Очень большой опыт удаления подобных образований имеют хирурги из клиники РДКБ г.Москвы. Мы общались с родителями деток, которым удаляли там пигментный невус, видели результаты операций на фото, они очень успешные.

Пластические операции за пределами РБ очень дорогостоящие и недоступные для нас в данный момент. Наша семья сейчас обеспечивается только одной зарплатой, поскольку вся заработная плата мужа уходит на погашение кредита, который мы брали на строительство жилья. Операцию по удалению пигментного невуса хотели бы запланировать на июль 2019 года, на время рабочего отпуска.

Очень просим помочь нашей маленькой принцессе, нашей любимой доченьке избавится от этого опасного и жутко некрасивого для девочки образования!

С уважением, Татьяна и Дмитрий Набатовы.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
1 год, Клецк, Минская область
  • Диагноз: Эпендимома
  • Вид лечения: протонная лучевая терапия
Всего нужно
4 835 603
Осталось собрать
1 862 129
Уже собрано
61%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
28 220
Уже собрано
67%
leaf_svg