Николь Набатова — фонд «Шанс»
Собрано
₽ 626 640
Уже собрано
100%
leaf_svg
Николь Набатова
Николь Набатова
18.12.2015, г. Минск

Николь Набатова

18.12.2015, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус правого плеча и предплечья
  • Вид лечения: оперативное лечение
Сбор средств закрыт
Посмотреть видео о ребенке
Давайте знакомиться
Очаровательная малышка Николь с рождения имеет на коже правой руки большого размера пигментное пятно, невус. Данное новообразование, помимо эстетической составляющей, представляет потенциальную опасность - оно растет вместе с ростом ребенка и способно в любой момент переродиться в злокачественное образование кожи, меланому, - в связи с этим подлежит скорейшему удалению. Ситуация усугубляется наличием аллергических проявлений на коже в месте образования невуса.

После многочисленных консультаций с врачами как в Республике Беларусь, так и за рубежом, изучения опыта методов лечения данного заболевания было решено, что оптимальным станет современный метод экспандерной пластики (баллонное растяжение тканей). Данный метод позволяет устранить значительные по площади дефекты с полным отсутствием рубцов, результат восстановительной операции будет максимально приближен к идеальному. Для этого понадобится несколько этапов оперативного лечения.

Хирурги Российской детской клинической больницы ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России г. Москвы имеют огромный опыт успешного удаления данных образований и приняли Николь на лечение. Благодаря вашей помощи, дорогие благотворители, девочка проходит многоэтапное лечение. Первый этап хирургического вмешательства состоялся в июля 2019 года и прошел успешно, летом 2020-го года состоялся этап хирургического лечения с применением экспандеров, в апреле 2021 года - очередной этап с применением экспандеров. 

Уважаемые благотворители, мечта Николь стать настоящей принцессой обязательно сбудется! Спасибо вам за помощь!
Последняя новость о ребенке:
Оперативное лечение
Новости
Оперативное лечение
Николь 21 мая вернулась с внеплановой госпитализации. В течение недели малышка находилась в московской клинике, где было проведено оперативное лечение. Следующий и завершающий этап лечения запланирован через год.  
Внеплановая госпитализация
Николь пришлось внепланово отправиться в российскую клинику. У малышки на месте вживления экспандера разошлись швы. Для предотвращения осложнений и корректировки лечения врачи рекомендовали экстренно госпитализироваться. Желаем, чтобы и незапланированный этап лечения прошёл легко и Николь поскорее вернулась домой.
Необходимая сумма на оплату лечения Николь собраны!
В московской клинике девочку ждут 8 июля.
Сбор средств для помощи Николь открыт.
Дорогие друзья, мы обращаемся к вам с просьбой помочь Николь. Хирургическое лечение состоит из нескольких этапов. Обязательная технология метода кожной пластики предусматривает необходимость постоянного амбулаторного лечения в больнице между этапами. В связи с этим сумма сбора, помимо оплаты медицинских услуг, включает оплату за проживание в Москве в течение двух месяцев для Николь и сопровождающей мамы.
Обращения от родителей
15 мая 2019 г.
Здравствуйте, уважаемые представители и руководители благотворительного фонда «Шанс»!

Никогда не думали, что придет и к нам повод просить у вас помощи, но, к сожалению, он есть. Судьба нам подарила двух самых очаровательных дочерей, Нелли и Николь. Девочки растут в любви и заботе, всегда стараемся дать им самое лучшее. Они очень любят вместе играть, петь, танцевать и конечно наряжаться и любоваться на себя в зеркало.

У нашей младшей доченьки Николюшки на коже правой руки врожденный гигантский пигментный невус. На сегодняшний момент он является доброкачественным образованием, но врачи торопят нас его удалить, поскольку во многих случаях подобные невусы перерождаются в беспощадное заболевание – меланому. Риск еще усиливается тем, что на месте пигментного невуса у нашей доченьки проявляется аллергия, в области локтя очень часто происходит воспаление и нагноение, помогает только гормональная мазь, которая так же не желательна к использованию на подобных родимых пятнах. Время идет, и мы все время переживаем, чтоб невус не переродился в злокачественное образование.

Мы неоднократно обращались к специалистам нашего города, до 2-х лет наблюдались в детском онкоцентре, затем обращались к пластическому хирургу, специалистам детского хирургического центра, ожоговое отделение больницы скорой медицинской помощи, областную клиническую больницу, но никто не может нам толком помочь, направляя при этом от одного доктора к другому.

После изучения данного вопроса в Республике Беларусь, консультации множества врачей мы сделали выводы, что помочь удалить пигментный невус нам могут только методом пересадки перфорированного лоскута кожи от ягодичной области к руке, что впоследствии влечет за собой очень глубокие, обширные, неаккуратные шрамы и рубцы. Во многих странах с развитой медициной данный метод уже неактуален, многие хирурги, работающие с такими пигментными невусами, используют экспандерную пластику, которая позволяет убирать подобные образования, при этом оставлять небольшие рубцы, которые не принесут девочке эстетических проблем и комплексов в будущем. В Минске врачи имеют очень маленький опыт работы с экспандерами, и не решаются браться за нашу проблему. Данный вопрос был детально изучен нами, мы нашли врачей в США, Израиле, Германии и в Российской Федерации, которые занимаются удалением гигантских пигментных невусов. Данные запросы представлены в приложенных документах.

Очень большой опыт удаления подобных образований имеют хирурги из клиники РДКБ г.Москвы. Мы общались с родителями деток, которым удаляли там пигментный невус, видели результаты операций на фото, они очень успешные.

Пластические операции за пределами РБ очень дорогостоящие и недоступные для нас в данный момент. Наша семья сейчас обеспечивается только одной зарплатой, поскольку вся заработная плата мужа уходит на погашение кредита, который мы брали на строительство жилья. Операцию по удалению пигментного невуса хотели бы запланировать на июль 2019 года, на время рабочего отпуска.

Очень просим помочь нашей маленькой принцессе, нашей любимой доченьке избавится от этого опасного и жутко некрасивого для девочки образования!

С уважением, Татьяна и Дмитрий Набатовы.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
10 лет, Минск
  • Диагноз: глиобластома левой височной доли. Состояние после тотального удаления опухоли.
  • Вид лечения: протонная терапия
Всего нужно
2 500 000
Осталось собрать
262 042
Уже собрано
90%
leaf_svg
percent
08.09.2016, п. Криничный, Гомельская обл.
  • Диагноз: альвеолярная рабдомиосаркома мочевого пузыря
  • Вид лечения: протонная терапия
Сбор средств закрыт
Собрано
3 519 245
Уже собрано
100%
leaf_svg