Собрано
₽ 526 640
Уже собрано
100%
leaf_svg
Николь Набатова
Николь Набатова
18.12.2015, г. Минск

Николь Набатова

18.12.2015, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус правого плеча и предплечья
  • Нуждается: оперативное лечение
Сбор средств закрыт
Посмотреть видео о ребенке
Давайте знакомиться
Очаровательная малышка Николь с рождения имеет на коже правой руки большого размера пигментное пятно, невус. Данное новообразование, помимо эстетической составляющей, представляет потенциальную опасность - оно растет вместе с ростом ребенка и способно в любой момент переродиться в злокачественное образование кожи, меланому, - в связи с этим подлежит скорейшему удалению. Ситуация усугубляется наличием аллергических проявлений на коже в месте образования невуса.

После многочисленных консультаций с врачами как в Республике Беларусь, так и за рубежом, изучения опыта методов лечения данного заболевания было решено, что оптимальным станет современный метод экспандерной пластики (баллонное растяжение тканей). Данный метод позволяет устранить значительные по площади дефекты с полным отсутствием рубцов, результат восстановительной операции будет максимально приближен к идеальному. Для этого понадобится несколько этапов оперативного лечения.

Хирурги Российской детской клинической больницы ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России г. Москвы имеют огромный опыт успешного удаления данных образований и готовы принять Николь на лечение. Госпитализация в РДКБ назначена на 8 июля 2019 года для проведения первого этапа вмешательства.

Уважаемые благотворители, мечта Николь стать настоящей принцессой обязательно сбудется! Спасибо вам за помощь!
Новости
Необходимая сумма на оплату лечения Николь собраны!
В московской клинике девочку ждут 8 июля.
Сбор средств для помощи Николь открыт.
Дорогие друзья, мы обращаемся к вам с просьбой помочь Николь. Хирургическое лечение состоит из нескольких этапов. Обязательная технология метода кожной пластики предусматривает необходимость постоянного амбулаторного лечения в больнице между этапами. В связи с этим сумма сбора, помимо оплаты медицинских услуг, включает оплату за проживание в Москве в течение двух месяцев для Николь и сопровождающей мамы.
Обращения от родителей
15 мая 2019 г.
Здравствуйте, уважаемые представители и руководители благотворительного фонда «Шанс»!

Никогда не думали, что придет и к нам повод просить у вас помощи, но, к сожалению, он есть. Судьба нам подарила двух самых очаровательных дочерей, Нелли и Николь. Девочки растут в любви и заботе, всегда стараемся дать им самое лучшее. Они очень любят вместе играть, петь, танцевать и конечно наряжаться и любоваться на себя в зеркало.

У нашей младшей доченьки Николюшки на коже правой руки врожденный гигантский пигментный невус. На сегодняшний момент он является доброкачественным образованием, но врачи торопят нас его удалить, поскольку во многих случаях подобные невусы перерождаются в беспощадное заболевание – меланому. Риск еще усиливается тем, что на месте пигментного невуса у нашей доченьки проявляется аллергия, в области локтя очень часто происходит воспаление и нагноение, помогает только гормональная мазь, которая так же не желательна к использованию на подобных родимых пятнах. Время идет, и мы все время переживаем, чтоб невус не переродился в злокачественное образование.

Мы неоднократно обращались к специалистам нашего города, до 2-х лет наблюдались в детском онкоцентре, затем обращались к пластическому хирургу, специалистам детского хирургического центра, ожоговое отделение больницы скорой медицинской помощи, областную клиническую больницу, но никто не может нам толком помочь, направляя при этом от одного доктора к другому.

После изучения данного вопроса в Республике Беларусь, консультации множества врачей мы сделали выводы, что помочь удалить пигментный невус нам могут только методом пересадки перфорированного лоскута кожи от ягодичной области к руке, что впоследствии влечет за собой очень глубокие, обширные, неаккуратные шрамы и рубцы. Во многих странах с развитой медициной данный метод уже неактуален, многие хирурги, работающие с такими пигментными невусами, используют экспандерную пластику, которая позволяет убирать подобные образования, при этом оставлять небольшие рубцы, которые не принесут девочке эстетических проблем и комплексов в будущем. В Минске врачи имеют очень маленький опыт работы с экспандерами, и не решаются браться за нашу проблему. Данный вопрос был детально изучен нами, мы нашли врачей в США, Израиле, Германии и в Российской Федерации, которые занимаются удалением гигантских пигментных невусов. Данные запросы представлены в приложенных документах.

Очень большой опыт удаления подобных образований имеют хирурги из клиники РДКБ г.Москвы. Мы общались с родителями деток, которым удаляли там пигментный невус, видели результаты операций на фото, они очень успешные.

Пластические операции за пределами РБ очень дорогостоящие и недоступные для нас в данный момент. Наша семья сейчас обеспечивается только одной зарплатой, поскольку вся заработная плата мужа уходит на погашение кредита, который мы брали на строительство жилья. Операцию по удалению пигментного невуса хотели бы запланировать на июль 2019 года, на время рабочего отпуска.

Очень просим помочь нашей маленькой принцессе, нашей любимой доченьке избавится от этого опасного и жутко некрасивого для девочки образования!

С уважением, Татьяна и Дмитрий Набатовы.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
5 лет, д. Гончары, Гродненская обл.
  • Диагноз: нейробластома
  • Нуждается: иммунотерапия
Всего нужно
212 400
Осталось собрать
128 924
Уже собрано
39%
leaf_svg
1 год, г. Витебск
  • Диагноз: низкодифференцированная нейробластома забрюшинного пространства с вовлечением правого надпочечника
  • Нуждается: иммунотерапия анти GD2-антителами
Всего нужно
106 200
Осталось собрать
9 027
Уже собрано
92%
leaf_svg