Собрано
BYN 1 226,09
Уже собрано
100%
leaf_svg
Никита Ключенков
Никита Ключенков
14.09.2013, г.п. Мачулищи, Минская обл.

Никита Ключенков

14.09.2013, г.п. Мачулищи, Минская обл.
  • Диагноз: фармакорезистентная эпилепсия
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители! Средства для проведения генетического обследования для Никиты были собраны благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт фонда с формулировкой «На лечение детей» .

Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
10 февраля 2020 г.
Прошу Вас об оказании материальной помощи для проведения генетического дообследования — панель «наследственные эпилепсии» моему сыну, Ключенкову Никите, 2013 года рождения. Ему срочно нужно этот анализ. Сыну поставили диагноз «эпилепсия с наличием атонических приступов.

В семьей у нас двое детей. Старший — Влад, которому 11 лет, добрый и отзывчивый мальчик. Никита — второй сын. Он добрый, заботливый мальчик. С рождения, до года, он развивался как обычный ребенок. Когда ему было 1 год и 2 месяца, случился первый приступ, с которым мы столкнулись. Обратились за помощью к врачам, и, к сожалению, с этого момента все изменилось. Здоровье и развитие сына сильно ухудшилось, но врачи не ставили никакого диагноза. Спустя два месяца случился повторный приступ, после которого начались обследования. Приступы не отступали, продолжались каждый день по несколько раз. Мы боялись за жизнь сына, и не могли отойти от него ни на минуту. В связи с обследованием было нам поставлен диагноз «эпилептический синдром Леннокса-Гасто с наличием полиморфных фармакорезистентных припадков». В три года, после очередного приступа, отнялась правая рука и потерялась.речь. Спустя 5 дней, рука восстановилась, а речь до сих пор нарушена. В этот период времени Никита получил группу по инвалидности. Мне пришлось оставить работу и полностью обеспечивать уход за ребенком. На данный момент Никита принимает много сильных препаратов, в свои 6 лет, без которых он уже не может обойтись. Они ему жизненно необходимы.

К сожалению, так сложилось, что на данном этапе нам требуется Ваша помощь для определения дальнейшего лечения сына. Это необходимо для выяснения точного и правильного лечения. Нам бы очень хотелось, чтобы наш сын был как все остальные дети, не обременные какими — либо жизненными трудностями. Ребенок не может ходить в детский сад и общаться с детьми по той причине, что чувствует себя плохо. Никита понимает, что выделяется среди своих сверстников, но очень хочет общаться с детьми и пойти в школу, хоть и немного позже.

Мы были бы очень благодарны, если бы Вы рассмотрели наш случай и оказались помощь для нашего сына, и помогли вернуть его к нормальной здоровой жизни.

С уважением, Ключенкова Олеся
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
4 года, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
11 261
Уже собрано
58%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
5 958
Уже собрано
93%
leaf_svg