Никита Андреюк

С просьбой о помощи обращается к вам отец ребенка инвалида Андреюка Никиты.
В нашей семье большое горе, наш сын практически ничего не видит, диагноз — пигментный ретинит, абиотрофия сетчатки обоих глаз, есть и сопутствующие диагнозы. Учится в Жабинковской школе-интернат, сами мы из Бреста, поэтому каждый день возим и забираем, поскольку ему необходим постоянный уход и помощь в быту.
Мы обычная семья, мама учитель в средней школе, я сам работаю в небольшой рекламной фирме. И хотя наш сын не обделен вниманием, заботой и любовью родных, помочь ему увидеть мир, до сих пор медицина не смогла, а болезнь прогрессирует, забирая последние лучики света. И мучительно больно осознавать, что помочь своему ребенку ничем не можешь. Недавно мы узнали о новом методе лечения наследственных заболевания, с помощью коррекции ДНК.
Генетики РНПУ «Мать и дитя» дали обоснование на генозаместительную терапию для Амавроза Лебера для этого следует пройти соответствующие медицинские услуги, полное экзомное секвенирование, помощи на оплату которых я и прошу.
Вся Ваша деятельность направлена на благие дела, вы помогаете людям, прошу и я у вас помощи, чтобы наш сын в дальнейшем смогу увидеть солнце, небо и смог быть полезен обществу.