Назар Анашкин — фонд «Шанс»
Собрано
₽ 564 350
Уже собрано
100%
leaf_svg
Назар Анашкин
Назар Анашкин
11.06.2013, г. Борисов, Минская обл.

Назар Анашкин

11.06.2013, г. Борисов, Минская обл.
  • Диагноз: состояние после колоэзофагопластики. Избыточность трансплантата. Парез голосовых связок. Синдром Дауна
  • Нуждается: оперативное лечение
Сбор средств закрыт
Посмотреть видео о ребенке
Давайте знакомиться
Маленький Назар - солнечный ребенок, младший в большой семье: живой, активный, шустрый. Природная любознательность малыша обернулась трагедией: в 3 года он проглотил щелочь, получив тяжелейший химический ожог органов желудочно-кишечного тракта. Врачи боролись за жизнь мальчика. Назар пережил серию операций, в 2017 году ему был установлен биопротез пищевода ("неопищевод"). Реконструктивная пластика была успешной, но сформировались избыточные петли пищевода, которые угнетали работу внутренних органов. Ребенок испытывал постоянные сложности с дыханием, асфиксии провоцировали тяжелые пневмонии, огромной проблемой был прием пищи - тяжело страдал весь организм.

Благодаря вашей помощи в июне 2018 года Назару была оплачена и проведена операция по реконструкции неопищевода. Дальшейшее хирургическое лечение мальчику было проведено в отделении торакальной хирургии детской клинической больницы №13 имени Филатова в Москве. Малыш продолжает лечение.

Дорогие благотворители, спасибо за помощь Назару!

Последняя новость о ребенке:
Сбор средств закрыт!
Новости
Сбор средств закрыт!
Благодарим всех, кто помог мальчику! Особую благодарность выражаем футбольному клубу БАТЭ за проведение благотворительного матча в помощь Назару!
Поможем Назару!
Дорогие друзья, Фонд "Шанс" снова обращается за помощью для оплаты очередного этапа лечения для Назара. Предыдущая операция была оплачена благодаря вашей помощи в июне 2018 года, тогда сумма сбора составила 646 450 рос. руб.

  • 12.10.2018

На счет ЧП "Камилайн" перечислены средства в размере 1 915,98 бел. руб. для приобретения медицинского оборудования для лечения Назара.
 

  • 09.10.2018

На счет ГБУЗ "ДГКБ 13 им. Н. Ф.  Филатова ДЗМ", г. Москва, перечислены средства в размере 564 350 рос. руб. (18 426,03 бел. руб.) за медицинские услуги для Назара.

  • 19.06.2018

На счет ГБУЗ "ДГКБ 13 им. Н. Ф.  Филатова ДЗМ", г. Москва, перечислены средства в размере 646 450 рос. руб. (20 608,83 бел. руб.) за медицинские услуги для Назара.

Обращения от родителей
20 августа 2018 г.
Добрый день!

Хочется сказать огромное спасибо всем, кто помог нам поехать на лечение в Москву! Мы мечтали о том, что это будет последняя операция и поездка в целом. Но этого не произошло…

Нам была произведена операция по реконструкции нового неопищевода, удален старый пищевод (который мог привести к раку), отсечена стома от стенок брюшной полости. Установили на место желудок. Главное условие врача: "выведение трахеостомы". Для нас это было очень большим потрясением. Мы прошли многое, но к этому мы не были готовы…Парез связок, который нарушал наше дыхание, приводил к постоянным пневмониям и реанимации. Нехватка кислорода в крови привела к анемии, и уже начали страдать все органы, а особенно мог пострадать мозг. Нам было предложено несколько вариантов лечения, трахеостома — это самый оптимальный и наименее травматичный способ. Возможно, понадобится применение одновременно нескольких способов лечения, это покажет время. К сожалению, мы сейчас привязаны к аппарату, нам очень тяжело выходить на прогулки, так как аппарат очень тяжёлый и громоздкий. Но мы не унываем! Назарушка остался позитивным и улыбчивым мальчишкой, любящим жизнь!

Обращаемся к вам с просьбой помочь нам провести ещё одну операцию в Москве в клинике им. Филатова.

Очень надеемся на Вашу помощь!
20 апреля 2018 г.
Наша семья большая и дружная. У нас четверо мальчишек. Назар самый маленький и самый любимый. Его любят и обожают все. О том, что у нас необычный малыш, я узнала 11 июня 2013 года после его рождения. У Назара синдром Дауна. При развитии таких деток огромную роль играет большая семья. Ребенок тянется за старшими братьями, смотрит и подражает им, старается делать все, как они. Назар развивался немножко по-другому, чем остальные мальчишки: пополз, сел, встал и пошел чуть позже. Для этого пришлось приложить немало усилий: массажи, стимулирование, ЛФК, изучение специальной литературы, а также медикаментозное лечение дали свой результат. Назар шустрый, веселый, улыбчивый малыш. Своей улыбкой и любовью к жизни заряжает всех. Он любит общаться как с ровесниками, так и со взрослыми людьми, порой даже незнакомыми. К сожалению, есть и отрицательные стороны у синдрома….Слава Богу, у нас нет порока сердца, но у нас слабые легкие и у нас тугоухость. О том, что Назар не слышит, я заметила, когда ему исполнилось 4 месяца. Обследование, лечение и вердикт "тугоухость", которую можно компенсировать только слуховыми аппаратами. Такая же проблема и со старшими сыновьями, они имеют непоправимое нарушение слуха. К сожалению, наши врачи не могут объяснить, почему у трех детей в одной семье проблемы со слухом.

27 апреля 2016 года суперактивность и любопытство Назарушки привели к трагедии, которая перевернула всю нашу жизнь. Жизнь разделилась на две части — до и после… Назар проглотил жидкость… мы сразу не знали, что это. Это оказалась щелочь очень высокой концентрации. Первая медицинская помощь, оказанная у нас в больнице, спасла малышу жизнь. На вторые сутки мы были перевезены в областную больницу. Там врачи сражались за жизнь Назара. Диагноз был очень страшный, он звучал как приговор… У Назара был тотальный ожог ротовой полости, гортани, трахеи, пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки… В то время, когда жидкость попала в организм, ее пары обожгли легкие. Врачи боялись делать прогнозы, малыш был между жизнью и смертью… Но сильная воля и желание жить пересилило все. Назар пришел в сознание. Началась битва за жизнь. Очень тяжелое 3-недельное лечение в Минской областной больнице, а затем жизнь в ДХЦ. Первые четыре месяца ДХЦ стал для нас домом. Реанимации, баллонные дилатации, наркозы, эндоскопические обследования стали для нас образом жизни… У сына развилась атрофия мышц, и он перестал ходить. Назарик исхудал и стал похож на скелет. Еда стала для нас наказанием, организм не воспринимал пищу. Мы заново учились сидеть, кушать, пить, а затем и ходить. Мы справились, и Назарушка снова стал ходить на слабеньких ножках и кушать любимую еду. Еда для сына стала наслаждением. И фраза «…кто не знает вкус голода, тот не знает вкус еды» стала для нас понятной…

После выписки дома мы побыли всего две недели — и снова больница. Но в этот раз сложнейшая операция, которая была проведена в сентябре. У Назара удалили 1/2 желудка и пилорический отдел. И снова ослабленный организм, и снова проблемы с ногами… и все заново. И опять тяжелый путь восстановления. Каждые 7-10 дней мы ездили в ДХЦ для проведения процедур, без которых мы не могли жить. В ноябре 2016 года состояние малыша ухудшилось. Нам сделали очень тяжелую операцию, которая длилась больше 8 часов. Назару купировали пищевод, вывели гастростому и эгофагостому.

Теперь жизнь превратилась в настоящий кошмар… Еда в перетертом виде вводилась через шприц прямо в желудок, через рот ничего нельзя, а он просит, плачет, истерит. А как объяснить трехлетнему малышу, что ему это запрещено… Очень было тяжело морально и физически. Если что-то он кушал через рот, оно вытекало через дырочку на шее. Пакетов, которые нам выдавались, катастрофически не хватало, приходилось докупать, так как они не держались на маленькой и очень худенькой шейке. Пришлось придумывать и на шею одевать памперсы. Продолжались поездки в ДХЦ каждые 10-14 дней, только иногда удавалось побыть дома подольше. И снова наркозы…

В мае 2017 года нам была проведена пластическая операция. Во время операции Назару повредили связки (паралич связок), появилось стридорозное дыхание. Стоял вопрос о том, чтобы поставить трахиостому, только чудом мы этого избежали. Уже сразу после операции стало понятно, что у нас избыточный пищевод и образовывается петля, которая в будущем может создать колоссальные проблемы. Нам оставалось только надеяться на чудо. Жизнь с новым биопищеводом стала гораздо легче. Назар стал кушать сам, набирать вес, даже пошёл в детский сад. Но избыточный трансплантант дал о себе знать. Петли оказалось две. Одна из них на шее, раздувалась как жабра у лягушки. Вторая петля, которая образовалась, лежит на диафрагме, давит на сердце и легкие. Из-за этого постоянно ухудшается ситуация, тяжело страдает весь организм, особенно мозг, и очень тяжело дышать. Ребенок очень часто задыхается и синеет. Из этой петли у нас забросы и аспирации. И сейчас нам поставили диагноз — хронический аспирационный синдром. Постоянные аспирации провоцируют тяжелейшие двусторонние пневмонии. В ноябре 2017 года мы приехали в ДХЦ в очень тяжелом состоянии. У Назарика было полностью все забито едой: это желудок, пищевод, еда была даже в верхней петле на шее. На третьи сутки после чистки пищевода еда еще сохранялась в желудке. Опять пневмония и реанимация. Последний раз (это случилось в начале марта 2018 года) чуть довезли малыша до больницы. Ему не хватало воздуха, он задыхался, стали синеть уши и руки. Диагноз врачей опять не утешителен: «может задохнуться в любой момент, может не проснуться ночью».

Чтобы жить нормальной жизнью, нам нужна еще одна операция. Обследовать, а затем провести операцию, согласились московские врачи. Это все платно. Нашей семье это не по силам.

Просим вашей помощи в сборе денег.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
0 лет, г. Гомель
  • Диагноз: двусторонний врожденный порок развития наружного и среднего уха, двусторонняя тугоухость 3 степени
  • Нуждается: аппарат костной проводимости на мягкой основе
Всего нужно
8 600
Осталось собрать
7 410
Уже собрано
14%
leaf_svg
percent
4 года, г. Минск
  • Диагноз: медуллобластома
  • Нуждается: протонная терапия
Всего нужно
2 505 000
Осталось собрать
2 431 459
Уже собрано
3%
leaf_svg
percent
10 лет, а/г Довск, Гомельская обл.
  • Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)
  • Нуждается: лекарственный препарат Хумира
Всего нужно
38 220
Осталось собрать
23 487
Уже собрано
39%
leaf_svg
percent
10 лет, г. Светлогорск, Гомельская обл.
  • Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)
  • Нуждается: лекарственный препарат Хумира
Всего нужно
38 220
Осталось собрать
23 345
Уже собрано
39%
leaf_svg
percent
7 лет, Минск
  • Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)
  • Нуждается: лекарственный препарат Хумира
Всего нужно
38 220
Осталось собрать
25 258
Уже собрано
34%
leaf_svg
percent
6 лет, г. Могилев
  • Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)
  • Нуждается: лекарственный препарат Хумира
Всего нужно
38 220
Осталось собрать
23 246
Уже собрано
39%
leaf_svg
percent
8 лет, г. Бобруйск, Могилевская обл.
  • Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)
  • Нуждается: лекарственный препарат Хумира
Всего нужно
38 220
Осталось собрать
24 866
Уже собрано
35%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: туберозный склероз
  • Нуждается: лекарственный препарат "Афинитор" (эверолимус)
Сбор средств закрыт
Собрано
62 611
Уже собрано
100%
leaf_svg