Собрано
BYN 10 000
Уже собрано
100%
leaf_svg
Мирослава Руденя
Мирослава Руденя
26.01.2017, Минск

Мирослава Руденя

26.01.2017, Минск
  • Диагноз: Буллёзный эпидермолиз
  • Нуждается: приобретение лекарственных препаратов и перевязочных материалов
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Благотворительная помощь на приобретение перевязочных средств и лекарственных препаратов для ухода за кожей была оказана в рамках программы "Помощь детям с буллезным эпидермолизом", финансируемой компанией "КАМАКО".

«Нуждается в ежедневном применении  специализированных средств, перевязочных материалов для ежедневного ухода и лечения основного заболевания».

УЗ "4-я городская детская поликлиника" г. Минска.


Письмо-обращение (05 июля 2018 года)

Здравствуйте!
Нашей Мироше уже год и четыре месяца. Многое за это время изменилось. Мироша подросла, стала говорить свои первые «мама», «папа», начала ползать… В чем-то стало легче, в чем-то появилась новая забота — Мироша стала активной, и любое неосторожное движение оборачивается новыми травмами, когда такие вещи для здорового малыша прошли бы незамеченным. В свои неполные полтора года кажется, что она понимает многое, понимае то, что не понимают многие взрослые. Её терпению и стойкости остается только удивляться.
Часто слышишь фразы наподобие «она другого не знает», «она привыкла». Только эта мысль все никак не может уместиться в голове. Как можно привыкнуть к боли, той боли, которую ты причиняешь своими руками каждый день, каждое утро. К ее плачу «мама ни…». К той безысходности, которая накрывает тебя с головой. Но вот ты видишь, как она улыбается, как она радуется простым вещам, как обычный ребенок. Ты слышишь ее громкий смех и начинаешь надеяться, что вот-то будет лучше.
Спасибо!


Письмо-обращение (10 августа 2017 года)

Добрый день,

26-го января 2017-го года в нашей семье произошло долгожданное событие — у нас в семье появилась наша доченька и сестричка Мирослава. К большому сожалению, радостные события были омрачены нашим диагнозом.

С тех пор у нашей девочки началась своя борьба. Сперва за жизнь, в реанимации роддома. С постоянной болью в больнице. Затем дома.

Боюсь, я не смогу передать словами то, что испытываешь, глядя на ее мучения с осознанием того, то ты не можешь избавить ее от страданий. Как хватаешься за каждую надежду, что вот-вот это все закончится, когда ей становится лучше, а на следующий день все начинается с новой силой. Когда постоянно ищешь то, что ей поможет, но никак не находишь. Когда ты стараешься быть сильным ради всех, но не можешь, чувствуя свою беспомощность.

Надежда просыпается в те редкие моменты, когда видишь, как она тебе улыбается, когда смеется, когда играет, когда пытается говорить свои первые слова. Стараешься запомнить это максимально ярко, что бы именно такие моменты оставались с тобой и пытаешься сделать так, что бы именно их было большее в ее жизни!

Уважаемые благотворители, если вы хотите получать самые свежие новости о подопечных фонда "Шанс", а также его деятельности вы можете подписаться на рассылку здесь, или вступить в официальную группу Фонда в социальных сетях: ВКонтактеТвиттерFacebook.

  • 09.08.2018

На счет Рудени Виталия Николаевича перечислены средства в размере 2 500 бел. руб. для приобретение специализированных средств и перевязочных материалов для лечения дочери.

  • 20.06.2018

На счет Рудени Виталия Николаевича перечислены средства в размере 2 500 бел. руб. для приобретение специализированных средств и перевязочных материалов для лечения дочери.

  • 17.08.2017

На счет Рудени Виталия Николаевича перечислены средства в размере 5 000 бел. руб. на лечение дочери.
Делая взносы Вы помогаете детям расти
3 года, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус правого плеча и предплечья
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
526 640
Осталось собрать
444 667
Уже собрано
16%
leaf_svg
5 лет, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
705 200
Осталось собрать
630 153
Уже собрано
11%
leaf_svg
г. Барановичи, Брестская обл.
  • Диагноз: множественные пороки развития: синдром 1 и 2 жаберных дуг, смешанный (ушной и челюстной тип) 3-й степень слева
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
18 654
Осталось собрать
9 751
Уже собрано
48%
leaf_svg
percent
09.10.2006, г.п. Дрибин, Могилевская обл.
  • Диагноз: двусторонний вторичный деформирующий остеоартроз ВНЧС
  • Нуждается: приобретение компрессионно-дистракционных устройств
Сбор средств закрыт
Собрано
19 241
Уже собрано
100%
leaf_svg