Собрано
€ 2 525
Уже собрано
100%
leaf_svg
Мирослав Зайцев
Мирослав Зайцев
22.05.2013, г. Минск

Мирослав Зайцев

22.05.2013, г. Минск
  • Диагноз: эпилепсия
  • Вид лечения: обследование и лечение
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
У Мирослава Зайцева эпилепсия. Медикаментозная терапия была недостаточной. После подобранной медикаментозной терапии и введения кетогенной диеты в Центре эпилепсии (г. Кель-Корк, Германия) произошло значительное улучшение состояния. Мальчику была оказана поддержка для прохождения дальнейшей контрольной проверки и корректировки лечения .

Помощь Мирославу была оказана за счет средств пожертвований, поступивших на благотворительный счёт Фонда с формулировкой "На лечение детей". 

Благодарим за доброе участие!


Последняя новость о ребенке:
Возврат средств из клиники
Новости
Возврат средств из клиники
На счет фонда поступил возврат неиспользованных средств в размере 1 171,54 евро (23 196 492 бел. руб. ) за лечение Мирослава. Эти средства мы направляем на лечение других подопечных фонда "Шанс".
Обращения от родителей
17 августа 2015 г.
Уважаемые представители фонда, обращаюсь к вам с просьбой об оказании финансовой помощи для лечения моего сына Мирослава. Первые приступы начались в 4,5 месяца. В шесть месяцев в Москве врачи подобрали противисудорожную терапию, приступы ушли. Мирослав стал развиваться. Но, к сожалению, через год, когда Мирославу было 1,5 года, приступы возобновились. С каждым днем приступов становилось все больше, а в самые тяжелые моменты количество приступов достигало до 300 в сутки. Наши мучения продолжались пять месяцев. Мы безуспешно пытались подобрать препараты, были на консультациях и у наших, и у российских специалистов. С каждым днем Мирослав угасал, терял свои навыки, и наши надежды также таяли. Мы пытались схватиться за любую возможность спасти нашего первого и единственного ребенка. По счастливой случайности, я узнала о клинике Кель-Корк в Германии и докторе Басте (в дальнейшем доктор Баст для нас стал добрым волшебником).

В феврале 2015 мы приехали на лечение в клинику Кель-Корк. В течение месячного пребывания в клинике Мирославу оказывали разнообразную помощь. Спустя первые две недели лечения приступы ушли. Этому мы радуемся до сих пор, но, в тоже время, очень боимся возвращения приступов. Как только вспоминаем о тех невероятно страшных и сложных днях, у всех членов нашей семьи замирает сердце и в горле появляется комок. К сожалению, причину приступов выявить не удалось. У нашего доброго волшебника Доктора Баста есть предположение о наличии генетического заболевания Glutl-Defekt. Это заболевание связанно с низким уровнем глюкозы, при лечении его нужно очень строго следить за питанием. Сейчас питание Мирослава построено согласно строгим правилам кетогенной диеты, также мы принимает 2 противосудорожных препарата. Дозировку одного из препаратов мы постепенно снижаем.

В июне 2015 мы приезжали в клинику для контрольного обследования. К нашему большому счастью, видеонаблюдение и ЭЭГ не выявило приступов и эпилептической активности. Доктор Бает остался доволен результатами наблюдения и настоятельно рекомендовал соблюдать диету, продолжать принимать препараты согласно разработанному графику, посоветовал регулярно самостоятельно контролировать уровень кетонов в крови и сообщать ему о результатах.

Также нам было рекомендовано приехать на очередной плановый контроль в октябре 2015 года, где нам предстоит заново сделать видео ЭЭГ, сдать ряд анализов, затем получить консультацию по дальнейшему лечению у доктора Баста, диетологов и других специалистов и разработать новый план приема препаратов, также, возможно, будет скорректирована диета.

За две предыдущие поездки мы потратили чуть больше 30 тысяч евро, стоимость лечения в октябре составляет 3 700 евро. На эту поездку у нас не хватает средств, поэтому обращаюсь к Вам с просьбой об оказании финансовой помощи на контрольный визит и очередной этап лечения у доктора Баста, нашего доброго волшебника.

Мирославу уже два года. Сразу же после купирования приступов сын начал ползать, а через полтора месяца — ходить. Для нашей семьи эти, казалось бы, маленькие достижения являются величайшими событиями. Вся сложившаяся ситуация учит нас любить и помогать друг другу, показывает как хрупко наше счастье, учит, что нужно ценить малое. И мы, как маленькие дети, верим и ждём, что болезнь нашего Мирослава уйдёт навсегда, а доктор Баст и Вы поможете нам в этом.

С благодарностью, Оксана Зайцева, мама Мирослава.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
6 лет, г. Гродно
  • Диагноз: ювенильный идиопатический ревматоидный артрит, системный вариант
  • Вид лечения: приобретение лекарственного препарата
Всего нужно
7 912 800
Осталось собрать
7 210 454
Уже собрано
9%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: онкологические, гематологические, иммунологические и иные заболевания
  • Вид лечения: лекарственные препараты, МИБГ-сканирование, FMI-тесты
Всего нужно
535 000
Осталось собрать
343 947
Уже собрано
36%
leaf_svg