Собрано
€ 2 524,85
Уже собрано
100%
leaf_svg
Мирослав Зайцев
Мирослав Зайцев
22.05.2013, г. Минск

Мирослав Зайцев

22.05.2013, г. Минск
  • Диагноз: эпилепсия
  • Нуждается: обследование и лечение
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
У Мирослава Зайцева эпилепсия. Медикаментозная терапия была недостаточной. После подобранной медикаментозной терапии и введения кетогенной диеты в Центре эпилепсии (г. Кель-Корк, Германия) произошло значительное улучшение состояния. Мальчику необходимы дальнейшие контрольные проверки для корректировки лечения . Дорогие друзья! Необходимая сумма для лечения Мирослава была собрана благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт Фонда с формулировкой "На лечение детей".

«Улучшение состояния, в ЭЭГ не обнаружено судорожной активности. Причина заболевания так и не ясна. Продолжить кетогенную диету. Со стороны развития — рост вперед. Повторный прием в октябре 2015 года и марте 2016 года».

Профессор Томас Баст

Epilepsklinik fur Kinder und Jugendliche

Письмо-обращение (17 августа 2015 года)

Уважаемые представители фонда, обращаюсь к вам с просьбой об оказании финансовой помощи для лечения моего сына Мирослава. Первые приступы начались в 4,5 месяца. В шесть месяцев в Москве врачи подобрали противисудорожную терапию, приступы ушли. Мирослав стал развиваться. Но, к сожалению, через год, когда Мирославу было 1,5 года, приступы возобновились. С каждым днем приступов становилось все больше, а в самые тяжелые моменты количество приступов достигало до 300 в сутки. Наши мучения продолжались пять месяцев. Мы безуспешно пытались подобрать препараты, были на консультациях и у наших, и у российских специалистов. С каждым днем Мирослав угасал, терял свои навыки, и наши надежды также таяли. Мы пытались схватиться за любую возможность спасти нашего первого и единственного ребенка. По счастливой случайности, я узнала о клинике Кель-Корк в Германии и докторе Басте (в дальнейшем доктор Баст для нас стал добрым волшебником).

В феврале 2015 мы приехали на лечение в клинику Кель-Корк. В течение месячного пребывания в клинике Мирославу оказывали разнообразную помощь. Спустя первые две недели лечения приступы ушли. Этому мы радуемся до сих пор, но, в тоже время, очень боимся возвращения приступов. Как только вспоминаем о тех невероятно страшных и сложных днях, у всех членов нашей семьи замирает сердце и в горле появляется комок. К сожалению, причину приступов выявить не удалось. У нашего доброго волшебника Доктора Баста есть предположение о наличии генетического заболевания Glutl-Defekt. Это заболевание связанно с низким уровнем глюкозы, при лечении его нужно очень строго следить за питанием. Сейчас питание Мирослава построено согласно строгим правилам кетогенной диеты, также мы принимает 2 противосудорожных препарата. Дозировку одного из препаратов мы постепенно снижаем.
В июне 2015 мы приезжали в клинику для контрольного обследования. К нашему большому счастью, видеонаблюдение и ЭЭГ не выявило приступов и эпилептической активности. Доктор Бает остался доволен результатами наблюдения и настоятельно рекомендовал соблюдать диету, продолжать принимать препараты согласно разработанному графику, посоветовал регулярно самостоятельно контролировать уровень кетонов в крови и сообщать ему о результатах.
Также нам было рекомендовано приехать на очередной плановый контроль в октябре 2015 года, где нам предстоит заново сделать видео ЭЭГ, сдать ряд анализов, затем получить консультацию по дальнейшему лечению у доктора Баста, диетологов и других специалистов и разработать новый план приема препаратов, также, возможно, будет скорректирована диета.
За две предыдущие поездки мы потратили чуть больше 30 тысяч евро, стоимость лечения в октябре составляет 3700 евро. На эту поездку у нас не хватает средств, поэтому обращаюсь к Вам с просьбой об оказании финансовой помощи на контрольный визит и очередной этап лечения у доктора Баста, нашего доброго волшебника.
Мирославу уже два года. Сразу же после купирования приступов сын начал ползать, а через полтора месяца — ходить. Для нашей семьи эти, казалось бы, маленькие достижения являются величайшими событиями. Вся сложившаяся ситуация учит нас любить и помогать друг другу, показывает как хрупко наше счастье, учит, что нужно ценить малое. И мы, как маленькие дети, верим и ждём, что болезнь нашего Мирослава уйдёт навсегда, а доктор Баст и Вы поможете нам в этом.
С благодарностью, Оксана Зайцева, мама Мирослава.

Уважаемые благотворители, если вы хотите получать самые свежие новости о подопечных фонда "Шанс", а также его деятельности вы можете подписаться на рассылку здесь, или вступить в официальную группу Фонда в социальных сетях: ВКонтактеТвиттерFacebook.

Новости

  • 22.09.2015

На счет "Akademisches Lahrkrankenhaus der Universitat Freiburg" (Германия) перечислены средства в размере 3 696.39 евро (73 188 522 бел. руб. ) для оплаты медицинских услуг для Мирослава на территории Германии. 

  • 17.12.2015

На счет фонда поступил возврат неиспользованных средств в размере 1 171,54 евро (23 196 492 бел. руб. ) за лечение Мирослава. Эти средства мы направляем на лечение других подопечных фонда "Шанс".

  • 22.09.2015

На счет "Akademisches Lahrkrankenhaus der Universitat Freiburg" (Германия) перечислены средства в размере 3 696.39 евро (73 188 522 бел. руб. ) для оплаты медицинских услуг для Мирослава на территории Германии. 
Делая взносы Вы помогаете детям расти
3 года, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус правого плеча и предплечья
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
526 640
Осталось собрать
444 667
Уже собрано
16%
leaf_svg
5 лет, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
705 200
Осталось собрать
630 153
Уже собрано
11%
leaf_svg
г. Барановичи, Брестская обл.
  • Диагноз: множественные пороки развития: синдром 1 и 2 жаберных дуг, смешанный (ушной и челюстной тип) 3-й степень слева
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
18 654
Осталось собрать
9 751
Уже собрано
48%
leaf_svg
percent
09.10.2006, г.п. Дрибин, Могилевская обл.
  • Диагноз: двусторонний вторичный деформирующий остеоартроз ВНЧС
  • Нуждается: приобретение компрессионно-дистракционных устройств
Сбор средств закрыт
Собрано
19 241
Уже собрано
100%
leaf_svg