Собрано
BYN 4 596,14
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Первые симптомы заболевания у Миши проявились в 2024 году. Назначенная терапия и многочисленные обследования не принесли ожидаемых результатов. Специалисты РНПЦ неврологии и нейрохирургии рекомендовали проведение генетического исследование, которое поможет найти причины заболевания и подорать необходимое лечение.
Помощь оказана в рамках программы "Шанс"
Помощь оказана в рамках программы "Шанс"
Обращения от родителей
26 марта 2026 г.
Добрый день. Обращаюсь в благотворительный фонд за помощью для своего сына Михаила. Мой мальчик – сообразительный, умный, спокойный и добрый.
В 2024 году в ноябре у Миши я начала замечать странные состояния. Он отвечал на мои вопросы неправильно, невпопад. Это случалось утром после пробуждения. И когда эти состояния начали повторяться все чаще и чаще, мы обратились в поликлинику к неврологу. Мише была сделана энцефалограмма, но ничего серьезного не выявили. Мы наблюдались в течение года, но состояния не прекращались. Летом 2025 года мы с Мишей были госпитализированы в 3-ю городскую детскую клиническую больницу г. Минска для подбора лечения. Там провели обследования и был назначен противосудорожный препарат, который мы начали принимать в сентябре 2025 года. Состояния, которые меня беспокоили, стали реже, но не ушли насовсем. В марте 2026 года мы с Мишей были госпитализированы в РНПЦ неврологии и нейрохирургии для дообследования. В центре ребенку было сделано МРТ головного мозга и выставлен диагноз «лейкодисторофия».
Лечащий врач сказал, что возможно препарат неэффективен и потребуется его замена. Также была сделана энцефалограмма, выставлен диагноз «структурная фокальная эпилепсия». Для того, чтобы правильно подобрать лечение, нужно сделать ребенку полное экзомное секвенирование. Я воспитываю одна двух несовершеннолетних детей. Этот анализ дорогостоящий, поэтому я прошу помощи в его оплате. Буду очень благодарна за помощь.
С уважением, мама Михаила.
В 2024 году в ноябре у Миши я начала замечать странные состояния. Он отвечал на мои вопросы неправильно, невпопад. Это случалось утром после пробуждения. И когда эти состояния начали повторяться все чаще и чаще, мы обратились в поликлинику к неврологу. Мише была сделана энцефалограмма, но ничего серьезного не выявили. Мы наблюдались в течение года, но состояния не прекращались. Летом 2025 года мы с Мишей были госпитализированы в 3-ю городскую детскую клиническую больницу г. Минска для подбора лечения. Там провели обследования и был назначен противосудорожный препарат, который мы начали принимать в сентябре 2025 года. Состояния, которые меня беспокоили, стали реже, но не ушли насовсем. В марте 2026 года мы с Мишей были госпитализированы в РНПЦ неврологии и нейрохирургии для дообследования. В центре ребенку было сделано МРТ головного мозга и выставлен диагноз «лейкодисторофия».
Лечащий врач сказал, что возможно препарат неэффективен и потребуется его замена. Также была сделана энцефалограмма, выставлен диагноз «структурная фокальная эпилепсия». Для того, чтобы правильно подобрать лечение, нужно сделать ребенку полное экзомное секвенирование. Я воспитываю одна двух несовершеннолетних детей. Этот анализ дорогостоящий, поэтому я прошу помощи в его оплате. Буду очень благодарна за помощь.
С уважением, мама Михаила.
