Собрано
€ 31 750
Уже собрано
100%
leaf_svg
Мелешко Лиза
Мелешко Лиза
22.02.2010, Гродно

Мелешко Лиза

22.02.2010, Гродно
  • Диагноз: Врожденная буллёзная ихтиозиформная эритродермия (врожденный ихтиоз)
  • Нуждается: обследование и лечение
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Средства для Лизы собраны! У Лизы сложное врожденное заболевание кожи. Она у малышки такая сухая, что похожа на чешуйки, трескается и постоянно зудит. Ежедневно необходимо обрабатывать всю кожу ребенка специальными средствами. У Лизы появилась возможность пройти обследование и подобрать лечение в Центре буллёзного эпидермолиза Университетской клиники г.Фрайбурга (Германия). Стоимость обследования и средств ухода за кожей составляет 31 750 евро. Спасибо всем неравнодушным, благодаря вашей помощи жизнь Лизы станет легче!
Наблюдается дерматологом, иммунологом, педиатром. В развитии от сверстников не отстает. Основное завболевание протекает с частыми обострениями в осенне-зимний период. 
УЗ "Детская поликлиника №2 г. Гродно"

Сюжет о Лизе любезно предоставлен телеканалом ОНТ (Беларусь). Автор Татьяна Жаховская.


Письмо-обращение Мелешко Лиза (30 апреля 2014 года)

Здравствуйте!

Пишет Вам семья Мелешко. Обращаемся к Вам с просьбой о помощи. В нашей семье четыре года назад родилась веселая жизнерадостная девочка по имени Лиза. Ей поставили при рождении страшный диагноз — ихтиоз (сухость кожи), ее кожа как у рыбки, покрыта чешуей и не может без увлажнения. В жизни мы даже никогда не слышали о таком заболевании. Лиза родилась с полностью поврежденной кожей, ее нельзя было одевать, брать на руки. Ребенок с рождения преренес такие муки, что страшно представить, как она все это вынесла. С возрастом Лиза стала спрашивать, почему у нее кожа не такая как у всех, почему некоторые детки не хотят с ней играть. Так больно за нее… Врачи сказали, что это заболевание неизлечимо, что требуется хороший уход за кожей. Но специальные препараты стоят больших денег и быстро заканчиваются.

С возрастом кожа доченьки покрылась панцирем, от чего стало труднее увлажнять. Кожа постоянно трескается и зудит. В холодный период начинаются обострения, появляются водяные пузыри, которые лопаются и на их месте образуются труднозаживающие раны. Мы пытаемся помочь Лизе: ищем новые крема и мази, разыскиваем на просторах интернета советы людей, сталкивающихся с этой бедой, обращаемся в специализированные клиники.

Также врачи нам говорили, что такие детки могу отставать в развитии. Но это не про нашу Лизу! Доченька ходит в детский сад, общается со своими сверстниками, знает алфавит, умеет считать, решает примеры, с первого раза запоминает стихи и сказки, изучает английский язык. Очень любит танцевать, петь, кататься на роликах.

Мы очень хотим помочь нашей дочке, чтобы это заболевание покинуло ее навсегда.

От всей души огромное спасибо всем добрым людям, которые откликнутся на нашу просьбу. Также огромное спасибо фонду «Шанс» за то, что вы есть и помогаете людям, которые нуждаются, и не оставляете в беде.

Анна Мелешко.


Уважаемые благотворители, если вы хотите получать самые свежие новости о подопечных фонда "Шанс", а также его деятельности вы можете подписаться на рассылку здесь, или вступить в официальную группу Фонда в социальных сетях: ВКонтактеТвиттерFacebook.

Новости

  • 23.01.2015

На личную карту мамы Мелешко Анны Александровны перечислено 72 848 200 бел. руб. на приобретение лекарственных средств Лизе.

  • 10.11.2014

Лиза вернулась из немецкой клиники во Фрайбурге. Малышке провели обследование и локальную терапию. Хотя врожденная буллезная ихтиозиформная эритродермия и является неизлечимым полностью заболеванием, врачи считают, что ее проявления можно контролировать и сдерживать. Девочке подобрали лекарства и средства для ежедневного ухода. Результаты поездки в Центр буллёзного эпидермолиза просто замечательные! Кожа ребенка практически очистилась. Лизочка с радостью собирается в детский сад, чтобы все увидели, какая она красивая. Мы благодарим всех, кто помог сделать жизнь маленькой девочки легче!

  • 10.09.2014

15 октября 2014 года Лизу ждут в клинике. Оплачены аввиабилеты для девочки и сопровождающей мамы.

  • 21.08.2014

Средства для Лизы собраны! Деньги  перечислены на счет Центра буллёзного эпидермолиза города Фрайбурга (Германия). В ближайшие дни будут назначены сроки для проведения обследования и лечения. И жизнь маленькой девочки станет легче.
Мы сердечно благодарим всех, кто помог Лизе!

  • 19.06.2014

Сегодня на канале ОНТ в программе "Наше утро" вышел сюжет о нашей Лизе.

  • 23.01.2015

На личную карту мамы Мелешко Анны Александровны перечислено 72 848 200 бел. руб. на приобретение лекарственных средств Лизе.

  • 10.09.2014

15 октября 2014 года Лизу ждут в клинике. Оплачены аввиабилеты стоимостью 7 186 400 бел. руб. для девочки и сопровождающей мамы.

  • 21.08.2014

На счет клиники двумя платежами (26 822 евро и 288 евро) перечислены деньги за медицинские услуги для ребенка Мелешко Елизаветы на территории Германии.
    

  • 20.08.2014

На  счет клиники переведен первый платеж в размере 40 евро.
Делая взносы Вы помогаете детям расти
3 года, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус правого плеча и предплечья
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
526 640
Осталось собрать
444 667
Уже собрано
16%
leaf_svg
5 лет, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
705 200
Осталось собрать
630 153
Уже собрано
11%
leaf_svg
г. Барановичи, Брестская обл.
  • Диагноз: множественные пороки развития: синдром 1 и 2 жаберных дуг, смешанный (ушной и челюстной тип) 3-й степень слева
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
18 654
Осталось собрать
9 751
Уже собрано
48%
leaf_svg
percent
09.10.2006, г.п. Дрибин, Могилевская обл.
  • Диагноз: двусторонний вторичный деформирующий остеоартроз ВНЧС
  • Нуждается: приобретение компрессионно-дистракционных устройств
Сбор средств закрыт
Собрано
19 241
Уже собрано
100%
leaf_svg