Собрано
BYN 1 295
Уже собрано
100%
leaf_svg
Матвей Ткач
Матвей Ткач
18.10.2011, г. Минск

Матвей Ткач

18.10.2011, г. Минск
  • Диагноз: эпилептический синдром Ландау-Клеффнера
  • Нуждается: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители!
Средства для проведения генетического обследования для Матвея были собраны благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт Фонда с формулировкой "На лечение детей".
Мы благодарим наших постоянных друзей-партнеров,  выделивших средства для оказания помощи Матвею:  ИП Шумский Дмитрий Вячеславович, ЧП "ЛЮДМАШ", ООО "КамеяСтоун", ЧП "ЕВРОВИСАН", ИП Пилипенко Вадим Владимирович, ЧП "ФЕЛИКСАВТОРЕМ", ООО "Кабельтрэй", ИП Данилевич Евгений Михайлович, ЧП "А 60". 
У вашей помощи долгая жизнь!

«Нуждается в генетическом обследовании (панель наследственная эпилепсия)».

Письмо-обращение (15 июня 2018 года)

Просим помочь нам в сдаче анализа на генетическую панель (эпилепсия), так как мы не можем самостоятельно оплатить обследование.

Наш ребенок, Ткач Матвей Николаевич (18.10.2011 г.р.), заболел. Диагноз: синдром Ландау-Клеффнера. До болезни особенностей в развитии не наблюдалось, рос как обычный, здоровый, развитый на свой возраст ребенок. Ходил в детский сад, проявлял себя в коллективе дружелюбно, шел на контакт с воспитателями и другими педагогами.

22 сентября 2016 года позвонили из сада и сообщили о судорогах у Матвея. Была вызвана скорая медицинская помощь:  реанимация, обследование (МРТ, КТ и генетический — норма). Изначальный диагноз — "судорожный синдром", затем стала пропадать речь и обращенное понимание речи. Последующий и нынешний диагзноз — синдром Ландау-Клеффнера.

  • 12.07.2018

На счет ООО "Центр генетики "Наследие" перечислены средства в размере 1 295,00 бел.руб. за оплату научно-исследовательских генетических услуг для Матвея.
Делая взносы Вы помогаете детям расти
percent
15 лет, г. Новогрудок, Гродненская обл.
  • Диагноз: ЮРА, синдром Макла-Уэлса
  • Нуждается: лекарственный препарат Хумира
Всего нужно
7 677 600
Осталось собрать
7 024 414
Уже собрано
9%
leaf_svg
percent
2 года, г.Фаниполь, Минская обл.
  • Диагноз: МВПР: ТПС, носитель гастростомы, трахеостомы, эзофагостомы
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
500 055
Осталось собрать
472 274
Уже собрано
6%
leaf_svg
percent
12 лет, г.Минск
  • Диагноз: Болезнь Крона, период обострения
  • Нуждается: лекарственный препарат
Всего нужно
36 888
Осталось собрать
21 150
Уже собрано
43%
leaf_svg
9 лет, а/г Телуша, Могилевская обл.
  • Диагноз: туберозный склероз
  • Нуждается: лекарственный препарат "Афинитор" (Эверолимус)
Всего нужно
90 317
Осталось собрать
63 637
Уже собрано
30%
leaf_svg
percent
2 года, г. Лида, Гродненская обл.
  • Диагноз: врожденная аномалия развития уха, вызывающая нарушение слуха. Атрезия наруждных слуховых проходов
  • Нуждается: аппарат костной проводимости ВАНА безоперационного использования с применением мягкого бандажа
Всего нужно
8 600
Осталось собрать
8 325
Уже собрано
3%
leaf_svg
percent
1 год, г. Витебск
  • Диагноз: низкодифференцированная нейробластома забрюшинного пространства с вовлечением правого надпочечника
  • Нуждается: иммунотерапия анти GD2-антителами
Всего нужно
106 200
Осталось собрать
84 088
Уже собрано
21%
leaf_svg