Собрано
BYN 1 295
Уже собрано
100%
leaf_svg
Матвей Ткач
Матвей Ткач
18.10.2011, г. Минск

Матвей Ткач

18.10.2011, г. Минск
  • Диагноз: эпилептический синдром Ландау-Клеффнера
  • Нуждается: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители!
Средства для проведения генетического обследования для Матвея были собраны благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт Фонда с формулировкой "На лечение детей".
Мы благодарим наших постоянных друзей-партнеров,  выделивших средства для оказания помощи Матвею:  ИП Шумский Дмитрий Вячеславович, ЧП "ЛЮДМАШ", ООО "КамеяСтоун", ЧП "ЕВРОВИСАН", ИП Пилипенко Вадим Владимирович, ЧП "ФЕЛИКСАВТОРЕМ", ООО "Кабельтрэй", ИП Данилевич Евгений Михайлович, ЧП "А 60". 
У вашей помощи долгая жизнь!

«Нуждается в генетическом обследовании (панель наследственная эпилепсия)».

Письмо-обращение (15 июня 2018 года)

Просим помочь нам в сдаче анализа на генетическую панель (эпилепсия), так как мы не можем самостоятельно оплатить обследование.

Наш ребенок, Ткач Матвей Николаевич (18.10.2011 г.р.), заболел. Диагноз: синдром Ландау-Клеффнера. До болезни особенностей в развитии не наблюдалось, рос как обычный, здоровый, развитый на свой возраст ребенок. Ходил в детский сад, проявлял себя в коллективе дружелюбно, шел на контакт с воспитателями и другими педагогами.

22 сентября 2016 года позвонили из сада и сообщили о судорогах у Матвея. Была вызвана скорая медицинская помощь:  реанимация, обследование (МРТ, КТ и генетический — норма). Изначальный диагноз — "судорожный синдром", затем стала пропадать речь и обращенное понимание речи. Последующий и нынешний диагзноз — синдром Ландау-Клеффнера.

  • 12.07.2018

На счет ООО "Центр генетики "Наследие" перечислены средства в размере 1 295,00 бел.руб. за оплату научно-исследовательских генетических услуг для Матвея.
Делая взносы Вы помогаете детям расти
percent
  • Диагноз: тяжелые заболевания неврологического, кардиологического, эндокринологического и др. характера
  • Нуждается: генетический анализ
Всего нужно
20 400
Осталось собрать
20 013
Уже собрано
2%
leaf_svg
percent
4 года, д. Гончары, Гродненская обл.
  • Диагноз: нейробластома
  • Нуждается: иммунотерапия
Всего нужно
212 400
Осталось собрать
203 842
Уже собрано
4%
leaf_svg
1 год, г. Витебск
  • Диагноз: низкодифференцированная нейробластома забрюшинного пространства с вовлечением правого надпочечника
  • Нуждается: иммунотерапия анти GD2-антителами
Всего нужно
106 200
Осталось собрать
50 575
Уже собрано
52%
leaf_svg
percent
15 лет, г. Новогрудок, Гродненская обл.
  • Диагноз: ЮРА, синдром Макла-Уэлса
  • Нуждается: лекарственный препарат канакинумаб
Всего нужно
7 677 600
Осталось собрать
4 472 454
Уже собрано
42%
leaf_svg