Собрано
BYN 1 295
Уже собрано
100%
leaf_svg
Матвей Ткач
Матвей Ткач
18.10.2011, г. Минск

Матвей Ткач

18.10.2011, г. Минск
  • Диагноз: эпилептический синдром Ландау-Клеффнера
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители!
Средства для проведения генетического обследования для Матвея были собраны благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт Фонда с формулировкой "На лечение детей".

  • 12.07.2018

На счет ООО "Центр генетики "Наследие" перечислены средства в размере 1 295,00 бел.руб. за оплату научно-исследовательских генетических услуг для Матвея.
Обращения от родителей
15 июня 2018 г.

Письмо-обращение (15 июня 2018 года)

Просим помочь нам в сдаче анализа на генетическую панель (эпилепсия), так как мы не можем самостоятельно оплатить обследование.

Наш ребенок, Ткач Матвей Николаевич (18.10.2011 г.р.), заболел. Диагноз: синдром Ландау-Клеффнера. До болезни особенностей в развитии не наблюдалось, рос как обычный, здоровый, развитый на свой возраст ребенок. Ходил в детский сад, проявлял себя в коллективе дружелюбно, шел на контакт с воспитателями и другими педагогами.

22 сентября 2016 года позвонили из сада и сообщили о судорогах у Матвея. Была вызвана скорая медицинская помощь:  реанимация, обследование (МРТ, КТ и генетический — норма). Изначальный диагноз — "судорожный синдром", затем стала пропадать речь и обращенное понимание речи. Последующий и нынешний диагзноз — синдром Ландау-Клеффнера.



Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
  • Диагноз: онкологические, гематологические, иммунологические и иные заболевания
  • Вид лечения: лекарственные препараты, МИБГ-сканирование, FMI-тесты
Всего нужно
535 000
Осталось собрать
352 001
Уже собрано
34%
leaf_svg
percent
12.05.2020, аг. Остромечево, Брестская обл.
  • Диагноз: МДС (миелодиспластический синдром)
  • Вид лечения: приобретение лекарственного препарата
Сбор средств закрыт
Собрано
13 960
Уже собрано
100%
leaf_svg