Марта Сахарчук — фонд «Шанс»
Всего нужно
€ 9 460
Осталось собрать
€ 6 638
Уже собрано
30%
leaf_svg
Марта Сахарчук
Оказать помощь
Марта Сахарчук
, 5 месяцев, г.Брест

Марта Сахарчук

5 месяцев, г.Брест
  • Диагноз: двусторонний врожденный порок развития наружного и среднего уха (микротия, атрезия наружного прохода). Двусторонняя кондуктивная тугоухость 2 степени.
  • Вид лечения: аппарат костного звукопроведения (речевой процессор Баха)
Давайте знакомиться
В марте 2021 года на свет появилась маленькая Марта – мамина долгожданная радость. К сожалению, малышка родилась без ушных раковин и ушных проходов и, как следствие, без возможности слышать звуки этого мира, что может привести к задержке психоречевого развития.

Марте вот-вот исполнится 6 месяцев – время, когда малыши начинают развиваться, познавать окружающий мир со всеми его звуками и маминым голосом. Но к счастью, для таких малышей есть возможность слышать с помощью аппарата костной проводимости Baha, который фиксируется на мягком бандаже. Такие аппараты закупаются нуждающимся детям за счет средств бюджета, но в ближайшее время Марте его предоставить не смогут, поскольку следующая плановая закупка будет осуществляться только в будущем году и Марты нет в списках о нуждаемости в обеспечении аппаратом. Малышке же аппарат необходимо поставить как можно скорее, иначе ребенок потеряет время для полноценного развития.

Дорогие друзья, мама девочки мечтает, чтобы её Марта росла и развивалась как все детки, слышала и понимала речь, узнала все звуки окружающего мира. Мы обращаемся к вам с просьбой помочь этой семье приобрести слуховой аппарат, чтобы малышка росла счастливым ребенком.

У вашей помощи долгая жизнь!
Обращения от родителей
06 сентября 2021 г.
Добрый день! Меня зовут Анна, я из города Бреста и я оказалась в той ситуации когда нужна помощь! У меня родилась доченька 24 марта этого года, это была долгожданная беременность и все было хорошо. В тот день мне сделали кесарево сечение с эпидуральной анестезией, так как ребёнок был в тазовом предлежании. Я услышала плач своей доченьки и очень была счастлива, пока не поняла что что-то не так, потому что врачи стали переговариваться и у них были серьёзные лица, затем ко мне подошла врач и сказала:"Аня, вы не переживайте, у вашей девочки все хорошо, только вот ушек нет и проходов." И потом было тяжёлое время осознания того что это все реальность, но я смогла взять себя в руки и начала изучать все чтобы могло помочь моему ребёнку. Узнала что в таких случаях носят аппараты костной проводимости и что в дальнейшем можно сделать и каналы и пластику ушей. И теперь я понимаю что мой ребёнок самый лучший и хочу чтобы у дочери была полноценная здоровая жизнь. Ешё в роддоме, я вычитала как называется этот диагноз и первый раз услышала такие слова как микротия и атрезия.

После роддома нас перевели в больницу на обследование. Когда Марте исполнилось 1,5 месяца, мы отправились в Минск, в РНПЦ отоларингологии, чтобы узнать слышит ли моя девочка. По приезду нам сообщили, что ребёнок ещё маленький и нужно приехать, когда ей будет 3 месяца. Но в Минск удалось попасть, когда Марте исполнилось 4 месяца. Там провели обследование и установили диагноз: двусторонняя кондуктивная тугоухость 2 степени, двусторонний порок развития наружного и среднего уха, микротия, атрезия. Чем нам могут помочь нам не сказали, сказали наблюдаться раз в год и стать на очерель по месту жительства чтобы получить слуховой аппарат костной проводимости.
По приезду домой, записались к слухопротезисту, от которого узнала что они не выдавали аппараты с 2018 года и вот в этом году была закупка впритык для тех, кто нуждался в аппаратах и что на моего ребёнка будет заявка на следующий год, а будет ли закупка в следующем году, опять же неизвестно... Я очень расстроилась. Потому что аппарат нужно надевать ребёнку с проблемами слуха, как можно раньше, чтобы ребёнок слышал и слушал звуки, речь и не пугался в дальйшем, чтобы адаптировался к этому миру, чтобы развивался как обычный здоровый ребёнок.

Поэтому я обращаюсь к Вам за помощью! Прошу помочь нам собрать средства на речевой процессор костной проводимости, а именно ВАНА 5, который носится с повязкой на голове.

Я буду очень благодарна за вашу отзывчивость и помощь!
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
  • Диагноз: онкогематологические заболевания и первичные иммунодефициты
  • Вид лечения: приобретение лекарственных препаратов
Всего нужно
111 000
Осталось собрать
15 092
Уже собрано
86%
leaf_svg