Собрано
BYN 49 000 000
Уже собрано
100%
leaf_svg
Маргулец Виктор
Маргулец Виктор
02.04.2009, Гомельская область, г. Наровля

Маргулец Виктор

02.04.2009, Гомельская область, г. Наровля
  • Диагноз: Двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени
  • Вид лечения: приобретение речевого процессора "Opus-2"
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Благодарим вас за пожертвования! 5 сентября 2012 года была перечислена благотворительная помощь на приобретение речевого процессора "Opus-2" для Виктора. Большое спасибо за помощь ребёнку. Ваша отзывчивость меняет жизнь детей!
Новости
  • 05.09.2012

Сегодня фонд "Шанс" перечислил на счёт ООО "Куланта" оплату речевого процессора для Виктора 49 000 000 бел.руб.

Спасибо, дорогие благотворители!

На счет ООО "Куланта" перечислена оплата за речевой процессор OPUS-2 для Виктора — 49 000 000 бел.руб.
 
Обращения от родителей
24 марта 2023 г.

Письмо-обращение (6 июня 2012 года)

Здравствуйте уважаемые учредители и сотрудники благотворительного фонда "Шанс".

К вам обращается вся наша семья. Наш сынок — Маргулец Виктор Викторович — второй ребёнок в семье, родился 2 марта 2009 года. Мы из небольшого города Наровля, Гомельской области, сыну 3 года.

Сынок очень активный и любознательный. Первый год Витя жил как обычный ребенок. Ближе к годику мы начали волноваться, что у него не появляются слова в речи (был только лепет). В год мы обратились к врачам. Поездки к врачам в Гомель, Минск. Наконец, в 1 г 4 мес. в Минске поставили диагноз 2-сторонняя сенсоневральная тугоухость 4ст. Тогда же нам сказали, что мы являемся кандидатами на кохлеарную имплантацию, и мы начали собирать документы. Через 2 недели надели цифровой слуховой аппарат Отикон на левое ухо, начали заниматься с сурдопедагогом (ездили в Гомель, так как у нас в городе нет сурдопедагога). В октябре мы прошли комиссию на КИ. В декабре нам сделали операцию. В январе подключили процессор. Вите на тот момент было 1 год и 10 месяцев. С этого момента появилась надежда, что наш сыночек сможет пойти в обычную школу. Для этого необходимо очень много заниматься. Нашли замечательного сурдопедагога в г. Мозыре (40 км от дома). Занимаемся с ней 2 раза в неделю. Еще мы посещаем ЦКР у нас в городе, где занимаемся с дефектологом 3 раза в неделю. Всё это время продолжаем заниматься дома. Вите очень нравится слышать, не расстаётся с процессором ни на минуту. Без процессора (когда происходит неисправность) сынок становится совершенно другим ребенком — капризным и нервным. Сразу же требует вернуть ему его «ушко». Стал гораздо больше понимать, и в силу возраста, и конечно же в результате развития слуха и накопления пассивного словаря. Стало легко общаться. Много слов говорит, но пока очень смазано, иногда контур слова похож, иногда только 1 — 2 слога. Учимся говорить полные слова и коротенькие фразы (типа "папа пойдём", "мама, дай пить" и т. д.). Очень медленно, но продвигаемся вперёд и верим в успех. Знает буквы алфавита, цвета, умеет считать до пяти. Но мы видим, что этого мало (звуки нечеткие). В августе идем в детский сад. Но когда ребенок попадает в детский коллектив, то начинает жаловаться, что ему громко (когда делаем тише — он не улавливает речь). А общение со сверстниками для него очень необходимо.

Специалисты нам советуют приобрести новый более мощный речевой процеccop «Opus-2» (стоимость которого составляет 4300 евро) благодаря которому ребенок будет лучше слышать. OPUS 2 поддерживает инновационные разработки, предлагая пользователям имплантантов более чёткое и ясное звучание, — что особенно важно в сложных ситуациях, когда непросто что-то услышать (в шумном детском коллективе). Для нас это очень большая сумма. Я не работаю (т к много времени уходит на занятия, поездки к специалистам), работает только папа. До школы осталось не так много времени. Именно сейчас идет постановка речи. От того как наш сынок будет говорить зависит его дальнейшая жизнь (школа, поступление в институт).

Обращаемся к Вам с огромной просьбой в оказании помощи для приобретения речевого процессора OPUS-2.

С надеждой и уважением к Вам,

Cемья Маргулец 

Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
4 года, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
2 875
Уже собрано
89%
leaf_svg