Собрано
BYN 3 425
Уже собрано
100%
leaf_svg
Максим Толстенков
Максим Толстенков
30.03.2016, г. Гомель

Максим Толстенков

30.03.2016, г. Гомель
  • Диагноз: неклассифицированный комплекс врожденных пороков развития
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители! Средства для проведения генетического обследования для Максима были перечислены нашим постоянным партнером Группой компаний Армтек. Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
11 декабря 2019 г.
Здравствуйте. Я - мама самого чудесного и доброго мальчика на свете. Его зовут Толстенков Максим и ему уже 3.7 года.

Максим очень долгожданный, любимый и особенный мальчик. Для нас, родителей, особенно красивый и обожаемый ребенок. Как только он родился, все поняли, что он будет не такой как все. С его появлением наша жизнь круто изменилась: теперь мы знаем, для кого и для чего мы живем, мы наполнены мечтами, идеями и целями.

Кто хоть раз видел нашего сына, будет навсегда сражен его проникновенным взглядом, доброй улыбкой и длинными, на зависть всем девчонкам, ресницами. Максим, как и все дети, обожает сладости и пойдет на любые уловки v хитрости, чтобы их заполучить. Он обожает музыку, особенно, когда ему поет бабушка. У него есть любимые песни, услышав которые, он тут же расплывается в улыбке и начинает танцевать. Он любит, когда ему читают, обожает воду, поэтому было принято решение отправить его в бассейн, чему он был несказанно рад. У Максима есть невероятная особенность - он умеет радоваться любой мелочи, и так приятно осознавать, что ты можешь быть волшебником для своего ребенка каждый день.

К сожалению, Максимка в свои 3.7 немного отличается от сверстников. Он пока не умеет говорить, набивает себе шишки, учится подниматься по лестнице, кушать и одеваться сам. Но мы знаем, что все у него будет хорошо. Для этого нам просто нужно узнать, что же случилось в его организме, где тот самый сбой, с которым нам предстоит бороться.

Поэтому мы просим вас помочь нам в оплате генетического анализа. Для того, чтобы знать, как нам помочь нашему ребенку, чтобы знать, с чем мы можем столкнуться в будущем, и быть к этому готовыми.

Мы мечтаем и верим, что у нас будет большая семья, что у Максима еще будут братик или сестренка, и он не будет одинок в будущем.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
4 года, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
9 395
Уже собрано
65%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
2 558
Уже собрано
97%
leaf_svg