Максим Толстенков — фонд «Шанс»
Собрано
BYN 3 425
Уже собрано
100%
leaf_svg
Максим Толстенков
Максим Толстенков
30.03.2016, г. Гомель

Максим Толстенков

30.03.2016, г. Гомель
  • Диагноз: неклассифицированный комплекс врожденных пороков развития
  • Нуждается: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители! Средства для проведения генетического обследования для Максима были перечислены нашим постоянным партнером Группой компаний Армтек. Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
11 декабря 2019 г.
Здравствуйте. Я - мама самого чудесного и доброго мальчика на свете. Его зовут Толстенков Максим и ему уже 3.7 года.

Максим очень долгожданный, любимый и особенный мальчик. Для нас, родителей, особенно красивый и обожаемый ребенок. Как только он родился, все поняли, что он будет не такой как все. С его появлением наша жизнь круто изменилась: теперь мы знаем, для кого и для чего мы живем, мы наполнены мечтами, идеями и целями.

Кто хоть раз видел нашего сына, будет навсегда сражен его проникновенным взглядом, доброй улыбкой и длинными, на зависть всем девчонкам, ресницами. Максим, как и все дети, обожает сладости и пойдет на любые уловки v хитрости, чтобы их заполучить. Он обожает музыку, особенно, когда ему поет бабушка. У него есть любимые песни, услышав которые, он тут же расплывается в улыбке и начинает танцевать. Он любит, когда ему читают, обожает воду, поэтому было принято решение отправить его в бассейн, чему он был несказанно рад. У Максима есть невероятная особенность - он умеет радоваться любой мелочи, и так приятно осознавать, что ты можешь быть волшебником для своего ребенка каждый день.

К сожалению, Максимка в свои 3.7 немного отличается от сверстников. Он пока не умеет говорить, набивает себе шишки, учится подниматься по лестнице, кушать и одеваться сам. Но мы знаем, что все у него будет хорошо. Для этого нам просто нужно узнать, что же случилось в его организме, где тот самый сбой, с которым нам предстоит бороться.

Поэтому мы просим вас помочь нам в оплате генетического анализа. Для того, чтобы знать, как нам помочь нашему ребенку, чтобы знать, с чем мы можем столкнуться в будущем, и быть к этому готовыми.

Мы мечтаем и верим, что у нас будет большая семья, что у Максима еще будут братик или сестренка, и он не будет одинок в будущем.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
4 года, г. Мозырь, Гомельская обл.
  • Диагноз: нейробластома
  • Нуждается: лекарственный препарат Дитунуксимаб-бета (Кварзиба)
Всего нужно
368 160
Осталось собрать
341 850
Уже собрано
7%
leaf_svg
percent
2 года, г. Калинковичи, Гомельская обл.
  • Диагноз: нейробластома
  • Нуждается: лекарственный препарат Дитунуксимаб-бета (Кварзиба)
Всего нужно
283 200
Осталось собрать
262 135
Уже собрано
7%
leaf_svg
percent
1 год, г. Жлобин, Гомельская обл.
  • Диагноз: хроническая почечная недостаточность (ХПН)
  • Нуждается: аппарат для перитонеального диализа
Всего нужно
17 197
Осталось собрать
14 729
Уже собрано
14%
leaf_svg
percent
17 лет, г. Шклов, Могилёвская обл.
  • Диагноз: первичная медиастинальная В-диффузная крупноклеточная лимфома с поражением переднего средостения
  • Нуждается: лекарственный препарат Кейтруда
Всего нужно
1 056 000
Осталось собрать
616 496
Уже собрано
42%
leaf_svg
percent
9 лет, г. Могилев
  • Диагноз: хроническая почечная недостаточность (ХПН), терминальная стадия. Постоянный автоматический перитонеальный диализ (с 13.08.2013 г.)
  • Нуждается: аппарат для перитонеального диализа
Всего нужно
17 197
Осталось собрать
15 345
Уже собрано
11%
leaf_svg