Максим Толстенков — фонд «Шанс»
Собрано
BYN 3 425
Уже собрано
100%
leaf_svg
Максим Толстенков
Максим Толстенков
30.03.2016, г. Гомель

Максим Толстенков

30.03.2016, г. Гомель
  • Диагноз: неклассифицированный комплекс врожденных пороков развития
  • Нуждается: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители! Средства для проведения генетического обследования для Максима были перечислены нашим постоянным партнером Группой компаний Армтек. Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
11 Декабря 2019 г.
Здравствуйте. Я - мама самого чудесного и доброго мальчика на свете. Его зовут Толстенков Максим и ему уже 3.7 года.

Максим очень долгожданный, любимый и особенный мальчик. Для нас, родителей, особенно красивый и обожаемый ребенок. Как только он родился, все поняли, что он будет не такой как все. С его появлением наша жизнь круто изменилась: теперь мы знаем, для кого и для чего мы живем, мы наполнены мечтами, идеями и целями.

Кто хоть раз видел нашего сына, будет навсегда сражен его проникновенным взглядом, доброй улыбкой и длинными, на зависть всем девчонкам, ресницами. Максим, как и все дети, обожает сладости и пойдет на любые уловки v хитрости, чтобы их заполучить. Он обожает музыку, особенно, когда ему поет бабушка. У него есть любимые песни, услышав которые, он тут же расплывается в улыбке и начинает танцевать. Он любит, когда ему читают, обожает воду, поэтому было принято решение отправить его в бассейн, чему он был несказанно рад. У Максима есть невероятная особенность - он умеет радоваться любой мелочи, и так приятно осознавать, что ты можешь быть волшебником для своего ребенка каждый день.

К сожалению, Максимка в свои 3.7 немного отличается от сверстников. Он пока не умеет говорить, набивает себе шишки, учится подниматься по лестнице, кушать и одеваться сам. Но мы знаем, что все у него будет хорошо. Для этого нам просто нужно узнать, что же случилось в его организме, где тот самый сбой, с которым нам предстоит бороться.

Поэтому мы просим вас помочь нам в оплате генетического анализа. Для того, чтобы знать, как нам помочь нашему ребенку, чтобы знать, с чем мы можем столкнуться в будущем, и быть к этому готовыми.

Мы мечтаем и верим, что у нас будет большая семья, что у Максима еще будут братик или сестренка, и он не будет одинок в будущем.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
10 лет, г. Слоним, Гродненская обл.
  • Диагноз: нарушения ритма сердца: мономорфная желудочковая тахикардия, частая одиночная, парная желудочковая экстрасистолия. НК 0-1
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
432 715
Осталось собрать
194 921
Уже собрано
55%
leaf_svg
percent
14 лет, Минск
  • Диагноз: манифестный синдром WPW с приступами пароксизмальной ортодромной АВРТ. Эндокардиальное ЭФИ и РЧА ДПП в январе и мае 2012 года (г. Москва)
  • Нуждается: повторное оперативное лечение
Всего нужно
409 855
Осталось собрать
250 795
Уже собрано
39%
leaf_svg
percent
15 лет, г. Полоцк
  • Диагноз: НРС: стойкая правожелудочковая экстрасистолия в режиме аллоритмии.
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
432 715
Осталось собрать
240 617
Уже собрано
44%
leaf_svg
percent
15 лет, г. Минск
  • Диагноз: врожденное нарушение сердечного ритма: приступы пароксизмальной реципрокной антидромной АВ-тахикардии на фоне предвозбуждения желудочков по м. Махайма?
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
409 855
Осталось собрать
248 980
Уже собрано
39%
leaf_svg
percent
14 лет, г. Могилев
  • Диагноз: нарушения ритма сердца: постоянно возвратная предсердная тахикардия, предсердная экстрасистолия. МАРС: АРХЖ.НК 0-1
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
432 715
Осталось собрать
85 785
Уже собрано
80%
leaf_svg
percent
4 года, г. Гродно
  • Диагноз: медуллобластома
  • Нуждается: протонная терапия
Всего нужно
3 693 225
Осталось собрать
904 853
Уже собрано
75%
leaf_svg
11 лет, а/г Телуша, Могилевская обл.
  • Диагноз: туберозный склероз
  • Нуждается: лекарственный препарат "Афинитор" (Эверолимус)
Всего нужно
33 000
Осталось собрать
28 105
Уже собрано
15%
leaf_svg
percent
12 лет, г. Минск
  • Диагноз: аутовоспалительное заболевание: Синдром CINDA/NOMID
  • Нуждается: лекарственный препарат Канакинумаб
Всего нужно
3 938 000
Осталось собрать
809 546
Уже собрано
79%
leaf_svg