Собрано
BYN 1 380
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители!
Средства для проведения генетического обследования для Максима были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпромбанк". Благодарим за доброе участие!
Средства для проведения генетического обследования для Максима были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпромбанк". Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
04 февраля 2019 г.
Здравствуйте, Международный благотворительный фонд помощи детям «Шанс»!
Меня зовут Макаревич Ольга Анатольевна. Я одна воспитываю сына, Макаревича Максима 25.02.2007 г.р. Максим является ребенком-инвалидом СУЗ-1. Диагноз ребенка: болезнь Виллебранда, 1-й тип, легкая степень.
В последнее время он стал хуже себя чувствовать. Появились ночные судороги с высоким давлением до 180/120 единиц. На фоне повышенного артериального давления открываются носовые кровотечения, которые сложно купируются.
С 18.01.19 по 31.01.19 ребенок находился на лечении в "РНПЦ неврологии и нейрохирургии" г. Минска. Врач-невролог Куликова С.Л. предложила нам пройти дообследование на "клинический экзом", т.к. есть предположение о том, что у мальчика генетическое заболевание, которое приводит к ухудшению состояния его здоровья.
Максим любит учиться в школе, но из-за приступов болезни редко посещает школу.
Помогите пожалуйста, нашей семье вернуть Максима к нормальной и полноценной жизни.
С большим уважением и огромной благодарностью.
Семья Макаревичей
Меня зовут Макаревич Ольга Анатольевна. Я одна воспитываю сына, Макаревича Максима 25.02.2007 г.р. Максим является ребенком-инвалидом СУЗ-1. Диагноз ребенка: болезнь Виллебранда, 1-й тип, легкая степень.
В последнее время он стал хуже себя чувствовать. Появились ночные судороги с высоким давлением до 180/120 единиц. На фоне повышенного артериального давления открываются носовые кровотечения, которые сложно купируются.
С 18.01.19 по 31.01.19 ребенок находился на лечении в "РНПЦ неврологии и нейрохирургии" г. Минска. Врач-невролог Куликова С.Л. предложила нам пройти дообследование на "клинический экзом", т.к. есть предположение о том, что у мальчика генетическое заболевание, которое приводит к ухудшению состояния его здоровья.
Максим любит учиться в школе, но из-за приступов болезни редко посещает школу.
Помогите пожалуйста, нашей семье вернуть Максима к нормальной и полноценной жизни.
С большим уважением и огромной благодарностью.
Семья Макаревичей
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
11 549
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
6 808
