Максим Макаревич — фонд «Шанс»
Собрано
BYN 1 380
Уже собрано
100%
leaf_svg
Максим Макаревич
Максим Макаревич
25.02.2007, г. Гродно

Максим Макаревич

25.02.2007, г. Гродно
  • Диагноз: болезнь Виллебранда
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители!
Средства для проведения генетического обследования для Максима были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпромбанк". Благодарим за доброе участие!

Обращения от родителей
04 февраля 2019 г.
Здравствуйте, Международный благотворительный фонд помощи детям «Шанс»!

Меня зовут Макаревич Ольга Анатольевна. Я одна воспитываю сына, Макаревича Максима 25.02.2007 г.р. Максим является ребенком-инвалидом СУЗ-1. Диагноз ребенка: болезнь Виллебранда, 1-й тип, легкая степень.
В последнее время он стал хуже себя чувствовать. Появились ночные судороги с высоким давлением до 180/120 единиц. На фоне повышенного артериального давления открываются носовые кровотечения, которые сложно купируются.

С 18.01.19 по 31.01.19 ребенок находился на лечении в "РНПЦ неврологии и нейрохирургии" г. Минска. Врач-невролог Куликова С.Л. предложила нам пройти дообследование на "клинический экзом", т.к. есть предположение о том, что у мальчика генетическое заболевание, которое приводит к ухудшению состояния его здоровья.

Максим любит учиться в школе, но из-за приступов болезни редко посещает школу.

Помогите пожалуйста, нашей семье вернуть Максима к нормальной и полноценной жизни.

С большим уважением и огромной благодарностью.

Семья Макаревичей
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
10 лет, Минск
  • Диагноз: глиобластома левой височной доли. Состояние после тотального удаления опухоли.
  • Вид лечения: протонная терапия
Всего нужно
2 500 000
Осталось собрать
262 042
Уже собрано
90%
leaf_svg
percent
08.09.2016, п. Криничный, Гомельская обл.
  • Диагноз: альвеолярная рабдомиосаркома мочевого пузыря
  • Вид лечения: протонная терапия
Сбор средств закрыт
Собрано
3 519 245
Уже собрано
100%
leaf_svg