Собрано
BYN 4 342,61
Уже собрано
100%
Максим Линник
12.08.2008, г. Лида, Гродненская обл.
Максим Линник
12.08.2008, г. Лида, Гродненская обл.
- Диагноз: Амавроз справа. Застойный ДЗН слева. Наружный двусторонний офтальмопарез. Амавроз Лебера?
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Впервые косоглазие правого глаза у Максима заметили в 2017 году. Тогда мальчика госпитализировали в стационар, где был установлен диагноз - частичная атрофия ЗН ОД, расходящееся косоглазие ОД. Острота левого глаза не страдала. Летом 2023 года отмечено снижение зрения на левый глаз. Сейчас Максиму показано проведение генетического исследования с целью уточнения диагноза. Мальчику оказана помощь в рамках программы «Шанс».
«Для уточнения диагноза (митохондриальное заболевание? Амавроз Лебера?) показано генетическое исследование - полное секвенирование экзома»
РНПЦ неврологии и нейрохирургии
Обращения от родителей
01 декабря 2023 г.
Я, Линник Яна Валерьевна, мама Линника Максима Александровича 11.02.2008 года рождения, прошу финансовой помощи для оплаты генетического анализа.
В 2015 году, при прохождении медосмотра в школу, заболеваний никаких выявлено не было. В 2017 году я заметила, что у моего сына началось косоглазие правого глаза. Мы обратились к специалисту, сдали все анализы и нам порекомендовали пройти обследование в клинике «Новое зрение».
В клинике обследовали оба глаза и оказалось, что правым глазом ребёнок видел только тень, а острота зрения левого глаза не страдала. В 2017 году лечащий врач направил на МРЭК, где выявили диагноз - частичная атрофия ЗН ОД, расходящееся косоглазие ОД. Нам выдали удостоверение инвалида.
С 2017 по 2023 годы два раза в год мы проходили обследование у офтальмолога и реабилитолога. Летом 2023 года отметили снижение зрения и на левый глаз. Сына госпитализировали в 10 ГКБ. Для уточнения диагноза показано генетическое исследование.
Не смотря на все это, Максим не теряет надежды и пытается мыслить позитивно. Благодаря тому, что мой сын добрый, отзывчивый и улыбчивый в учебном заведении у него много друзей, которые его поддерживают и остаются на связи в такое сложное время.
Очень надеюсь на вашу помощь и понимание.
С уважением, мама Максима.
В 2015 году, при прохождении медосмотра в школу, заболеваний никаких выявлено не было. В 2017 году я заметила, что у моего сына началось косоглазие правого глаза. Мы обратились к специалисту, сдали все анализы и нам порекомендовали пройти обследование в клинике «Новое зрение».
В клинике обследовали оба глаза и оказалось, что правым глазом ребёнок видел только тень, а острота зрения левого глаза не страдала. В 2017 году лечащий врач направил на МРЭК, где выявили диагноз - частичная атрофия ЗН ОД, расходящееся косоглазие ОД. Нам выдали удостоверение инвалида.
С 2017 по 2023 годы два раза в год мы проходили обследование у офтальмолога и реабилитолога. Летом 2023 года отметили снижение зрения и на левый глаз. Сына госпитализировали в 10 ГКБ. Для уточнения диагноза показано генетическое исследование.
Не смотря на все это, Максим не теряет надежды и пытается мыслить позитивно. Благодаря тому, что мой сын добрый, отзывчивый и улыбчивый в учебном заведении у него много друзей, которые его поддерживают и остаются на связи в такое сложное время.
Очень надеюсь на вашу помощь и понимание.
С уважением, мама Максима.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
12 лет, аг. Лесной Минской области
- Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
31 154
Уже собрано
31%
10 лет, г. Бобруйск Могилёвской области
- Диагноз: Т-лимфобластный лейкоз, состояние после неродственной трансплантации костного мозга. Экстенсивная форма РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
18 481
Уже собрано
59%
13 лет, д. Боровляны, Минская обл.
- Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
115 200
Осталось собрать
12 198
Уже собрано
89%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
164 504
Уже собрано
13%
31.01.2020, г. Минск
- Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
- Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Сбор средств закрыт
Собрано
29 429
Уже собрано
100%