Максим Гаврилёнок — фонд «Шанс»
Собрано
BYN 1 226,09
Уже собрано
100%
leaf_svg
Максим Гаврилёнок
Максим Гаврилёнок
20.10.2013, г. Витебск

Максим Гаврилёнок

20.10.2013, г. Витебск
  • Диагноз: эпилепсия
  • Нуждается: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители! Средства для проведения генетического обследования для Максима были собраны благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт фонда с формулировкой «На лечение детей» .

Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
13 марта 2020 г.
Здравствуйте, Фонд "Шанс"!

Я, Гаврилёнок Алеся Викторовна, мама Максима, обращаюсь к Вам с просьбой помочь нам в сборе средств на генетический анализ-панель "наследственная эпилепсия". В 3 года 8 месяцев появились первые приступы в виде взмахов руками. В последующем приступы участились, стали серийными. С октября 2017г. начали принимать препараты. Наблюдались, в Областной клинической детской больнице г. Витебска, прошли ряд обследований, в которых не было выявлено причин наших приступов. Пили и подбирали ряд противосудорожных препаратов, которые не давали результата. С 4-х лет и по сей день наблюдаемся в РНПЦ "Неврологии и нейрохирургии", где также по результатам обследований не выявлена причина наших приступов. Предполагают наличие генетического заболевания!

Максим постоянно, с появлением приступов, принимает противосудорожные препараты, которые не дают положительной динамики. С июня 2019 г. приступы сохранялись, появились приступы с более выраженным тоническим напряжением в конечностях, часто с падением, болезнь прогрессирует и не дает Максиму жить полноценной жизнью!

Он у нас очень позитивный улыбчивый мальчик. Физически развит, но вот только из-за приступов задержка в развитии. Обучаемся на дому, так как приступы могут произойти беспричинно в любое время.

Максимке уже 6 лет, и мы его очень любим и боремся за здоровье, так как каждый приступ может печально закончиться, поэтому для нас очень важно найти причину и определиться с дальнейшим лечением, которое сделает его жизнь более счастливой и, самое главное, без приступов!

Мы верим в здоровое будущее нашего ребенка.

Мы очень надеемся на вашу помощь!
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
4 года, г. Мозырь, Гомельская обл.
  • Диагноз: нейробластома
  • Нуждается: лекарственный препарат Дитунуксимаб-бета (Кварзиба)
Всего нужно
368 160
Осталось собрать
332 060
Уже собрано
10%
leaf_svg
percent
2 года, г. Калинковичи, Гомельская обл.
  • Диагноз: нейробластома
  • Нуждается: лекарственный препарат Дитунуксимаб-бета (Кварзиба)
Всего нужно
283 200
Осталось собрать
251 900
Уже собрано
11%
leaf_svg
percent
1 год, г. Жлобин, Гомельская обл.
  • Диагноз: хроническая почечная недостаточность (ХПН)
  • Нуждается: аппарат для перитонеального диализа
Всего нужно
17 197
Осталось собрать
13 825
Уже собрано
20%
leaf_svg
percent
17 лет, г. Шклов, Могилёвская обл.
  • Диагноз: первичная медиастинальная В-диффузная крупноклеточная лимфома с поражением переднего средостения
  • Нуждается: лекарственный препарат Кейтруда
Всего нужно
880 000
Осталось собрать
371 483
Уже собрано
58%
leaf_svg
percent
9 лет, г. Могилев
  • Диагноз: хроническая почечная недостаточность (ХПН), терминальная стадия. Постоянный автоматический перитонеальный диализ (с 13.08.2013 г.)
  • Нуждается: аппарат для перитонеального диализа
Всего нужно
17 197
Осталось собрать
14 783
Уже собрано
14%
leaf_svg