Собрано
BYN 1 295
Уже собрано
100%
leaf_svg
Макар Макаров
Макар Макаров
24.10.2016, г. Могилев

Макар Макаров

24.10.2016, г. Могилев
  • Диагноз: эпилептическая энцефалопатия. Синдром Леннокса-Гасто
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители! Средства для проведения генетического обследования для Макара были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпромбанк".

Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
22 июля 2019 г.
Добрый день!

Я, Барановская Юлия Игоревна, мама замечательного малыша Макара, обращаюсь к вам с просьбой помочь нам в сборе средств на генетический анализ - панель "наследственная эпилепсия".

Макар болен с рождения, диагноз - эпилептическая энцефалопатия. Синдром Леннокса-Гасто. Причину заболевания до сих пор не выявили, лекарственные препараты не дают нужного результата, с судорогами ребенку сложно развиваться.

Мы проходили реабилитацию в наших центрах и с зарубежными специалистами. Достигли хороших результатов. Генетический анализ - наша последняя надежда найти причину, победить болезнь и поставить Макара на ноги. Ну и конечно же, родить еще здоровых детишек и не бояться, что болезнь может повториться.

Я воспитываю сына одна, не работаю, нахожусь в отпуске по уходу за ребенком-инвалидом. Расходы, связанные с оплатой медикаментов, массажа, ЛФК, логопеда и пр. слишком велики.

Я от всего сердца прошу вас помочь с оплатой генетического анализа моему сыну и получить шанс стать счастливым и здоровым человеком, избавиться от болей, которые он испытывает во время эпилептических припадков. Наша семья верит и надеется на лучшее!

С уважением, мама Макара, Юлия
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
14 лет, г. Марьина Горка Минской области
  • Диагноз: приобретенная апластическая анемия тяжелой степени
  • Вид лечения: лекарственный препарат Ливтенсити (марибавир)
Всего нужно
25 990
Осталось собрать
17 109
Уже собрано
34%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
120 219
Уже собрано
37%
leaf_svg
percent
12 лет, поселок Дружный, Минская обл.
  • Диагноз: ювенильный полимиозит, подострое течение, активность 2 ст.
  • Вид лечения: приобретение лекарственного препарата тофацитиниб, генетическое исследование
Всего нужно
502 968
Осталось собрать
131 521
Уже собрано
74%
leaf_svg