Собрано
BYN 1 295
Уже собрано
100%

Макар Макаров
24.10.2016, г. Могилев
Макар Макаров
24.10.2016, г. Могилев
- Диагноз: эпилептическая энцефалопатия. Синдром Леннокса-Гасто
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители! Средства для проведения генетического обследования для Макара были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпромбанк".
Благодарим за доброе участие!
Благодарим за доброе участие!
Рекомендовано проведение генетического исследования - "наследственная эпилепсия".
РНПЦ неврологии и нейрохирургии, г. Минск
Обращения от родителей
22 июля 2019 г.
Добрый день!
Я, Барановская Юлия Игоревна, мама замечательного малыша Макара, обращаюсь к вам с просьбой помочь нам в сборе средств на генетический анализ - панель "наследственная эпилепсия".
Макар болен с рождения, диагноз - эпилептическая энцефалопатия. Синдром Леннокса-Гасто. Причину заболевания до сих пор не выявили, лекарственные препараты не дают нужного результата, с судорогами ребенку сложно развиваться.
Мы проходили реабилитацию в наших центрах и с зарубежными специалистами. Достигли хороших результатов. Генетический анализ - наша последняя надежда найти причину, победить болезнь и поставить Макара на ноги. Ну и конечно же, родить еще здоровых детишек и не бояться, что болезнь может повториться.
Я воспитываю сына одна, не работаю, нахожусь в отпуске по уходу за ребенком-инвалидом. Расходы, связанные с оплатой медикаментов, массажа, ЛФК, логопеда и пр. слишком велики.
Я от всего сердца прошу вас помочь с оплатой генетического анализа моему сыну и получить шанс стать счастливым и здоровым человеком, избавиться от болей, которые он испытывает во время эпилептических припадков. Наша семья верит и надеется на лучшее!
С уважением, мама Макара, Юлия
Я, Барановская Юлия Игоревна, мама замечательного малыша Макара, обращаюсь к вам с просьбой помочь нам в сборе средств на генетический анализ - панель "наследственная эпилепсия".
Макар болен с рождения, диагноз - эпилептическая энцефалопатия. Синдром Леннокса-Гасто. Причину заболевания до сих пор не выявили, лекарственные препараты не дают нужного результата, с судорогами ребенку сложно развиваться.
Мы проходили реабилитацию в наших центрах и с зарубежными специалистами. Достигли хороших результатов. Генетический анализ - наша последняя надежда найти причину, победить болезнь и поставить Макара на ноги. Ну и конечно же, родить еще здоровых детишек и не бояться, что болезнь может повториться.
Я воспитываю сына одна, не работаю, нахожусь в отпуске по уходу за ребенком-инвалидом. Расходы, связанные с оплатой медикаментов, массажа, ЛФК, логопеда и пр. слишком велики.
Я от всего сердца прошу вас помочь с оплатой генетического анализа моему сыну и получить шанс стать счастливым и здоровым человеком, избавиться от болей, которые он испытывает во время эпилептических припадков. Наша семья верит и надеется на лучшее!
С уважением, мама Макара, Юлия
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
12 лет, д. Боровляны, Минская обл.
- Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
101 400
Осталось собрать
78 619
Уже собрано
22%
12 лет, г. Бобруйск, Могилевская обл.
- Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
101 400
Осталось собрать
63 931
Уже собрано
37%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
125 000
Осталось собрать
42 530
Уже собрано
66%
Беларусь
- Диагноз: онкологические, гематологические, иммунологические и иные заболевания
- Вид лечения: лекарственные препараты
Всего нужно
550 000
Осталось собрать
155 272
Уже собрано
72%