Собрано
BYN 1 101,06
Уже собрано
100%
leaf_svg
Лолита Лапич
Лолита Лапич
18.05.2008, г.п. Шумилино, Витебская обл.

Лолита Лапич

18.05.2008, г.п. Шумилино, Витебская обл.
  • Диагноз: мелкоклеточная карцинома, гиперкальциемический тип
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться

   Лолита родилась и росла здоровым ребёнком. В декабре 2023 года у девочки появились сильные боли в области живота. В РНПЦ ДОГиИ девочке поставили страшный диагноз - мелкоклеточная карцинома. Это довольно редкое заболевание, которое отличается высокой агрессией. Лолита уже прошла сложный курс лечения: 2 операции по удалению образования, 3 блока ПХТ и курс ВДХТ. Учитывая основное заболевание, отсутствие экспрессии SMARCA4 по данным иммунологического исследования, девочке показано проведение генетического исследования c целью исключения синдрома предрасположенности к рабдоидным опухолям. Данное исследование проводится в лаборатории Invitae, Сан-Франциско. Лолите оказана помощь в рамках программы «Шанс».

Последняя новость о ребенке:
Возврат неиспользованных средств
Новости
Возврат неиспользованных средств
На счет фонда поступил возврат неиспользованных средств от Бородёнок Натальи Александровны, мамы Лолиты, на сумму 165,77 руб. Деньги будут направлены на лечение других детей. Деньги будут направлены на лечение других детей. 
Обращения от родителей
20 августа 2024 г.
Здравствуйте! Я, Бородёнок Наталья, мама замечательной девочки Лолиты, ей 16 лет. 

В декабре прошлого года Лолите был поставлен диагноз - мелкоклеточная карцинома, гиперкальциемический тип.

Все это время дочь росла здоровой девочкой. В младшем возрасте увлекалась спортом (бег, биатлон). Немного повзрослев, стала заниматься танцами. Моя дочка очень добрая, дружелюбная девочка, всегда готова прийти на помощь. Ничего не предвещало беды...

Внезапно в школе заболел живот. Обратились в поликлинику по месту жительства. После осмотра нас направили в областную поликлинику. С областной - в ГУ «Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии», где мы узнали о страшном и довольно редком диагнозе...

Лолита прошла сложный курс лечения: 2 операции по удалению образования, 3 блока ПХТ и курс ВДХТ. 

Моя дочка - очень сильная девочка. Несмотря на все сложности, она держится молодцом и не падает духом! Цель и желание у нас одно - излечиться от этой болезни. 

Лолита прошла этот сложный курс лечения. Сейчас находится в ремиссии. Так как данный вид заболевания является редким, необходимо провести генетическое исследование на предмет наличия герминальные мутации с целью исключения синдрома предрасположенности к рабдоидным опухолям. Я обращаюсь к вам с просьбой о помощи в оплате данного исследования для моей дочери. 

Заранее благодарны Вам! 
Бородёнок Н.А.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
14 лет, г. Жлобин, Гомельская обл.
  • Диагноз: приобретенная трехростковая апластическая анемия, сверхтяжелое течение
  • Вид лечения: приобретение лекарственного препарата
Всего нужно
257 865
Осталось собрать
186 776
Уже собрано
28%
leaf_svg
percent
7 лет, г. Минск
  • Диагноз: нейротрофический кератит правого глаза
  • Вид лечения: приобретение лекарственного препарата
Всего нужно
124 122
Осталось собрать
98 311
Уже собрано
21%
leaf_svg