Собрано
BYN 5 310 000
Уже собрано
100%
leaf_svg
Купрацевич Полина
Купрацевич Полина
23.02.2007, Гомельская обл., Житковичский р-н, д. Морохорово

Купрацевич Полина

23.02.2007, Гомельская обл., Житковичский р-н, д. Морохорово
  • Диагноз: Подострая энцефаломиелополинейропатия со смешаным тетрапарезом, преимущественно в ногах. Спастическая контрактура обоих голеностопных суставов 2 степени с эквинусной деформацией стоп 1 ст.
  • Вид лечения: Оперативное лечение
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт Фонда с формулировкой "На лечение детей", Полине оплачена операция - фибротомия по методу Ульзибата.
Новости

  • 05.07.2013

Перечислены средства в размере 5 310 000 бел.руб. на проведение операции.

  • 05.07.2013

Перечислены средства в размере 5 310 000 бел.руб. на проведение операции.
Обращения от родителей
09 марта 2013 г.
Наша семья наслышана о благотворительной деятельности фонда «Шанс». О том, как вы помогаете больным детям, детям-инвалидам, которые ограничены в возможностях, имеется ввиду опорно-двигательного аппарата.

Так как нам с Полиной часто приходится бывать в различных лечебных учреждениях и реабилитационных центрах, общаться со многими родителями и их детьми, много слышать от них о благотворительности фонда «Шанс» — много хороших отзывов, слов благодарности и восхищений. Мы слышали, что ваш фонд совместно с тульскими врачами дарят настоящий шанс больным детям встать на ноги. Именно такая же проблема уже несколько лет существует в нашей семье.

Полине требуется операция. Ей исполнилось 6 лет, в этом году она мечтает пойти в школу. Но так, как у нас проблема с ножками, может, придется согласиться на надомное обучение. Но все же мы с Полиной мечтаем самим ходить в школу! Ей очень хочется общаться с детками. У нее нет задержки ни речевого, ни физического, ни умственного, ни психического развития. Зрительно она выглядит совершенно здоровым и умным ребенком. На прогулке Полине приходится передвигаться с посторонней помощью, но по дому она старается все выполнять сама. Затруднено также передвижение по лестнице. У Полины контрактуры обоих голеностопных суставов 2 степени и деформация стоп 1 степени.

Когда мы посещаем ортопедов, все советуют обратиться за оперативной помощью к тульским врачам, тем более, что теперь есть возможность сделать это в Беларуси, в Гомеле. Мы много думали над этим вопросом, но наша жизненная ситуация отягчена еще и тем, что нашему папе пришлось перенести 2 операции.

С 28 декабря прошлого года он получил вторую группу инвалидности по заболеванию. Мы еще не успели оформиться на пенсию папы и детское пособие, документы только приняты на рассмотрение (утверждение и начисление).

С сентября по ноябрь прошлого года он находился в стабильно тяжелом состоянии в Мозыре, затем в Гомеле — на лечении. Мне с детьми приходилось снимать квартиры и ухаживать за тяжело больным мужем. Семья несла немалые убытки на его лечение и восстановление. А тут ведь еще и болезнь дочери Полины — сплошной замкнутый круг.,

Надеемся на то, что Ваш фонд примет положительное решение и даст шанс нашему ребенку на выздоровление. Заранее Вам благодарны! Желаем Вам, всем тем, кто имеет отношение к работе фонда, здоровья!!! И всем, кому вы помогаете также здоровья!

Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
4 года, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
9 395
Уже собрано
65%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
2 558
Уже собрано
97%
leaf_svg