Собрано
BYN 1 380
Уже собрано
100%
leaf_svg
Кристина Хроменкова
Кристина Хроменкова
07.09.2004, г. Гомель

Кристина Хроменкова

07.09.2004, г. Гомель
  • Диагноз: эпилепсия
  • Нуждается: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители!
Средства для проведения генетического обследования для Кристины были собраны благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт Фонда с формулировкой "На лечение детей".
Благодарим за доброе участие!

Обращения от родителей
20 февраля 2019 г.
Уважаемые члены комиссии,

я, Хроменкова Оксана Васильевна, обращаюсь к вам за помощью для своей дочери, Хроменковой Кристины 13-ти лет. Ее основной диагноз : эпилепсия фокальная с наличием частых ежедневных фокальных моторных во время сна и редких билатеральных тонико-клонических припадков, медикаментозно резистентное течение.

Первые приступы начались у нее в 2 года. Вовремя нас положили во областную больницу г.Гомеля. При приступе у Кристины перекрывалось дыхание, вытягивалась сжатая в кулачок правая ручка, и, где бы она не была в тот момент, она подходила ко мне и, глядя в глаза, взывала о помощи. Но врачи разводили руками, и я тоже была бессильна.С каждым днем на протяжении двух недель дочери становилось хуже. Ее приступы участились до 90 раз в сутки. Нас перевели в реанимацию, где у нее случился статус, после которого приступы закончились.

Но в 2018-м году мы попали в институт неврологии и нейрохирургии, где Кристина была опять обследована, но и здесь причину не нашли. Методом подбора стали искать лечение. У дочери начали выпадать волосы, она сильно поправилась, стали портиться зубы, ухудшилась память и внимание. В 2018 году у нее было два перелома костей. Это последствие терапии и лечения болезни. В итоге ей назначили два препарата: Конвульсофин и Летирам, благодаря которым приступы стали проиходить реже.

Я уже 10 лет в разводе, одна воспитываю двоих детей. Отец алименты не выплачивает. Финансовой поддержки не имею, надеюсь на бога и себя. Чтобы купить этот жизненно важные для моего ребенка препараты, я работаю одна с утра до самой ночи 6 дней в неделю. Но и сейчас это не поможет: Конвульсофин сняли с производства, Летирам РБ прекратила закупать.

Но еще большим ударом стало то, что 4 февраля 2019 года Кристина снова была на грани статуса. У нее начались видоизмененные приступы, они длились около 3-х часов через каждые 3-5 минут.
Я взываю вас о помощи в генетическом обследовании моей дочери. Так как причина не выявлена, врачи не могут назначить правильное лечение. Все препараты не дали положительной динамики, а те, которые хоть немного помогли, уже недоступны.

Все эти годы мы боролись с ветряными мельницами. Кристина из-за этой болезни полностью выпадает из социума и общения со сверстниками, так как приступы дают повод унизить ее и посмеяться. 
Вы - наш последний шанс! Благодарю.

Хроменкова О.В.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
3 года, д. Язвины, Брестская обл.
  • Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)
  • Нуждается: лекарственный препарат Хумира
Всего нужно
31 547
Осталось собрать
24 212
Уже собрано
23%
leaf_svg
5 лет, д. Гончары, Гродненская обл.
  • Диагноз: нейробластома
  • Нуждается: иммунотерапия
Всего нужно
212 400
Осталось собрать
88 411
Уже собрано
58%
leaf_svg
percent
4 года, г. Петриков, Гомельская обл.
  • Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)
  • Нуждается: лекарственный препарат Хумира
Всего нужно
31 547
Осталось собрать
25 090
Уже собрано
20%
leaf_svg
percent
2 года, г. Минск
  • Диагноз: первичный иммунодефицит
  • Нуждается: лекарственный препарат Дефибротид
Всего нужно
11 300
Осталось собрать
3 677
Уже собрано
67%
leaf_svg
percent
2 года, г. Минск
  • Диагноз: эмбриональная опухоль
  • Нуждается: протонная терапия
Всего нужно
2 235 000
Осталось собрать
2 180 000
Уже собрано
2%
leaf_svg