Собрано
BYN 1 380
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители! Средства для проведения генетического обследования для Кости были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпромбанк".
Благодарим за доброе участие!
Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
03 июня 2019 г.
Уважаемый фонд «Шанс», хотим рассказать о нашем долгожданном втором ребенке в семье Нехайчике Константине Викторовиче 22.11.2015 г.р.
Мы всегда думали, что ребёнок один быть не должен. Но, как мы не планировали и не радовались скорому появлению на свет, делали цветные фотографий, когда он был в животе, оплатили роды, но что-то видно пошло не так. Его появление на свет омрачилось тем, что он не только не смог быть с мамой после своего рождения, а и вовсе его перевезли одного, без мамы, трех дней от роду в РНПЦ «Мать и дитя».
Благодаря своей напористости и любви к ребёнку, мы прикладывали и прикладываем все усилия, чтобы он был полноценным человеком. Но, к сожалению, на данный момент он не может обходиться без лекарственных средств, которые сдерживают его судорожный синдром. Потому что в 1,5 годика, после многочисленных обследований и благодаря кандидату медицинских наук Куликовой Светлане Леонидовне, Костя может сейчас улыбаться, выражать свои эмоции и жить. Но на достигнутом мы не останавливаемся. Потому что в сад его не берут, а о школе и вовсе сказали можно забыть.
На данный момент Косте 3 года. В ноябре будет четыре. И мы думаем, что у нас есть ещё время и шанс сделать его полноценным ребёнком. Сейчас у него оформлена инвалидность по 3 группе здоровья. Без данной группы лекарственные средства (сабрил), без которых ребёнок жить не может, нам бы не отпускали. Оплачиваем полную стоимость (140 руб ежемесячно) мы сами. Приходится также пользоваться памперсами. В этом бессильны, как мы, так и психологи и логопеды групп развития, которые мы посещаем. А так бы хотелось видеть увлеченных, играющих и общающихся наших детей. Но, к сожалению, Костя не говорит, и не может не то что поделиться с нами своими эмоциями и рассказать о чем-то, а даже это сделать в отношении своего родного брата Даниила, которому на данный момент 5 лет.
У Кости на данный момент стоит диагноз туберозный склероз. Мы всем сердце верим, что у нашего старшего сына не может повторится то, что сейчас происходит с младшим сыном Константином. Ведь он растёт здоровым и полноценным ребёнком. Все то что и мы хотели и хотим для младшего сына. Чтобы исключить генетическую наследуемость, нам нужно провести генетическое обследование, панель клинический экзом.
Просим Вас оказать содействие в финансировании данного обследования. Это наш шанс убедиться в том, что старший ребёнок с этим не столкнётся.
Мы всегда думали, что ребёнок один быть не должен. Но, как мы не планировали и не радовались скорому появлению на свет, делали цветные фотографий, когда он был в животе, оплатили роды, но что-то видно пошло не так. Его появление на свет омрачилось тем, что он не только не смог быть с мамой после своего рождения, а и вовсе его перевезли одного, без мамы, трех дней от роду в РНПЦ «Мать и дитя».
Благодаря своей напористости и любви к ребёнку, мы прикладывали и прикладываем все усилия, чтобы он был полноценным человеком. Но, к сожалению, на данный момент он не может обходиться без лекарственных средств, которые сдерживают его судорожный синдром. Потому что в 1,5 годика, после многочисленных обследований и благодаря кандидату медицинских наук Куликовой Светлане Леонидовне, Костя может сейчас улыбаться, выражать свои эмоции и жить. Но на достигнутом мы не останавливаемся. Потому что в сад его не берут, а о школе и вовсе сказали можно забыть.
На данный момент Косте 3 года. В ноябре будет четыре. И мы думаем, что у нас есть ещё время и шанс сделать его полноценным ребёнком. Сейчас у него оформлена инвалидность по 3 группе здоровья. Без данной группы лекарственные средства (сабрил), без которых ребёнок жить не может, нам бы не отпускали. Оплачиваем полную стоимость (140 руб ежемесячно) мы сами. Приходится также пользоваться памперсами. В этом бессильны, как мы, так и психологи и логопеды групп развития, которые мы посещаем. А так бы хотелось видеть увлеченных, играющих и общающихся наших детей. Но, к сожалению, Костя не говорит, и не может не то что поделиться с нами своими эмоциями и рассказать о чем-то, а даже это сделать в отношении своего родного брата Даниила, которому на данный момент 5 лет.
У Кости на данный момент стоит диагноз туберозный склероз. Мы всем сердце верим, что у нашего старшего сына не может повторится то, что сейчас происходит с младшим сыном Константином. Ведь он растёт здоровым и полноценным ребёнком. Все то что и мы хотели и хотим для младшего сына. Чтобы исключить генетическую наследуемость, нам нужно провести генетическое обследование, панель клинический экзом.
Просим Вас оказать содействие в финансировании данного обследования. Это наш шанс убедиться в том, что старший ребёнок с этим не столкнётся.
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
11 261
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
5 958
