Собрано
BYN 1 380
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители! Средства для проведения генетического обследования для Кости были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпромбанк".
Благодарим за доброе участие!
Благодарим за доброе участие!
Помощь оказана:
Обращения от родителей
03 июня 2019 г.
Уважаемый фонд «Шанс», хотим рассказать о нашем долгожданном втором ребенке в семье Нехайчике Константине Викторовиче 22.11.2015 г.р.
Мы всегда думали, что ребёнок один быть не должен. Но, как мы не планировали и не радовались скорому появлению на свет, делали цветные фотографий, когда он был в животе, оплатили роды, но что-то видно пошло не так. Его появление на свет омрачилось тем, что он не только не смог быть с мамой после своего рождения, а и вовсе его перевезли одного, без мамы, трех дней от роду в РНПЦ «Мать и дитя».
Благодаря своей напористости и любви к ребёнку, мы прикладывали и прикладываем все усилия, чтобы он был полноценным человеком. Но, к сожалению, на данный момент он не может обходиться без лекарственных средств, которые сдерживают его судорожный синдром. Потому что в 1,5 годика, после многочисленных обследований и благодаря кандидату медицинских наук Куликовой Светлане Леонидовне, Костя может сейчас улыбаться, выражать свои эмоции и жить. Но на достигнутом мы не останавливаемся. Потому что в сад его не берут, а о школе и вовсе сказали можно забыть.
На данный момент Косте 3 года. В ноябре будет четыре. И мы думаем, что у нас есть ещё время и шанс сделать его полноценным ребёнком. Сейчас у него оформлена инвалидность по 3 группе здоровья. Без данной группы лекарственные средства (сабрил), без которых ребёнок жить не может, нам бы не отпускали. Оплачиваем полную стоимость (140 руб ежемесячно) мы сами. Приходится также пользоваться памперсами. В этом бессильны, как мы, так и психологи и логопеды групп развития, которые мы посещаем. А так бы хотелось видеть увлеченных, играющих и общающихся наших детей. Но, к сожалению, Костя не говорит, и не может не то что поделиться с нами своими эмоциями и рассказать о чем-то, а даже это сделать в отношении своего родного брата Даниила, которому на данный момент 5 лет.
У Кости на данный момент стоит диагноз туберозный склероз. Мы всем сердце верим, что у нашего старшего сына не может повторится то, что сейчас происходит с младшим сыном Константином. Ведь он растёт здоровым и полноценным ребёнком. Все то что и мы хотели и хотим для младшего сына. Чтобы исключить генетическую наследуемость, нам нужно провести генетическое обследование, панель клинический экзом.
Просим Вас оказать содействие в финансировании данного обследования. Это наш шанс убедиться в том, что старший ребёнок с этим не столкнётся.
Мы всегда думали, что ребёнок один быть не должен. Но, как мы не планировали и не радовались скорому появлению на свет, делали цветные фотографий, когда он был в животе, оплатили роды, но что-то видно пошло не так. Его появление на свет омрачилось тем, что он не только не смог быть с мамой после своего рождения, а и вовсе его перевезли одного, без мамы, трех дней от роду в РНПЦ «Мать и дитя».
Благодаря своей напористости и любви к ребёнку, мы прикладывали и прикладываем все усилия, чтобы он был полноценным человеком. Но, к сожалению, на данный момент он не может обходиться без лекарственных средств, которые сдерживают его судорожный синдром. Потому что в 1,5 годика, после многочисленных обследований и благодаря кандидату медицинских наук Куликовой Светлане Леонидовне, Костя может сейчас улыбаться, выражать свои эмоции и жить. Но на достигнутом мы не останавливаемся. Потому что в сад его не берут, а о школе и вовсе сказали можно забыть.
На данный момент Косте 3 года. В ноябре будет четыре. И мы думаем, что у нас есть ещё время и шанс сделать его полноценным ребёнком. Сейчас у него оформлена инвалидность по 3 группе здоровья. Без данной группы лекарственные средства (сабрил), без которых ребёнок жить не может, нам бы не отпускали. Оплачиваем полную стоимость (140 руб ежемесячно) мы сами. Приходится также пользоваться памперсами. В этом бессильны, как мы, так и психологи и логопеды групп развития, которые мы посещаем. А так бы хотелось видеть увлеченных, играющих и общающихся наших детей. Но, к сожалению, Костя не говорит, и не может не то что поделиться с нами своими эмоциями и рассказать о чем-то, а даже это сделать в отношении своего родного брата Даниила, которому на данный момент 5 лет.
У Кости на данный момент стоит диагноз туберозный склероз. Мы всем сердце верим, что у нашего старшего сына не может повторится то, что сейчас происходит с младшим сыном Константином. Ведь он растёт здоровым и полноценным ребёнком. Все то что и мы хотели и хотим для младшего сына. Чтобы исключить генетическую наследуемость, нам нужно провести генетическое обследование, панель клинический экзом.
Просим Вас оказать содействие в финансировании данного обследования. Это наш шанс убедиться в том, что старший ребёнок с этим не столкнётся.