Собрано
₽ 561 950
Уже собрано
100%
leaf_svg
Климов Ваня
Климов Ваня
08.02.2010, Слоним

Климов Ваня

08.02.2010, Слоним
  • Диагноз: TAR-синдром: тромбоцитопения, врожденная лучевая косорукость. Состояние на этапе оперативного лечения.
  • Нуждается: Оперативное лечение
Сбор средств закрыт
Посмотреть видео о ребенке
Давайте знакомиться
У Вани редчайший TAR-синдром, при котором снижены тромбоциты и отсутствуют лучевые кости на обеих руках. Количество тромбоцитов с возрастом постепенно нормализовалось, но коротенькие ручки вносят в жизнь Ванюши множество ограничений. С помощью благотворителей Ваня проходит многоэтапное лечения в Санкт-Петербурге. Результаты очень хорошие. Спасибо всем, кто поучаствовал в судьбе мальчика и подарил ему шанс на полноценную жизнь!

«Консультирован в поликлинике института им. Г. И.  Турнера, рекомендовано этапное оперативное лечение. 05 ноября 2014 года — корригирующая остеотомия локтевой кости справа. Реконструктивно — пластическая операция на правом лучезапястном суставе. 31 марта 2015 года — корригирующая остеотомия локтевой кости слева. Рекомендовано продолжение оперативного лечения в ноябре 2015 года»     

Отделение реконструктивной микрохирургии и хирургии кисти НИИ ортопедии им. Г. И.  Турнера

Второй этап операции.

  

Автор: Ольга Ермоленко.
Сюжет любезно предоставлен телеканалом ОНТ

Письмо-обращение (20 сентября 2015 года)

Здравствуйте, уважаемые сотрудники международного благотворительного фонда помощи детям «Шанс»!

Обращается к вам мама Климова Ивана, Татьяна. С вашей помощью моему сыну была успешно проведена операция в клинике хирургии кисти и реконструктивной микрохирургии ФГБУ «НИДОИ им. Турнера» (Санкт-Петербург, Россия). Была проведена корригирующая остеотомия локтевых костей (центрация) на обеих руках. Мы очень благодарны вам за помощь и очень довольны результатом!

Нам необходим второй этап по удлинению лучевых костей, чтобы ребенок мог полноценно жить. Ваня подрастает и уже понимает, что на него обращают внимание и задают вопросы (особенно дети); видят, что с руками что-то не так. Мой сын очень смущается.

Учитывая особенности нашего диагноза (тромбоцитопения) нам был удачно подобран способ анестезии и наркоза, без необходимости использовать донорские тромбоциты; операция прошла с минимальной кровопотерей.
У Ванюши сложились отличные отношения с лечащим врачом. На перевязки сынок ходил без страха и слез, что очень важно для эмоционального состояния ребенка, который уже всего боится, что связано с больничной обстановкой (Ваня перенес пять операций).
За этот год (операция на правой ручке была сделана в ноябре 2014 г., левая — в марте 2015 г.) сыночек конечно изменился. Заметны улучшения в способностях обслуживать себя. Он самостоятельно кушает, ходит в туалет. Одевается и раздевается с помощью взрослых. У сыночка появилась сила в руках, и он стал лучше писать и рисовать. Ванечка уже может кататься на качелях и даже ездить на велосипеде!
Чтобы нам достичь поставленных целей в лечении, нам очень нужна ваша помощь! Я очень прошу помочь нам с оплатой второго этапа оперативного лечения в институте имени Турнера.
С уважением, мама Ивана.
"Показано оперативное лечение (многоэтапное)"

ФГБУ "НИДОИ им. Г. И.  Турнера" Минздрава России

Письмо-обращение (22 июня 2014 года)


Здравствуйте, уважаемые сотрудники международного благотворительного фонда "Шанс"!

Я, Климова Татьяна, обращаюсь к вам с просьбой о помощи. Моему четырехлетнему сыну Ивану необходимо оперативное лечение в институте имени Турнера (Санкт-Петербург, Россия).
Своего маленького сыночка родила в 38 лет. Беременность протекала очень хорошо, без осложнений. Все обследования (анализы, УЗИ, амнеоцентез), которые проводились в областном роддоме города Гродно, были без видимой патологии. Ребенок родился доношенным путем кесарева сечения с диагнозом TAR-синдром: тромбоцитопения с аплазией лучевых костей, двухсторонняя косорукость.
Тромбоциты при рождении были единичными. Лечились с 1,5 месячного возраста и наблюдаемся до настоящего времени в РНПЦ ДОГИ (Боровляны). С возрастом тромбоциты стали нарастать и сейчас почти норма, но они не всегда стабильны, особенно после перенесенных ОРЗ. У Вани постоянные синяки после ушибов.
В РМПЦТ и ортопедии города Минска консультировались в 2 года. Операции откладывались до 3-х лет, из-за низких тромбоцитов. Первую операцию сделали в 2 года 10 месяцев на левую ручку — провели центрацию лучевой кости. Через шесть месяцев прошла операция на правую ручку. В плане подготовки перед операциями проводилась заместительная трансфузия Тр массы.
В июне 2014 проконсультированы в институте им. Турнера у руководителя отделения клиники хирургии и реконструктивной микрохирургии кисти Голяна Сергея Ивановича. Он дал заключения, что проведенные операции были сделаны неправильно и рекомендовал провести повторное, поэтапное оперативное лечение с удлинением лучевых костей у них в институте. Это позволит моему ребенку полноценно жить в обществе.
Ребенок посещает специализированный детский сад. Ванечка активный, общительный, хорошо интеллектуально развит. Любит рисовать, лепить, собирать пазлы, клеить аппликации, играть с машинками. Но из-за того, что его ручки коротенькие, сыночек ограничен в возможности обслуживать себя самостоятельно: не может сам одеваться, ходить в туалет. Мне очень больно смотреть на это, но у нас появился шанс полноценно жить.
Очень Вас прошу помочь мне оплатить оперативное лечение с дальнейшей реабилитацией, потому что я не в состоянии собрать такую сумму, так как я одна воспитываю ребенка.
С уважением, Татьяна.


Первый этап операции.

Автор: Татьяна Жаховская
Сюжет любезно предоставлен телеканалом ОНТ


Уважаемые благотворители, если вы хотите получать самые свежие новости о подопечных фонда "Шанс", а также его деятельности вы можете подписаться на рассылку здесь, или вступить в официальную группу Фонда в социальных сетях: ВКонтактеТвиттерFacebook.

Новости

  • 15.08.2017

20 августа Ваня завершает многоэтапное лечение в Санкт-Петербурге по исправлению деформации кисти и верхней конечности. А 1 сентября мальчик пойдёт в первый класс. Несмотря на то, что всё же есть некоторые ограничения в движении ручек, Ваня отличается от своих сверстников разве только подвижностью, жизнерадостностью и самостоятельностью.

  • 06.04.2017

На счет ООО "Медилюкс-ТМ" (Санкт-Петербург) перечислены средства в размере 110,00 евро (219,83 бел. руб.) за оказание медицинских услуг для мальчика.

  • 06.04.2017

На счет ООО "Медилюкс-ТМ" (Санкт-Петербург) перечислены средства в размере 73 277,00 рос. руб. (2 469,43 бел. руб.) за оказание медицинских услуг для мальчика.

  • 27.11.2015

Уважаемые благотворители, спасибо за помощь и поддержку! Сбор средств для Ванечки закрыт!

  • 13.11.2015

Сегодня по телефону мы общались с мамой Ванечки. Мальчик уже вернулся из клиники хирургии кисти и реконструктивной микрохирургии ФГБУ "НИДОИ им. Турнера", где ему была сделана операция на одну руку и установлен аппарат Илизарова. Ребенок чувствует себя хорошо, впереди длительный период по удлинению кости руки. 

  • 29.10.2015

В ФГБУ "НИДОИ им. Г. И.  Турнера" Минздрава России оплачено 80 000 рос. руб.  за медицинские услуги для Вани.

  • 29.10.2015

В ФГБУ "НИДОИ им. Г. И.  Турнера" Минздрава России оплачено 40 500 рос. руб. (11 097 000 бел. руб. ) за медицинские услуги для Вани.

  • 11.02.2015

В ФГБУ "НИДОИ им. Г. И.  Турнера" Минздрава России оплачено 165 600 рос. руб. за вторую операцию для Вани.

  • 21.11.2014

Ванечка уже вернулся из клиники домой. Во время первой операции врачи вывели кисть правой руки в правильное положение и сделали пластику. В марте-апреле планируется такая же операция на второй руке. Затем будет определена тактика дальнейшего лечения. Мама отметила высочайший профессионализм и душевность врачей клиники, мальчишку в буквальном смысле слова «носили на руках»! Мы благодарим всех, кто не остался равнодушным к судьбе малыша и подарил Ванечке шанс.

  • 03.10.2014

В ФГБУ "НИДОИ им. Г. И.  Турнера" Минздрава России оплачено 173 200 рос. руб. за медицинские услуги Климову Ивану.

  • 29.09.2014

Уважаемые дарители! Средства на проведение операции Ване Климову собраны! 27 октября 2014 года Ваню ждут врачи питерской клиники ФГБУ «НИДОИ им. Г. И.  Турнера».
А через несколько месяцев мальчику предстоит операция и на второй руке. Средства, которые ещё поступают на лечение Вани, будут перечислены на оплату второй операции, после получения счёта из клиники.
Благодарим всех, кто не остался равнодушным к судьбе Ванечки.
Ваша помощь дарит шанс на полноценную жизнь!

  • 16.09.2014

Сегодня мы познакомились с Ванюшей. Сюжет о мальчике в четверг выйдет на канале ОНТ в программе "Наше утро".

  • 15.08.2017

На счет ООО "Медилюкс-ТМ" (Санкт-Петербург) перечислены средства в размере 22 850,00 рос.руб. (748,11 бел. руб.) за оказание медицинских услуг для мальчика.

  • 06.04.2017

На счет ООО "Медилюкс-ТМ" (Санкт-Петербург) перечислены средства в размере 110,00 евро (6 523 рос. руб.) за оказание медицинских услуг для мальчика.

  • 06.04.2017

На счет ООО "Медилюкс-ТМ" (Санкт-Петербург) перечислены средства в размере 73 277,00 рос. руб. (2 469,43 бел. руб.) за оказание медицинских услуг для мальчика.

  • 29.10.2015

В ФГБУ "НИДОИ им. Г. И.  Турнера" Минздрава России оплачено 80 000 рос. руб.  за медицинские услуги для Вани.

  • 29.10.2015

В ФГБУ "НИДОИ им. Г. И.  Турнера" Минздрава России оплачено 40 500 рос. руб. (11 097 000 бел. руб. ) за медицинские услуги для Вани.

  • 11.02.2015

В ФГБУ "НИДОИ им. Г. И.  Турнера" Минздрава России оплачено 165 600 рос. руб. за медицинские услуги Климову Ивану.

  • 03.10.2014

В ФГБУ "НИДОИ им. Г. И.  Турнера" Минздрава России оплачено 173 200 рос. руб. за медицинские услуги Климову Ивану.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
3 года, д. Язвины, Брестская обл.
  • Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)
  • Нуждается: лекарственный препарат Хумира
Всего нужно
31 547
Осталось собрать
24 212
Уже собрано
23%
leaf_svg
5 лет, д. Гончары, Гродненская обл.
  • Диагноз: нейробластома
  • Нуждается: иммунотерапия
Всего нужно
212 400
Осталось собрать
88 411
Уже собрано
58%
leaf_svg
percent
4 года, г. Петриков, Гомельская обл.
  • Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)
  • Нуждается: лекарственный препарат Хумира
Всего нужно
31 547
Осталось собрать
25 090
Уже собрано
20%
leaf_svg
percent
2 года, г. Минск
  • Диагноз: первичный иммунодефицит
  • Нуждается: лекарственный препарат Дефибротид
Всего нужно
11 300
Осталось собрать
3 677
Уже собрано
67%
leaf_svg
percent
2 года, г. Минск
  • Диагноз: эмбриональная опухоль
  • Нуждается: протонная терапия
Всего нужно
2 235 000
Осталось собрать
2 180 000
Уже собрано
2%
leaf_svg