Климов Ваня — фонд «Шанс»
Собрано
₽ 561 950
Уже собрано
100%
leaf_svg
Климов Ваня
Климов Ваня
08.02.2010, Слоним

Климов Ваня

08.02.2010, Слоним
  • Диагноз: TAR-синдром: тромбоцитопения, врожденная лучевая косорукость. Состояние на этапе оперативного лечения.
  • Нуждается: Оперативное лечение
Сбор средств закрыт
Посмотреть видео о ребенке
Давайте знакомиться
У Вани редчайший TAR-синдром, при котором снижены тромбоциты и отсутствуют лучевые кости на обеих руках. Количество тромбоцитов с возрастом постепенно нормализовалось, но коротенькие ручки вносят в жизнь Ванюши множество ограничений. С помощью благотворителей Ваня проходит многоэтапное лечения в Санкт-Петербурге. Результаты очень хорошие. Спасибо всем, кто поучаствовал в судьбе мальчика и подарил ему шанс на полноценную жизнь!

«Консультирован в поликлинике института им. Г. И.  Турнера, рекомендовано этапное оперативное лечение. 05 ноября 2014 года — корригирующая остеотомия локтевой кости справа. Реконструктивно — пластическая операция на правом лучезапястном суставе. 31 марта 2015 года — корригирующая остеотомия локтевой кости слева. Рекомендовано продолжение оперативного лечения в ноябре 2015 года»     

Отделение реконструктивной микрохирургии и хирургии кисти НИИ ортопедии им. Г. И.  Турнера

Второй этап операции.

  

Автор: Ольга Ермоленко.
Сюжет любезно предоставлен телеканалом ОНТ

Письмо-обращение (20 сентября 2015 года)

Здравствуйте, уважаемые сотрудники международного благотворительного фонда помощи детям «Шанс»!

Обращается к вам мама Климова Ивана, Татьяна. С вашей помощью моему сыну была успешно проведена операция в клинике хирургии кисти и реконструктивной микрохирургии ФГБУ «НИДОИ им. Турнера» (Санкт-Петербург, Россия). Была проведена корригирующая остеотомия локтевых костей (центрация) на обеих руках. Мы очень благодарны вам за помощь и очень довольны результатом!

Нам необходим второй этап по удлинению лучевых костей, чтобы ребенок мог полноценно жить. Ваня подрастает и уже понимает, что на него обращают внимание и задают вопросы (особенно дети); видят, что с руками что-то не так. Мой сын очень смущается.

Учитывая особенности нашего диагноза (тромбоцитопения) нам был удачно подобран способ анестезии и наркоза, без необходимости использовать донорские тромбоциты; операция прошла с минимальной кровопотерей.
У Ванюши сложились отличные отношения с лечащим врачом. На перевязки сынок ходил без страха и слез, что очень важно для эмоционального состояния ребенка, который уже всего боится, что связано с больничной обстановкой (Ваня перенес пять операций).
За этот год (операция на правой ручке была сделана в ноябре 2014 г., левая — в марте 2015 г.) сыночек конечно изменился. Заметны улучшения в способностях обслуживать себя. Он самостоятельно кушает, ходит в туалет. Одевается и раздевается с помощью взрослых. У сыночка появилась сила в руках, и он стал лучше писать и рисовать. Ванечка уже может кататься на качелях и даже ездить на велосипеде!
Чтобы нам достичь поставленных целей в лечении, нам очень нужна ваша помощь! Я очень прошу помочь нам с оплатой второго этапа оперативного лечения в институте имени Турнера.
С уважением, мама Ивана.
"Показано оперативное лечение (многоэтапное)"

ФГБУ "НИДОИ им. Г. И.  Турнера" Минздрава России

Письмо-обращение (22 июня 2014 года)


Здравствуйте, уважаемые сотрудники международного благотворительного фонда "Шанс"!

Я, Климова Татьяна, обращаюсь к вам с просьбой о помощи. Моему четырехлетнему сыну Ивану необходимо оперативное лечение в институте имени Турнера (Санкт-Петербург, Россия).
Своего маленького сыночка родила в 38 лет. Беременность протекала очень хорошо, без осложнений. Все обследования (анализы, УЗИ, амнеоцентез), которые проводились в областном роддоме города Гродно, были без видимой патологии. Ребенок родился доношенным путем кесарева сечения с диагнозом TAR-синдром: тромбоцитопения с аплазией лучевых костей, двухсторонняя косорукость.
Тромбоциты при рождении были единичными. Лечились с 1,5 месячного возраста и наблюдаемся до настоящего времени в РНПЦ ДОГИ (Боровляны). С возрастом тромбоциты стали нарастать и сейчас почти норма, но они не всегда стабильны, особенно после перенесенных ОРЗ. У Вани постоянные синяки после ушибов.
В РМПЦТ и ортопедии города Минска консультировались в 2 года. Операции откладывались до 3-х лет, из-за низких тромбоцитов. Первую операцию сделали в 2 года 10 месяцев на левую ручку — провели центрацию лучевой кости. Через шесть месяцев прошла операция на правую ручку. В плане подготовки перед операциями проводилась заместительная трансфузия Тр массы.
В июне 2014 проконсультированы в институте им. Турнера у руководителя отделения клиники хирургии и реконструктивной микрохирургии кисти Голяна Сергея Ивановича. Он дал заключения, что проведенные операции были сделаны неправильно и рекомендовал провести повторное, поэтапное оперативное лечение с удлинением лучевых костей у них в институте. Это позволит моему ребенку полноценно жить в обществе.
Ребенок посещает специализированный детский сад. Ванечка активный, общительный, хорошо интеллектуально развит. Любит рисовать, лепить, собирать пазлы, клеить аппликации, играть с машинками. Но из-за того, что его ручки коротенькие, сыночек ограничен в возможности обслуживать себя самостоятельно: не может сам одеваться, ходить в туалет. Мне очень больно смотреть на это, но у нас появился шанс полноценно жить.
Очень Вас прошу помочь мне оплатить оперативное лечение с дальнейшей реабилитацией, потому что я не в состоянии собрать такую сумму, так как я одна воспитываю ребенка.
С уважением, Татьяна.


Первый этап операции.

Автор: Татьяна Жаховская
Сюжет любезно предоставлен телеканалом ОНТ


Уважаемые благотворители, если вы хотите получать самые свежие новости о подопечных фонда "Шанс", а также его деятельности вы можете подписаться на рассылку здесь, или вступить в официальную группу Фонда в социальных сетях: ВКонтактеТвиттерFacebook.

Новости

  • 15.08.2017

20 августа Ваня завершает многоэтапное лечение в Санкт-Петербурге по исправлению деформации кисти и верхней конечности. А 1 сентября мальчик пойдёт в первый класс. Несмотря на то, что всё же есть некоторые ограничения в движении ручек, Ваня отличается от своих сверстников разве только подвижностью, жизнерадостностью и самостоятельностью.

  • 06.04.2017

На счет ООО "Медилюкс-ТМ" (Санкт-Петербург) перечислены средства в размере 110,00 евро (219,83 бел. руб.) за оказание медицинских услуг для мальчика.

  • 06.04.2017

На счет ООО "Медилюкс-ТМ" (Санкт-Петербург) перечислены средства в размере 73 277,00 рос. руб. (2 469,43 бел. руб.) за оказание медицинских услуг для мальчика.

  • 27.11.2015

Уважаемые благотворители, спасибо за помощь и поддержку! Сбор средств для Ванечки закрыт!

  • 13.11.2015

Сегодня по телефону мы общались с мамой Ванечки. Мальчик уже вернулся из клиники хирургии кисти и реконструктивной микрохирургии ФГБУ "НИДОИ им. Турнера", где ему была сделана операция на одну руку и установлен аппарат Илизарова. Ребенок чувствует себя хорошо, впереди длительный период по удлинению кости руки. 

  • 29.10.2015

В ФГБУ "НИДОИ им. Г. И.  Турнера" Минздрава России оплачено 80 000 рос. руб.  за медицинские услуги для Вани.

  • 29.10.2015

В ФГБУ "НИДОИ им. Г. И.  Турнера" Минздрава России оплачено 40 500 рос. руб. (11 097 000 бел. руб. ) за медицинские услуги для Вани.

  • 11.02.2015

В ФГБУ "НИДОИ им. Г. И.  Турнера" Минздрава России оплачено 165 600 рос. руб. за вторую операцию для Вани.

  • 21.11.2014

Ванечка уже вернулся из клиники домой. Во время первой операции врачи вывели кисть правой руки в правильное положение и сделали пластику. В марте-апреле планируется такая же операция на второй руке. Затем будет определена тактика дальнейшего лечения. Мама отметила высочайший профессионализм и душевность врачей клиники, мальчишку в буквальном смысле слова «носили на руках»! Мы благодарим всех, кто не остался равнодушным к судьбе малыша и подарил Ванечке шанс.

  • 03.10.2014

В ФГБУ "НИДОИ им. Г. И.  Турнера" Минздрава России оплачено 173 200 рос. руб. за медицинские услуги Климову Ивану.

  • 29.09.2014

Уважаемые дарители! Средства на проведение операции Ване Климову собраны! 27 октября 2014 года Ваню ждут врачи питерской клиники ФГБУ «НИДОИ им. Г. И.  Турнера».
А через несколько месяцев мальчику предстоит операция и на второй руке. Средства, которые ещё поступают на лечение Вани, будут перечислены на оплату второй операции, после получения счёта из клиники.
Благодарим всех, кто не остался равнодушным к судьбе Ванечки.
Ваша помощь дарит шанс на полноценную жизнь!

  • 16.09.2014

Сегодня мы познакомились с Ванюшей. Сюжет о мальчике в четверг выйдет на канале ОНТ в программе "Наше утро".

  • 15.08.2017

На счет ООО "Медилюкс-ТМ" (Санкт-Петербург) перечислены средства в размере 22 850,00 рос.руб. (748,11 бел. руб.) за оказание медицинских услуг для мальчика.

  • 06.04.2017

На счет ООО "Медилюкс-ТМ" (Санкт-Петербург) перечислены средства в размере 110,00 евро (6 523 рос. руб.) за оказание медицинских услуг для мальчика.

  • 06.04.2017

На счет ООО "Медилюкс-ТМ" (Санкт-Петербург) перечислены средства в размере 73 277,00 рос. руб. (2 469,43 бел. руб.) за оказание медицинских услуг для мальчика.

  • 29.10.2015

В ФГБУ "НИДОИ им. Г. И.  Турнера" Минздрава России оплачено 80 000 рос. руб.  за медицинские услуги для Вани.

  • 29.10.2015

В ФГБУ "НИДОИ им. Г. И.  Турнера" Минздрава России оплачено 40 500 рос. руб. (11 097 000 бел. руб. ) за медицинские услуги для Вани.

  • 11.02.2015

В ФГБУ "НИДОИ им. Г. И.  Турнера" Минздрава России оплачено 165 600 рос. руб. за медицинские услуги Климову Ивану.

  • 03.10.2014

В ФГБУ "НИДОИ им. Г. И.  Турнера" Минздрава России оплачено 173 200 рос. руб. за медицинские услуги Климову Ивану.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
10 лет, г. Слоним, Гродненская обл.
  • Диагноз: нарушения ритма сердца: мономорфная желудочковая тахикардия, частая одиночная, парная желудочковая экстрасистолия. НК 0-1
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
432 715
Осталось собрать
343 540
Уже собрано
21%
leaf_svg
percent
14 лет, Минск
  • Диагноз: манифестный синдром WPW с приступами пароксизмальной ортодромной АВРТ. Эндокардиальное ЭФИ и РЧА ДПП в январе и мае 2012 года (г. Москва)
  • Нуждается: повторное оперативное лечение
Всего нужно
409 855
Осталось собрать
403 514
Уже собрано
2%
leaf_svg
percent
15 лет, г. Полоцк
  • Диагноз: НРС: стойкая правожелудочковая экстрасистолия в режиме аллоритмии.
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
432 715
Осталось собрать
419 869
Уже собрано
3%
leaf_svg
percent
15 лет, г. Минск
  • Диагноз: врожденное нарушение сердечного ритма: приступы пароксизмальной реципрокной антидромной АВ-тахикардии на фоне предвозбуждения желудочков по м. Махайма?
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
409 855
Осталось собрать
401 154
Уже собрано
2%
leaf_svg
percent
14 лет, г. Могилев
  • Диагноз: нарушения ритма сердца: постоянно возвратная предсердная тахикардия, предсердная экстрасистолия. МАРС: АРХЖ.НК 0-1
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
432 715
Осталось собрать
166 675
Уже собрано
61%
leaf_svg
percent
4 года, г. Гродно
  • Диагноз: медуллобластома
  • Нуждается: протонная терапия
Всего нужно
3 693 225
Осталось собрать
1 058 435
Уже собрано
71%
leaf_svg
11 лет, а/г Телуша, Могилевская обл.
  • Диагноз: туберозный склероз
  • Нуждается: лекарственный препарат "Афинитор" (Эверолимус)
Всего нужно
33 000
Осталось собрать
29 485
Уже собрано
11%
leaf_svg
percent
12 лет, г. Минск
  • Диагноз: аутовоспалительное заболевание: Синдром CINDA/NOMID
  • Нуждается: лекарственный препарат Канакинумаб
Всего нужно
3 938 000
Осталось собрать
867 487
Уже собрано
78%
leaf_svg