Собрано
BYN 4 349,30
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
В возрасте 4 лет у Кирилла диагностировали нефробластому левой почки. Ребёнок прошел сложное лечение: химиотерапия, операция по удалению левой почки и надпочечников, лучевую терапию. С 2017 года находится в ремиссии. В феврале 2022 года родители Кирилла стали замечать, что сын ходит на цыпочках. Стал жаловаться на боли в пояснице после ночного сна. Ребёнку диагностировали миопатический синдром с двусторонней ретракцией ахилловых сухожилий, псевдогипертрофией икроножных мышц, сгибательными контрактурами голеностопных суставов, умеренными нарушениями функций ходьбы. Кириллу рекомендовано проведение генетического исследования - полное экзомное секвенирование. Помощь оказана в рамках программы «Шанс».
Обращения от родителей
09 июля 2024 г.
Я, Намедникова Вероника Сергеевна, мама Намедникова Кирилла Дмитриевича. Мы - обычная семья из города Могилева.
Мой сын Кирилл развивался и рос как обычный ребёнок. Посещал детский сад. В возрасте 4-х лет, находясь в садике, ребёнку стало плохо. Заболел живот. В ходе обследования диагностировали нефробластому левой почки. Нас направили в ГУ «Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии». В ходе лечения была назначена химиотерапия, 28 блоков. Затем проведена операция по удалению левой почки и надпочечников, период реабилитации и назначение лучевой терапии, 14 процедур. С 2017 года ребёнок находится в ремиссии.
В декабре 2021 года Кирилл переболел Covid-19. Болезнь протекала бессимптомно, но с февраля 2022 года стали замечать, что ходит сын на цыпочках. Появились боли в пояснице после ночного сна. Обратились в УЗ «Могилевская областная детская больница», где ранее проводились курсы реабилитационной терапии. После неоднократной госпитализации, были направлены в РНПЦ неврологии и нейрохирургии г. Минска. В ходе обследования, консилиумов, было дано заключение, что мой сын нуждается в проведении генетического исследования - полное экзомное секвенирование.
Кирилл мечтает заниматься хоккеем. Вдохновляет его пример отца, который в юности занимался этим видом спорта. Кирилл очень позитивный, но с твёрдым и настойчивым характером. Любит активничать, проводить свободное время с друзьями.
Прошу ваш фонд помочь нам в оплате генетического анализа, чтобы сыну смогли подтвердить диагноз и подобрать лечение.
С уважением,
мама Кирилла
Мой сын Кирилл развивался и рос как обычный ребёнок. Посещал детский сад. В возрасте 4-х лет, находясь в садике, ребёнку стало плохо. Заболел живот. В ходе обследования диагностировали нефробластому левой почки. Нас направили в ГУ «Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии». В ходе лечения была назначена химиотерапия, 28 блоков. Затем проведена операция по удалению левой почки и надпочечников, период реабилитации и назначение лучевой терапии, 14 процедур. С 2017 года ребёнок находится в ремиссии.
В декабре 2021 года Кирилл переболел Covid-19. Болезнь протекала бессимптомно, но с февраля 2022 года стали замечать, что ходит сын на цыпочках. Появились боли в пояснице после ночного сна. Обратились в УЗ «Могилевская областная детская больница», где ранее проводились курсы реабилитационной терапии. После неоднократной госпитализации, были направлены в РНПЦ неврологии и нейрохирургии г. Минска. В ходе обследования, консилиумов, было дано заключение, что мой сын нуждается в проведении генетического исследования - полное экзомное секвенирование.
Кирилл мечтает заниматься хоккеем. Вдохновляет его пример отца, который в юности занимался этим видом спорта. Кирилл очень позитивный, но с твёрдым и настойчивым характером. Любит активничать, проводить свободное время с друзьями.
Прошу ваш фонд помочь нам в оплате генетического анализа, чтобы сыну смогли подтвердить диагноз и подобрать лечение.
С уважением,
мама Кирилла
