Собрано
BYN 4 596,14
Уже собрано
100%
leaf_svg
Кирилл Микша
Кирилл Микша
20.08.2022, г. Ганцевичи Брестской области

Кирилл Микша

20.08.2022, г. Ганцевичи Брестской области
  • Диагноз: Эпилепсия в виде эпилептической энцефалопатии
  • Вид лечения: Генетическое исследование
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Первые приступы в виде замирания случились в феврале 2026 года. Затем появились тонические приступы.
Специалисты РНПЦ неврологии и нейрохирургии рекомендовали проведение генетического исследования.
Помощь оказана по программе "Шанс".
Обращения от родителей
06 мая 2026 г.
Обращаюсь к вам за помощью. Мой сын Кирилл рос здоровым, любопытным, озорным ребенком до февраля 2026 года. Тогда  случился первый приступ эпилепсии. Кирилл начал сначала просто замирать и падать, но затем появились тонические приступы, от которых он очень сильно кричал. Нам необходимо проведение генетического обследования - полное экзомное секвенирование. Я - одинокая мама в разводе, воспитываю одна двоих несовершеннолетних детей. Для меня это неподъемная сумма. Прошу вас оказать содействие и выделить необходимую сумму на обследование.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
14 лет, г. Марьина Горка Минской области
  • Диагноз: приобретенная апластическая анемия тяжелой степени
  • Вид лечения: лекарственный препарат Ливтенсити (марибавир)
Всего нужно
25 990
Осталось собрать
13 981
Уже собрано
46%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
120 159
Уже собрано
37%
leaf_svg
percent
12 лет, поселок Дружный, Минская обл.
  • Диагноз: ювенильный полимиозит, подострое течение, активность 2 ст.
  • Вид лечения: приобретение лекарственного препарата тофацитиниб, генетическое исследование
Всего нужно
502 968
Осталось собрать
105 321
Уже собрано
79%
leaf_svg