Собрано
BYN 5 547
Уже собрано
100%
leaf_svg
Виолетта Хропова
Виолетта Хропова
20.12.2005, г.Могилёв

Виолетта Хропова

20.12.2005, г.Могилёв
  • Диагноз: ВПС: двухприточный анатомический левый ЕЖС
  • Вид лечения: приобретение медицинского оборудования, лекарственного препарата
Сбор средств закрыт
Посмотреть видео о ребенке
Давайте знакомиться
У Виолетты врождённый порок сердца и лёгких (лёгочная гипертензия). Жизнь девочки зависит от препаратов, один из которых Силденафил. По медицинским показаниям Силденафил назначен Виолетте пожизненно. В 2011-м году Фонд Шанс оказал помощь Виолетте для приобретения лекарства на долгий срок.

В 2019-м году Виолетте снова понадобилась ваша помощь. Ей необходим контроль МНО портативным коагулометром. Помощь для приобретения анализатора свертываемости крови и чипа к нему оказана со счет средств, собранных благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт Фонда с формулировкой "На лечение детей".

Благодарим всех за доброе участие!
Обращения от родителей
01 февраля 2019 г.
Уважаемый Фонд Шанс! Уважаемые добрые люди!

Спустя 10 лет я снова обращаюсь к вам за помощью. В 2009 г. я обратилась с просьбой приобрести препарат Силденафил для моей дочери Виолетты. И мы, благодаря вашей помощи, приобрели этот препарат, без которого нам никак нельзя. Спасибо вам.

За это время моей дочери Виолетте сделали еще несколько операций на сердце и легком. Каждый год мы ездим на обследование в РНПЦ детской хирургии и дальше продолжаем пить препарат Силденафил, который приобретаем своими силами.

Виолетте необходимо проходить обследование крови ежедневно для регулирования дозы лекарств. Необходимо приобрести аппарат для МКО. К сожалению, мы не можем приобрести этот аппарат и чипы к нему сами. Добрые люди, я очень прошу помочь нам.

Несмотря на все исключения, моя дочь растет добрым искренним человеком, учится отлично, любимые предметы - биология, история, химия. Посещает музыкальную школу, играет на фортепиано и цимбалах, замечательно рисует.

Врачи говорят, что впереди самая сложная операция, которую пока в Беларуси не делают. Но мы живем полной жизнью, сегодняшним днем, и сегодня нам необходим этот аппарат.
Надеемся на вашу помощь.
01 февраля 2011 г.

Здравствуйте!

Моя ужасная история началась, когда моей маленькой дочурке поставили страшный диагноз. Это было 12.05.2006 года на обследовании в Минске в Детском кардиохирургическом центре РНПЦ «Кардиология». Если честно, когда мне объяснили про ее диагноз, то мне не хотелось жить. Я все время задавала Богу вопрос: «Почему и за что нам с доченькой такое, ведь я не пью и не курю?». Но я взяла себя в руки и до сих пор борюсь с этим страшным горем. Виолетта перенесла очень много операций. В 2006 году ей была сделана операция «бондирование легочной артерии». В июне 2007 операция по Глену — двусторонний кава-пульмональный анастомоз в условиях искусственного кровообращения. Потом было и зондирование сердца.

Затем в 2009 году ей были сделаны очень серьезные операции на сердце: операция Фонтена с фенестрацией… Поступили мы на госпитализацию в конце мая. В середине июня ее прооперировали. В этот день ее оперировали дважды.

Для меня эти операции казались адом, а для нее…, наверное, еще не придумали таких страшных слов. Спасибо огромное нашим врачам, которые делают чудеса. Мою дочурку спасли и, когда она пришла в себя в реанимации на третьи сутки, она произнесла такую фразу: «Мама, мне Боженька сказал возвращаться к тебе и ходить в школу». Это слышала не только я, но и медсестра из реанимации. Мы переглянулись, а я не знала, что ей ответить, а только благодарила врачей и Бога, что вернули мне мою дочь.

После этих операций мы долго боролись за жизнь. У Виолетты, наверное, хороший ангел Хранитель. После страшных операций Виолетте назначили Силденафил. Кроме диагноза врожденный порок сердца, ей поставили еще один диагноз «Хроническая артериальная гипоксемия НК2б».

Папа Виолетты не выдержал таких испытаний и бросил меня с ребенком, когда ей было 4 годика. Но я не упала духом и воспитываю ее. Я начала давать Вете наш белорусский препарат Виосил, но он не помогает, он просто дешевле и намного. Силденафил производства Франция помогает ей гораздо лучше, чем наше лекарство Виасил.

Я не имею возможности работать, оформлена по уходу за ребенком-инвалидом. Пенсия дочери и пособие по уходу за ней составляет 420 тысяч рублей.

В дальнейшем Виолетте понадобится пересадка сердца и легкого, но на это нужно много денег.

Я очень прошу вас помочь мне в лечении моей дочери. Помогите, пожалуйста, приобрести медикаменты — препарат Силденафил. Мы с Виолеттой будем Вам очень благодарны, ведь мир не без добрых людей. Очень тяжело воспитывать ребенка-инвалида!!! Может, есть случаи и потяжелее, чем у нас, но мы с дочуркой очень просим вас о помощи!!!

Виолетта очень любит рисовать и еще очень мечтает, чтоб у нее была собака породы мопс. Занимается в кружках изобразительного искусства и «Познайка». Очень любит, чтоб ей читали сказки. 

С уважением,

мама Виолетты Екатерина 


Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
20 639
Уже собрано
76%
leaf_svg
percent
18.05.2022, Клецк, Минская область
  • Диагноз: Эпендимома
  • Вид лечения: протонная лучевая терапия
Сбор средств закрыт
Собрано
4 835 603
Уже собрано
100%
leaf_svg