Собрано
BYN 4 830
Уже собрано
100%
leaf_svg
Виолетта Хропова
Виолетта Хропова
20.12.2005, г.Могилёв

Виолетта Хропова

20.12.2005, г.Могилёв
  • Диагноз: ВПС: двухприточный анатомический левый ЕЖС
  • Нуждается: приобретение медицинского оборудования
Сбор средств закрыт
Посмотреть видео о ребенке
Давайте знакомиться
У Виолетты врождённый порок сердца и лёгких (лёгочная гипертензия). Жизнь девочки ребёнка зависит от препаратов, один из которых называется Виагра (медицинское название Силденафил). По медицинским показаниям Силденафил назначен Виолетте пожизненно. В 2011-м году Фонд Шанс оказал помощь Виолетте для приобретения лекарства на долгий срок.

В 2019-м году Виолетте снова понадобилась ваша помощь. Ей необходим контроль МНО портативным коагулометром. Помощь для приобретения анализатора свертываемости крови и чипа к нему оказана со счет средств, собранных благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт Фонда с формулировкой "На лечение детей". Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
01 февраля 2019 г.
Уважаемый Фонд Шанс! Уважаемые добрые люди!

Спустя 10 лет я снова обращаюсь к вам за помощью. В 2009 г. я обратилась с просьбой приобрести препарат Виагра для моей дочери Виолетты. И мы, благодаря вашей помощи, приобрели этот препарат, без которого нам никак нельзя. Спасибо вам.

За это время моей дочери Виолетте сделали еще несколько операций на сердце и легком. Каждый год мы ездим на обследование в РНПЦ детской хирургии и дальше продолжаем пить препарат Виагра, который приобретаем своими силами.

Виолетте необходимо проходить обследование крови ежедневно для регулирования дозы лекарств. Необходимо приобрести аппарат для МКО. К сожалению, мы не можем приобрести этот аппарат и чипы к нему сами. Добрые люди, я очень прошу помочь нам.

Несмотря на все исключения, моя дочь растет добрым искренним человеком, учится отлично, любимые предметы - биология, история, химия. Посещает музыкальную школу, играет на фортепиано и цимбалах, замечательно рисует.

Врачи говорят, что впереди самая сложная операция, которую пока в Беларуси не делают. Но мы живем полной жизнью, сегодняшним днем, и сегодня нам необходим этот аппарат.
Надеемся на вашу помощь.
01 февраля 2011 г.

Здравствуйте!

Моя ужасная история началась, когда моей маленькой дочурке поставили страшный диагноз. Это было 12.05.2006 года на обследовании в Минске в Детском кардиохирургическом центре РНПЦ «Кардиология». Если честно, когда мне объяснили про ее диагноз, то мне не хотелось жить. Я все время задавала Богу вопрос: «Почему и за что нам с доченькой такое, ведь я не пью и не курю?». Но я взяла себя в руки и до сих пор борюсь с этим страшным горем. Виолетта перенесла очень много операций. В 2006 году ей была сделана операция «бондирование легочной артерии». В июне 2007 операция по Глену — двусторонний кава-пульмональный анастомоз в условиях искусственного кровообращения. Потом было и зондирование сердца.

Затем в 2009 году ей были сделаны очень серьезные операции на сердце: операция Фонтена с фенестрацией… Поступили мы на госпитализацию в конце мая. В середине июня ее прооперировали. В этот день ее оперировали дважды.

Для меня эти операции казались адом, а для нее…, наверное, еще не придумали таких страшных слов. Спасибо огромное нашим врачам, которые делают чудеса. Мою дочурку спасли и, когда она пришла в себя в реанимации на третьи сутки, она произнесла такую фразу: «Мама, мне Боженька сказал возвращаться к тебе и ходить в школу». Это слышала не только я, но и медсестра из реанимации. Мы переглянулись, а я не знала, что ей ответить, а только благодарила врачей и Бога, что вернули мне мою дочь.

После этих операций мы долго боролись за жизнь. У Виолетты, наверное, хороший ангел Хранитель. После страшных операций Виолетте назначили Виагру. Кроме диагноза врожденный порок сердца, ей поставили еще один диагноз «Хроническая артериальная гипоксемия НК2б».

Папа Виолетты не выдержал таких испытаний и бросил меня с ребенком, когда ей было 4 годика. Но я не упала духом и воспитываю ее. Я начала давать Вете наш белорусский препарат Виосил, но он не помогает, он просто дешевле и намного. Виагра производства Франция помогает ей гораздо лучше, чем наше лекарство Виасил.

Я не имею возможности работать, оформлена по уходу за ребенком-инвалидом. Пенсия дочери и пособие по уходу за ней составляет 420 тысяч рублей.

В дальнейшем Виолетте понадобится пересадка сердца и легкого, но на это нужно много денег.

Я очень прошу вас помочь мне в лечении моей дочери. Помогите, пожалуйста, приобрести медикаменты — препарат Виагра. Мы с Виолеттой будем Вам очень благодарны, ведь мир не без добрых людей. Очень тяжело воспитывать ребенка-инвалида!!! Может, есть случаи и потяжелее, чем у нас, но мы с дочуркой очень просим вас о помощи!!!

Виолетта очень любит рисовать и еще очень мечтает, чтоб у нее была собака породы мопс. Занимается в кружках изобразительного искусства и «Познайка». Очень любит, чтоб ей читали сказки. 

С уважением,

мама Виолетты Екатерина 


Делая взносы Вы помогаете детям расти
3 года, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус правого плеча и предплечья
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
526 640
Осталось собрать
444 667
Уже собрано
16%
leaf_svg
5 лет, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
705 200
Осталось собрать
630 153
Уже собрано
11%
leaf_svg
г. Барановичи, Брестская обл.
  • Диагноз: множественные пороки развития: синдром 1 и 2 жаберных дуг, смешанный (ушной и челюстной тип) 3-й степень слева
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
18 654
Осталось собрать
9 751
Уже собрано
48%
leaf_svg
percent
09.10.2006, г.п. Дрибин, Могилевская обл.
  • Диагноз: двусторонний вторичный деформирующий остеоартроз ВНЧС
  • Нуждается: приобретение компрессионно-дистракционных устройств
Сбор средств закрыт
Собрано
19 241
Уже собрано
100%
leaf_svg