Сразу после рождения врачи обнаружили на ручке у Имрана образование. Малыш был направлен в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии, где ему провели ряд исследований и биопсию образования. Однако морфологическая картина и иммунофенотип опухоли неспецифичны. Для уточнения диагноза необходимо проведение таргетного секевенирования.
Я, Михайлова Елизавета, мама двух сыновей. Мой второй сын Имран родился 26 января 2025 года. Родился сразу с проблемной ручкой. Врачи не знали, что это может быть, делали УЗИ, КТ, но диагноз поставить не могли.
Через месяц нас направили в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии. Там врачи провели операцию, сделали биопсию опухоли. Через две недели пришел результат и нам сообщили диагноз веретеноклеточная опухоль с признаками злокачественности дистальной трети левого предплечья. Это редкий и страшный вид рака.
Для точного подтверждения этого диагноза нужно провести FMI-исследование. Только после этого смогут начать лечение моего малыша. Исследование очень дорогостоящее, и я прошу фонд помочь мне оплатить его проведение.
С уважением, Михайлова Е.В.
